H σεμιλιμάμπή (Libtayo) των Sanofi και Regeneron πήρε το δεύτερο «πράσινο φως» από τον FDA σε μόλις δύο εβδομάδες και εισέρχεται στην ανταγωνιστική αγορά των θεραπειών του καρκίνου του πνεύμονα, όπου κυριαρχεί το Keytruda της Merck Sharp & Dohme Ltd. Ο εν λόγω αναστολέας PD-1 ήδη έχει λάβει δύο εγκρίσεις ως θεραπεία του καρκίνου του δέρματος, και πλέον με τη νέα έγκριση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για θεραπεία ασθενών με πρόσφατα διαγνωσμένο, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι έχουν υψηλά επίπεδα έκφρασης της PD-L1. Σε κλινική δοκιμή φάσης 3 που ονομάστηκε Empower-Lung 1, και αφορούσε ασθενείς με υψηλή PD-L1, το Libtayo μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά 43% σε σχέση με τη χημειοθεραπεία, όπως δείχνει η νέα ετικέτα στο εγκεκριμένο από τον FDΑ test kit PD-L1.
24/02/21
CATEGORIES: Φάρμακο
FDA: «Πράσινο φως» για σεμιπλιμάμπη
Για θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα
Από Health Daily Editorial Team
Topics:
καρκίνος πνεύμονα
ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ