Σύμφωνα με ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) ξεκίνησε η αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου κατά του κορονοιού, Sputnik V, για την ολοκλήρωση της οποίας θα χρειαστεί λιγότερος χρόνος από το κανονικό λόγω της εργασίας που γίνεται κατά τη διάρκεια της διαδικασίας της αξιολόγησης. Η απόφαση της Επιτροπής για τα Ανθρώπινα Φάρμακα του EMA (CHMP) του ΕΜΑ να ξεκινήσει την αξιολόγηση βασίζεται σε αποτελέσματα εργαστηριακών και κλινικών μελετών σε ενήλικες. «Αυτές οι μελέτες δείχνουν ότι το Sputnik V ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων και ανοσοκυττάρων που στοχεύουν τον κορονοϊό SARS-CoV-2 και μπορούν να βοηθήσουν στην προστασία από το COVID-19», αναφέρεται στην ανακοίνωση.
«Ο EMA θα αξιολογήσει τη συμμόρφωση του Sputnik V με τα συνήθη πρότυπα της ΕΕ για αποτελεσματικότητα, ασφάλεια και ποιότητα. Παρόλο που το EMA δεν μπορεί να προβλέψει τα συνολικά χρονοδιαγράμματα, θα χρειαστεί λιγότερος χρόνος από το κανονικό για την αξιολόγηση μιας ενδεχόμενης εφαρμογής λόγω της εργασίας που γίνεται κατά τη διάρκεια της αξιολόγησης», συνεχίζει η ανακοίνωση.