Τη σημασία που έχουν τα προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών για την έγκαιρη διάγνωση γενετικών ασθενειών όπως είναι η νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA), ανέλυσε στην ομιλία του στο συνέδριο ο Andrea Corazza, Head of Brussels Liaison Office, Public Policy & Government Affairs, Biogen. Όπως ανέφερε, η Βiogen, πρωτοπόρος εταιρεία βιοτεχνολογία στον κλάδο των νευροεπιστημών, ασχολείται δυναμικά με τις σπάνιες παθήσεις, με στόχο να αλλάξει την πορεία σε μερικές από αυτές. Το 2016 η εταιρεία έλαβε έγκριση για την  πρώτη θεραπεία για την νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA), μια γενετική ασθένεια, που αποτελεί την κύρια αιτία βρεφικής θνησιμότητας. Τα περισσότερα βρέφη με SMA δεν φτάνουν τα δύο έτη ζωής, ωστόσο με έγκαιρη διάγνωση και τη λήψη της θεραπείας η κατάσταση έχει αλλάξει. Ανέφερε ότι έγκαιρη διάγνωση δεν μπορεί να υπάρξει χωρίς τα προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών.  Από το 2016 η Biogen έχει συνεργαστεί με τους συλλόγους ασθενών με SMA, με τα συστήματα υγείας και με όσους λαμβάνουν πολιτικές αποφάσεις για να αποδείξει την κλινική αξία και αποδοτικότητα του screening νεογνών για SMA. Η Biogen έχει υποστηρίξει κλινικές μελέτες σε Ιταλία, Βέλγιο και Γερμανία, οι οποίες έδειξαν ότι το πρόγραμμα προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών για SMA είναι μια μέθοδος αποτελεσματική, αποδεκτή από τις οικογένειες και παράλληλα εξοικονομεί πόρους για τα συστήματα υγείας. Ο κ. Corazza επεσήμανε ότι η European SMA NBS Alliance έχει θέσει ως στόχο το 2025 τα προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου νεογέννητων στην Ευρώπη να περιλαμβάνουν ένα τεστ για SMA για όλα τα νεογέννητα παιδιά.