Η ELPEN στηρίζει την κλινική έρευνα για το ισραηλινό φάρμακο κατά της  COVID-19

Η ELPEN χρηματοδοτεί κλινική μελέτη, φάσης ΙΙ, που βρίσκεται σε στάδιο αξιολόγησης από τις ρυθμιστικές αρχές και έχει στόχο τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας φαρμάκου που αναπτύχθηκε στο Ισραήλ για την θεραπεία έναντι του κορωνοϊού.

Συμμετέχοντας στην εθνική προσπάθεια για την αντιμετώπιση της πανδημίας, η ELPEN στηρίζει ενεργά τη διεξαγωγή κλινικής έρευνας για εισπνεόμενη θεραπεία που βασίζεται στη χρήση της καινοτόμας τεχνολογίας των εξωσωμάτων (exosomes). Με τη βοήθεια των εξωσωμάτων, ειδικές πρωτεΐνες μπορούν να μεταφερθούν στους πνεύμονες και να συμβάλλουν στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Στόχος της κλινικής μελέτης είναι η διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας  της χορήγησης φαρμάκου με τη χρήση της τεχνολογίας των εξωσωμάτων (exosomes) και θα υλοποιηθεί κατόπιν των απαραίτητων εγκρίσεων, σε κορυφαία νοσοκομεία της χώρας μας με τη συμμετοχή Ελλήνων επιστημόνων. Χορηγός της κλινικής μελέτης είναι η Ιατρική Εταιρεία Αθηνών.

Το πρωτοποριακό αυτό φάρμακο λαμβάνεται με εισπνεόμενο τρόπο, χαρίζοντας το πλεονέκτημα της απευθείας πρόσβασης στους πνεύμονες σε σχέση με άλλους τρόπους χορήγησης. Σύμφωνα με τις πρώτες ενδείξεις η συγκεκριμένη εισπνεόμενη θεραπεία φαίνεται πολλά υποσχόμενη  για ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή λοίμωξη COVID-19.

Η εν λόγω θεραπεία έχει προσελκύσει το ενδιαφέρον της διεθνούς ερευνητικής κοινότητας. Στο πλαίσιο αυτό, η χώρα μας συμμετέχει ενεργά και αποφασιστικά στην έρευνα που διεξάγεται σε παγκόσμιο επίπεδο για την προσθήκη μιας νέας, καινοτόμας θεραπευτικής επιλογής στην αντιμετώπιση της πανδημίας του κορωνοϊού.

Η ELPEN εδώ και 56 χρόνια παράγει φάρμακα υψηλής ποιότητας και είναι διαχρονικά προσηλωμένη στην έρευνα για την ανάπτυξη νέων θεραπειών που βελτιώνουν την ποιότητα ζωής των ασθενών. Επενδύει σταθερά περισσότερο από 10% του ετήσιου τζίρου της σε ερευνητικά προγράμματα. Το 1996 ίδρυσε το  Ερευνητικό,  Εκπαιδευτικό  και  Πειραματικό  Κέντρο,  το  μεγαλύτερο  ιδιωτικό  εργαστήριο  Βιοϊατρικής Έρευνας και Εκπαίδευσης στην Ελλάδα.  Με το νέο Ινστιτούτο Έρευνας και Καινοτομίας που κατασκευάζεται στα Σπάτα Αττικής, η εταιρεία συνεχίζει να παρέχει τα μέσα και το πεδίο δράσης, στηρίζοντας με συνέπεια την ερευνητική κοινότητα και το έργο της.

Όπως και την προηγούμενη χρονιά, με τη χρηματοδότηση της κλινικής μελέτης GRECCO-19, η ELPEN για ακόμα μια φορά στέκεται δίπλα στην προσπάθεια που καταβάλει η επιστημονική  κοινότητα για να διασφαλίσει  ένα καλύτερο μέλλον για όλους.

Σχέση αρτηριακής υπέρτασης και covid-19

Τις οδηγίες, από δηλώσεις και ανασκοπήσεις διεθνών ιατρικών εταιρειών (Ευρωπαϊκή Καρδιολογική Εταιρεία, Ευρωπαϊκή Εταιρεία Υπέρτασης και Αμερικανική Καρδιολογική Εταιρεία), αναφορικά με τη σχέση της Αρτηριακής Υπέρτασης (ΑΥ) και των θεραπειών της με τον κίνδυνο λοίμωξης και την έκβαση από COVID-19, παρουσιάζουν συνοπτικά οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, Ευστάθιος Μανιός και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ). Κατά αρχάς τονίζεται ότι παρά τις αρχικές ανησυχίες οι μελέτες έδειξαν  ότι αυτή τη στιγμή δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποστηρίζουν ότι η ΑΥ αποτελεί ανεξάρτητο παράγοντα κινδύνου για εκδήλωση σοβαρών επιπλοκών ή θανάτου από COVID-19 λοίμωξη. Επιπλέον οι μελέτες έδειξαν ότι η φαρμακευτική αγωγή με αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης (αΜΕΑ) και αποκλειστές των υποδοχέων αγγειοτενσίνης (ΑΥΑ)αΜΕΑ/ΑΥΑ δεν πρέπει να διακόπτεται σε ασθενείς με COVID-19, αλλά να συνεχίζεται στις περιπτώσεις που υπάρχει ένδειξη σύμφωνα με τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες. Η αντιϋπερτασική θεραπεία πρέπει να διακόπτεται σε ασθενείς με αρτηριακή υπόταση ή οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Τάσεις συρρίκνωσης της επιδημίας στην Ευρώπη

Στην Ευρώπη η επιδημία την τελευταία εβδομάδα έδειξε τάσης συρρίκνωσης, με 11% μείωση στις διαγνώσεις και 8% στους θανάτους μεσοσταθμικά, δήλωσε ο καθηγητής Γκίκας Μαγιορκίνης στη χθεσινή ενημέρωση του Υπουργείου. Όπως ανέλυσε, ο ρυθμός των νέων διαγνώσεων συρρικνώθηκε σε λιγότερες από 150.000 διαγνώσεις ανά ημέρα και ο ρυθμός των θανάτων βρίσκεται κάτω από τους 3.000 ανά ημέρα. Από τις 47 ευρωπαϊκές χώρες, οι 33 έδειξαν βελτίωση της επιδημιολογικής κατάστασης. Ιδιαίτερη μνεία έκανε στο παράδειγμα της Μεγάλης Βρετανίας, ο κ. Μαγιορκίνης όπου περισσότερο από το 50% του πληθυσμού έχει λάβει τουλάχιστον μια δόση οποιουδήποτε εμβολίου.

Η επιδημία εκεί, συνεχίζει να παρουσιάζει σημεία βελτίωσης με μείωση 7% στον αριθμό διαγνώσεων και 20% στον αριθμό των θανάτων εντός της τελευταίας εβδομάδας. «Για να καταλάβουμε για τι επιτυχία μιλάμε, στη χώρα πλέον καταγράφεται αριθμός διαγνώσεων που στην Ελλάδα θα αντιστοιχούσε σε 300 διαγνώσεις και περίπου 3 θανάτους ανά ημέρα», τόνισε ο καθηγητής και πρόσθεσε ότι η εμβολιαστική αυτή επιτυχία αποδίδεται κατά 68% στο εμβόλιο της Οξφόρδης/AstraZeneca, καθότι περισσότερα από 22 εκατομμύρια κάτοικοι του Ηνωμένου Βασιλείου έχουν λάβει τη μία δόση του συγκεκριμένου εμβολίου.

«Είναι, λοιπόν, ακόμα μια απόδειξη ότι κάθε εμβολιασμός με τα εμβόλια που έχουμε διαθέσιμα αυτή τη στιγμή στη φαρέτρα μας, αποτρέπει χιλιάδες κρούσματα και θανάτους», κατέληξε.

 

Στον «πάγο» οι εμβολιασμοί στη Ρόδο

Κρίσιμα ζητήματα έχουν προκύψει τις τελευταίες ημέρες σχετικά με τις μεγάλες καθυστερήσεις στην εξέλιξη του εμβολιασμού στο νησί της Ρόδου. Έντονη ανησυχία επικρατεί σχετικά με τα αποθέματα εμβολίων, την έλλειψη προσωπικού στα εμβολιαστικά κέντρα και τη διαθεσιμότητα ραντεβού στο νησί. Σύμφωνα με τα επίσημα στοιχεία των εμβολιασμών (26/4/21), σε γενικό μόνιμο πληθυσμό 115.490, 22.000 περίπου άτομα έχουν επισκεφθεί τα εμβολιαστικά κέντρα του νησιού, εκ των οποίων περίπου 15.400 έχουν λάβει την πρώτη και μόνο 6.500 άτομα έχουν λάβει και τη δεύτερη δόση. Οι περισσότεροι πολίτες της Ρόδου δεν είναι σε θέση να βρουν διαθέσιμα ραντεβού μέσα στον Ιούνιο, σε κανένα από τα τέσσερα εμβολιαστικά κέντρα του νησιού που εμφανίζονται στο σύστημα. Το δε αυτοματοποιημένο μήνυμα της πλατφόρμας παρακινεί τους πολίτες να επιλέξουν κάποιο άλλο εμβολιαστικό κέντρο, που όμως στην περίπτωση της Ρόδου σημαίνει τη μετάβασή τους, είτε στην Αθήνα, είτε σε άλλο νησί αρκετά μίλια μακριά. Τέλος, ενώ έχει ανακοινωθεί πως πρόκειται και το Κέντρο Υγείας Έμπωνα να «μπει» στη μάχη των εμβολιασμών, στην πλατφόρμα, όχι μόνο δεν δίνεται η δυνατότητα επιλογής του, αλλά ούτε καν εμφανίζεται σαν εμβολιαστικό κέντρο. Η Τοπική Αυτοδιοίκηση και φορείς του νησιού, παραδέχονται ανοιχτά πως η έλλειψη προσωπικού στις δομές του μεγαλύτερου νησιού της Δωδεκανήσου, έχουν καθυστερήσει σημαντικά τον εμβολιασμό των κατοίκων.

Όμως η Ρόδος είναι ένας από τους βασικούς τουριστικούς προορισμούς της χώρας, με εκατοντάδες επιχειρήσεις του κλάδου και της εστίασης να απασχολούν χιλιάδες εποχικά εργαζόμενους. Η δεδομένη αυτή καθυστέρηση που έχει δημιουργηθεί θέτει σε κίνδυνο την υγεία εργαζομένων, των επιχειρηματιών και των νησιωτών, ενώ δυναμιτίζει τις προοπτικές της τοπικής οικονομίας για, μερική έστω, ανάκαμψη.

 

 

Nιτανοξανίδη: 85% μείωση της πιθανότητας εξέλιξης της λοίμωξης σε σοβαρή νόσο COVID-19

 

Η φαρμακευτική εταιρία Romark ανακοίνωσε τα αρχικά αποτελέσματα από μια κλινική δοκιμή Φάσης III που αξιολόγησε το νέο ερευνητικό υποψήφιο φάρμακο για την COVID-19 με την ονομασία NT-300 (δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 300 mg της ουσίας νιταζοξανίδης). Στην μελέτη το ΝΤ-300 συγκρίθηκε έναντι εικονικού φαρμάκου ως θεραπεία για ήπια ή μέτριας βαρύτητας  COVID-19. Οι Καθηγητής της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Ευστάθιος Καστρίτης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τα ευρήματα αυτής της μελέτης.

Το NT-300 είναι ένα αντι-ιϊκό φάρμακο ευρέος φάσματος που βρίσκεται  σε κλινική ανάπτυξη σε μελέτες  Φάσης III, για τη θεραπεία και την πρόληψη οξέων αναπνευστικών νόσων που προκαλούνται από ένα ευρύ φάσμα αναπνευστικών ιών (συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης, των ρινοϊών, των εντεροϊών, των κορονοϊών, της παραινφλουέντζας, του  αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV), του ανθρώπινου μεταπνευμοϊού κ.α).  Το NT-300 χορηγείται σε δισκία από το στόμα και εμφανίζει  υψηλές συγκεντρώσεις του αντιιϊκού φαρμάκου στην αναπνευστική οδό. Σε κυτταρικές καλλιέργειες, το δραστικό συστατικό στο ΝΤ-300, η ​​νιταζοξανίδη, βρέθηκε να αναστέλλει την ωρίμανση της πρωτεΐνης-ακίδας του SARS-CoV-2, αποτρέποντας τον σχηματισμό συγκυτίων SARS-CoV-2 με τα κύτταρα-στόχους. Η νιταζοξανίδη έχει επίσης φανεί ότι αναστέλλει την αντιγραφή των συγγενικών  κορωνοϊών, όπως του ιού SARS του ιού MERS.

Όσον αφορά την μελέτη για την COVID-19,  σε αυτή την  πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή κλινική δοκιμή (NCT04486313) εντάχθηκαν  1.092 άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω με συμπτώματα από το αναπνευστικό συμβατά με COVID-19. Οι συμμετέχοντες εντάχθηκαν  ως εξωνοσοκομειακοί  ασθενείς (σε κέντρα στις ΗΠΑ) εντός 72 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων. Οι αναλύσεις αποτελεσματικότητας που ανακοινώθηκαν  επικεντρώνονται στους 379 συμμετέχοντες που είχαν εργαστηριακά επιβεβαιωμένη λοίμωξη από τον SARS-CoV-2 κατά την ένταξη τους στην μελέτη  (112 από αυτούς έλαβαν NT-300 και 126 το εικονικό φάρμακο).

Τα αρχικά δεδομένα δείχνουν ότι η χορήγηση του  NT-300 είχε παρόμοια αποτελεσματικότητα με το εικονικό φάρμακο όσον αφορά στην ανάλυση του πρωτεύοντος καταληκτικού σημείου, με τους ασθενείς να χρειάζονται περίπου 13 ημέρες μέχρι την επίτευξη «σταθερής κλινικής ανταπόκρισης». Ωστόσο, στην υποομάδα των ασθενών με ήπια νόσο, το  ΝΤ-300 μείωσε τον διάμεσο χρόνο μέχρι την «σταθερή κλινική ανταπόκριση» κατά 3.1 ημέρες (10.3 ημέρες έναντι 13.4 ημερών με το εικονικό φάρμακο).

Η ανάλυση του βασικού δευτερεύοντος τελικού σημείου (που ήταν η εξέλιξη σε σοβαρή νόσο) έδειξε ότι η θεραπεία με το ΝΤ-300 συσχετίστηκε με 85% μείωση της πιθανότητας εξέλιξης της λοίμωξης σε σοβαρή νόσο COVID-19 (σε 0.5% των ασθενών που έλαβαν ΝΤ-300 έναντι 3.6% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο). Μόνο ένα άτομο που έλαβε θεραπεία με ΝΤ-300 εμφάνισε επιδείνωση σε σοβαρή νόσο COVID-19. Στην προκαθορισμένη υποομάδα με υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσου, επτά άτομα που έλαβαν το εικονικό φάρμακο (5.6%) εμφάνισαν σοβαρή νόσο σε σύγκριση με ένα ασθενή που έλαβε NT-300 (0.9%).

Το ΝΤ-300 ήταν καλά ανεκτό. Η μόνη ανεπιθύμητη ενέργεια που εμφανίστηκε σε περισσότερο από το 2% των ατόμων ήταν η διάρροια (3.4% στην ομάδα NT-300 έναντι 2.2% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου) ενώ δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές σε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες μεταξύ των δύο ομάδων θεραπείας.

Με βάση τα ευρήματα, η φαρμακευτική εταιρεία Romark σχεδιάζει να ζητήσει από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξουσιοδότηση έκτακτης ανάγκης (EUA) για το NT-300. Οι υπεύθυνοι της εταιρείας θεωρούν ότι δεδομένης της τεράστιας εξάπλωσης της πανδημίας COVID-19, τα αποτελέσματα αυτά είναι «ικανοποιητικά» και ότι δείχνουν μια «σημαντική μείωση της εξέλιξης σε σοβαρή COVID-19 με την έγκαιρη θεραπεία με NT-300», επισημαίνοντας ότι μαζί με τα εμβόλια και τις θεραπείες για τη σοβαρή νόσο, απαιτούνται επίσης θεραπείες που θα μπορούν να χορηγηθούν εκτός του νοσοκομείου (από του στόματος) για την αποτελεσματική μείωση του κινδύνου της εξέλιξης της νόσου. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δεν έχουν δημοσιευθεί πλήρως και δεν έχουν υποβληθεί σε αξιολόγηση από κριτές, ενώ αποτελέσματα από μια επιπλέον κλινική δοκιμή για την πρόληψη της COVID-19 και άλλων ιογενών νόσων του αναπνευστικού σε πληθυσμούς υψηλού κινδύνου αναμένονται έως τα μέσα του έτους. Αν και ελπιδοφόρα απαιτούνται πολλά περισσότερα δεδομένα για την αξιολόγηση της πιθανής αποτελεσματικότητας του ΝT-300 και την ένταξη του στην κλινική πράξη στην πρώιμη φάση της νόσου.

Εμβολιασμός πολίτων 40-45 ετών: Από Μάϊο διαθέσιμα όλα τα εμβόλια

Ο γενικός γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους μιλώντας χθες σε ραδιοφωνική εκπομπή ανέφερε ότι από τον Μάιο θα είναι διαθέσιμα όλα τα εμβόλια για τους πολίτες που ανήκουν στην ηλικιακή ομάδα 40-45 ετών. Όπως είναι γνωστό, σήμερα Μεγάλη Πέμπτη, ανοίγει η πλατφόρμα των ραντεβού για την ηλικιακή ομάδα 40-44 ετών, και καταρχάς όλοι εμβολιασμοί θα γίνονται με το εμβόλιο της AstraZeneca. Ωστόσο, ο κ. Θεμιστοκλέους είπε ότι η 40-44 είναι η επόμενη ηλικιακή ομάδα που «θα ανοίξει» για όλα τα εμβόλια. Το πότε ακριβώς «θα το ξέρουμε στις αρχές Μαΐου», ανέφερε, προσθέτοντας ότι αυτό «εξαρτάται και από τις προηγούμενες συμμετοχές αλλά και τις παραδόσεις των εμβολίων». Ερωτηθείς για το πότε θα ανοίξει η πλατφόρμα για την ηλικιακή ομάδα των, ερωτηθείς για το ποτέ θα ανοίξει η πλατφόρμα για την ηλικιακή ομάδα των 18-30 ετών, είπε ότι υπολογίζεται ότι εντός του Ιουνίου θα έχουν ανοίξει πλατφόρμες για όλες οι ηλικιακές ομάδες.

Αιχμές Ντ. Μπακογιάννη κατά Μαργαρίτη Σχοινά

«Ατυχέστατες» χαρακτήρισε τις δηλώσεις του Αντιπροέδρου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Μαργαρίτη Σχοινά, για το εμβόλιο της AstraZeneca, η βουλευτής της Ν.Δ. Ντόρα Μπακογιάννη . «Είναι ατυχέστατες αυτές οι δηλώσεις και χρησιμοποιώ πολύ ευγενική έκφραση… το είπα και για τον κ. Σχοινά που έκανε αυτή τη δήλωση, αφήνοντας να εννοηθεί ότι δεν του αρέσει το AstraΖeneca. Η πραγματικότητα είναι ότι δεν του αρέσει η εταιρεία, γιατί δεν τήρησε τις υποσχέσεις της στις παραδόσεις… όχι για την ποιότητα του εμβολίου… Ο κ. Σχοινάς έτσι όπως έκανε την δήλωση, είναι μία δήλωση που δημιούργησε ερωτηματικά. Εμείς ξέρουμε ότι ο λόγος που “τα έχει πάρει” η Κομισιόν με την AstraZeneca είναι ότι ενέπαιξε την Κομισιόν… αν έχει διαφορετικά στοιχεία, αντίθετα από του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, να βγει να το πει. Δεν είναι δυνατόν να πλανιέται αυτή η ανασφάλεια… όλοι αυτοί οι κύριοι που κάθονται στις Βρυξέλλες καλά θα κάνουν να δώσουν λογαριασμό, επιτέλους. Και δεν πέτυχαν και έρχονται σήμερα και δημιουργούν ερωτηματικά στον κόσμο» δήλωσε χαρακτηριστικά.

Χωρίς ύφεση η πανδημία

 

Ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) ανακοίνωσε ότι τα εργαστηριακά επιβεβαιωμένα νέα κρούσματα του κορονοϊού είναι 2.781, εκ των οποίων 2 εντοπίστηκαν κατόπιν ελέγχων στις πύλες εισόδου της χώρας. Ο συνολικός αριθμός των κρουσμάτων ανέρχεται σε 340.493 (ημερήσια μεταβολή +0.8%), εκ των οποίων 51.3% άνδρες.

Ο αριθμός των ασθενών που νοσηλεύονται διασωληνωμένοι είναι 805 (62.4% άνδρες). Η διάμεση ηλικία τους είναι 68 έτη. To 85.3% έχει υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω. Από την αρχή της πανδημίας έχουν εξέλθει από τις ΜΕΘ 2.087 ασθενείς. Οι εισαγωγές νέων ασθενών Covid-19 στα νοσοκομεία της επικράτειας είναι 530 (ημερήσια μεταβολή +44.41%). Ο μέσος όρος εισαγωγών του επταημέρου είναι 461 ασθενείς.

Οι νέοι θάνατοι ασθενών με COVID-19 είναι 63, ενώ από την έναρξη της επιδημίας έχουν καταγραφεί συνολικά 10.242 θάνατοι. Το 95.4% είχε υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω.

Το τελευταίο 24ωρο πραγματοποιήθηκαν 18.765 μοριακά τεστ

Ελληνική Εταιρεία Καρκίνου Πνεύμονα (ΕΛΕΚΑΠ): Στόχος η αναβάθμιση της κλινικής πρακτικής

Η απαρίθμηση των στοιχείων δεν θα μπορούσε να είναι ευχάριστη. Για αυτό και έχουν μεγάλη αξία οι προσπάθειες των επιστημόνων να αντιμετωπίσουν την πρώτη αιτία θανάτου από καρκίνο. Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η συχνότερη μορφή καρκίνου στην Ελλάδα. Ετησίως στη χώρα μας καταγράφονται περίπου 9.000 νέες περιπτώσεις. Δυστυχώς, το ποσοστό των νοσούντων που καταφέρνουν να ξεπεράσουν την πενταετία είναι μόνο περίπου 20%. Επίσης, σχεδόν οι μισοί ασθενείς διαγιγνώσκονται σε προχωρημένο στάδιο.

Τα στοιχεία αυτά καταδεικνύουν την αξία των ενεργειών που κάνουν οι επιστήμονες –μάχιμοι γιατροί, ερευνητές, νοσηλευτικό προσωπικό– που πολεμούν τη νόσο αλλά και τη σημασία του εγχειρήματος που ξεκινά με την ίδρυση της Ελληνικής Εταιρείας Καρκίνου Πνεύμονα (ΕΛΕΚΑΠ). «Σκοπός του Οργανισμού είναι να αναβαθμίσει την κλινική πρακτική, την εκπαίδευση και την έρευνα στον τομέα των νεοπλασμάτων του θώρακος, να υποστηρίξει ασθενείς με θωρακικές κακοήθειες, ώστε να βελτιωθεί η ποιότητα της ζωής τους και να αυξηθεί η συνολική επιβίωσή τους, αλλά και να προάγει την ιατροβιολογική επιστήμη στην Ελλάδα, την άσκηση της ιατρικής που βασίζεται σε ενδείξεις και τεκμηρίωση και την ωφέλεια του κοινωνικού συνόλου», ανέφερε στην «Κ» ο Κωνσταντίνος Συρίγος, καθηγητής Παθολογίας-Ογκολογίας, διευθυντής της Γ΄ Πανεπιστημιακής Παθολογικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών στο Νοσοκομείο «Σωτηρία» και πρόεδρος του διοικητικού συμβουλίου της νεοσύστατης ΕΛΕΚΑΠ. «Πρόκειται για μία αστική, μη κερδοσκοπική εταιρεία, με αποκλειστικά φιλανθρωπικό χαρακτήρα», τονίζει ο ίδιος.

Εκτός από την καταγραφή και καταπολέμηση των νεοπλασμάτων του θώρακος, βάρος θα δοθεί από την ΕΛΕΚΑΠ στην έρευνα, την εκπαίδευση, την πρόληψη (πρωτογενή και δευτερογενή), την παροχή ιατρικών υπηρεσιών και τη μελέτη όλων των επιστημονικών και κοινωνικών προβλημάτων που σχετίζονται με την ογκολογία θώρακος.
Ενδεικτικά, στους σκοπούς της εταιρείας είναι η προώθηση της έρευνας σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα, με τον σχεδιασμό και την εκτέλεση ερευνητικών προγραμμάτων βασικής και κλινικής έρευνας, είτε αυτοτελώς είτε σε συνεργασία με ερευνητικούς, ακαδημαϊκούς και επιστημονικούς φορείς της Ελλάδας και του εξωτερικού. Παράλληλα, δηλώνει ανοιχτή στην οργάνωση και τον συντονισμό ερευνητικών προσπαθειών άλλων κέντρων, που αποσκοπούν στην καλύτερη κατανόηση της αιτιολογίας, παθοφυσιολογίας, ανοσοβιολογίας, μοριακής βιολογίας και επιδημιολογίας των νεοπλασματικών νόσων, καθώς και την καλύτερη θεραπευτική αντιμετώπιση των νεοπλασιών, συμπεριλαμβανομένων και των νεοπλασιών του θώρακος.

Στις δραστηριότητες επίσης της εταιρείας συμπεριλαμβάνονται και η ίδρυση και η υποστήριξη κέντρων έρευνας, εργαστηρίων, εκπαιδευτικών ή μετεκπαιδευτικών κέντρων και κέντρων αριστείας· η εκπόνηση προγραμμάτων εκπαίδευσης, διδασκαλίας και ενημέρωσης που απευθύνονται σε επαγγελματίες υγείας, σε ασθενείς και στους φροντιστές τους, καθώς και προγραμμάτων ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης της κοινής γνώμης. Ιδιαίτερης σημασίας για την αποτελεσματικότητα των προσπαθειών κρίνεται και η εναρμόνιση όλων των ογκολογικών κέντρων της χώρας σε υψηλές παροχές υπηρεσιών διεθνούς επιπέδου.
Το Δ.Σ. της ΕΛΕΚΑΠ απαρτίζουν η παθολόγος-ογκολόγος Σοφία Αγγελάκη (γραμματέας), η πνευμονολόγος Ανδριανή Χαρπίδου (ταμίας) και στις θέσεις των μελών ο παθολογοανατόμος Ιωάννης Βαμβακάρης, ο πνευμονολόγος Ιωάννης Γκιόζος, η ακτινοθεραπευτής ογκολόγος Ζωή Καλαϊτζή, ο πνευμονολόγος Γεώργιος Κοντοπύργιας, ο παθολόγος-ογκολόγος Ηλίας Κοττέας, ο πνευμονολόγος Πέτρος Μπακάκος, και η παθολόγος-ογκολόγος Δήμητρα Στεφάνου.
«Οι πανεπιστημιακές κλινικές του ΕΣΥ παράγουν μεγάλο έργο και σηκώνουν βάρος στη μάχη κατά του κορωνοϊού», δήλωσε ο κ. Συρίγος, προσθέτοντας, «με το ΕΛΕΚΑΠ μέλημά μας είναι να συμβάλουμε στην εξέλιξη της επιστήμης με σκοπό να βοηθήσουμε τους ασθενείς να αντιμετωπίσουν μία τόσο σοβαρή νόσο. Η ιατρική είναι λειτούργημα, προς όφελος των συνανθρώπων».

28 Απριλίου 2021: Παγκόσμια Ημέρα για την Ασφάλεια και την Υγεία στην Εργασία

 

Η ασφάλεια και η υγεία στην εργασία μπορούν να σώσουν ζωές-Κρισιμότατος παράγοντας η σωστή χρήση και η σειρά απόρριψης του προστατευτικού εξοπλισμού των υγειονομικών έναντι της COVID-19

 

H Παγκόσμια Ημέρας ευαισθητοποίησης για την Ασφάλεια και την Υγεία στην Εργασία, που έχει καθιερωθεί από τη Διεθνή Οργάνωση Εργασίας (ILO), εορτάζεται κάθε χρόνο στις 28 Απριλίου, με σκοπό την προαγωγή της πρόληψης ατυχημάτων και ασθενειών κατά τη διάρκεια της εργασίας.

Η πανδημία της COVID-19 λοίμωξης χτύπησε τον κόσμο της εργασίας από κάθε άποψη, από τον κίνδυνο μετάδοσης του ιού σε χώρους εργασίας, έως τους κινδύνους ασφάλειας και υγιεινής που αναδύθηκαν ως αποτέλεσμα των μέτρων προστασίας που λαμβάνονται για την εξάπλωση του ιού στους χώρους εργασίας.

Στο πλαίσιο αυτό, οι συντονιστικές επιτροπές των Επιστημονικών Τμημάτων του Πανελληνίου Συλλόγου Φυσικοθεραπευτών:  Εργασιακή Υγεία και Εργονομία (HOHE) και Καρδιαγγειακή και Αναπνευστική Φυσικοθεραπεία – Αποκατάσταση (Τ.Κ.Α.Φ.Α.) επισημαίνουν την ανάγκη ευαισθητοποίησης σε σχέση με την τήρηση των μέτρων για την ασφάλεια και την υγεία στην εργασία, τα οποία μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο μετάδοσης της COVID-19 λοίμωξης στο χώρο εργασίας και επομένως να αποτρέψουν πολλές δυσάρεστες επιπλοκές.

Καθ’ όλη τη διάρκεια της πανδημίας οι Φυσικοθεραπευτές εργάζονται στην πρώτη γραμμή, κατά τής COVID-19 λοίμωξης συμβάλλοντας στη διατήρηση της δημόσιας υγείας. Παρέχουν αδιάλειπτα τις υπηρεσίες τους σε επίπεδο πρόληψης, με μέτρα και οδηγίες στους χώρους εργασίας, συμβάλλουν στην πρόληψη ατυχημάτων και επαγγελματικών ασθενειών, στην αποκατάσταση των πληγέντων σε νοσοκομειακούς χώρους και κατ’ οίκον και στη διαχείριση της κρίσης με πρακτικές συμβουλές και φυσικοθεραπευτικές παρεμβάσεις.

Ειδικά για τους επαγγελματίες υγείας που ασχολούνται με τη φροντίδα του αναπνευστικού συστήματος και τις εργονομικές παρεμβάσεις, την ασφάλεια και τα μέτρα προστασίας κατά την αναπνευστική φροντίδα ασθενών με COVID-19, σημειώνονται τα ακόλουθα:

  • Η χρήση προστατευτικού εξοπλισμού είναι απαραίτητη για τη φροντίδα και τη θεραπεία ασθενών με COVID-19. Για τη χρήση αυτού του εξοπλισμού είναι απαραίτητη η τήρηση συγκεκριμένου πρωτοκόλλου που αφορά στη σειρά με την οποία θα φορεθεί και θα απορριφθεί ο εν λόγω εξοπλισμός. Λάθος σειρά, ειδικά κατά την απόρριψη του προστατευτικού εξοπλισμού, μπορεί να οδηγήσει σε μόλυνση του επαγγελματία υγείας ή του φροντιστή του ατόμου που πάσχει από COVID-19. Ο χώρος στον οποίο λαμβάνει χώρα η διαδικασία, θα πρέπει να είναι εργονομικά σωστός για να συμβάλλει στην ομαλή χρήση/απόρριψη, η οποία θα θυμίζει τη διαδικασία του πρωτοκόλλου, προκειμένου να μην υπάρχει ατύχημα. Η συνεργασία των Φυσικοθεραπευτών που φροντίζουν το αναπνευστικό σύστημα με τους φυσικοθεραπευτές που φροντίζουν την εργονομία της διαδικασίας χρήσης/απόρριψης του προστατευτικού εξοπλισμού, θα μπορούσε να βοηθήσει στην αποφυγή ατυχημάτων τέτοιου τύπου.

Χρήσιμες διευκρινήσεις

  • Πριν την εφαρμογή του Ατομικού Εξοπλισμού Προστασίας, η αφαίρεση όλων των προσωπικών αντικειμένων (ρολόι, δαχτυλίδια, κοσμήματα, κινητό κλπ) είναι επιβεβλημένη.
  • Η αφαίρεση του Ατομικού Εξοπλισμού Προστασίας θα πρέπει να γίνεται σε ασφαλές μέρος και σε απόσταση >2μ από τον ασθενή (ή στον προθάλαμο, αν υπάρχει). Σε κάθε περίπτωση, η μάσκα υψηλής αναπνευστικής προστασίας αφαιρείται εκτός θαλάμου νοσηλείας του ασθενή. Όλος ο Ατομικός Εξοπλισμός Προστασίας απορρίπτεται στα μολυσματικά απορρίμματα. Αν τα γυαλιά πρόκειται να ξαναχρησιμοποιηθούν, πρέπει να απορριφθούν σε ειδικό δοχείο και να ακολουθηθούν οι οδηγίες του κατασκευαστή για τον καθαρισμό, απολύμανση ή/και αποστείρωσή τους .
  • Οι κινήσεις κατά την αφαίρεση του Ατομικού Εξοπλισμού Προστασίας δεν θα πρέπει να είναι βιαστικές και θορυβώδεις κινήσεις. Προσοχή στις επιμολύνσεις.
  • Μικρές διαφοροποιήσεις στον τρόπο αφαίρεσης του Ατομικού Εξοπλισμού Προστασίας μπορεί να υπάρχουν, αρκεί ο μολυσμένος εξοπλισμός να ΜΗΝ ΑΓΓΙΖΕΤΑΙ με γυμνό χέρι, να ακολουθεί μετά την αφαίρεση κάθε είδους προστασία υγιεινής των χεριών, να αφαιρείται η μάσκα τελευταία και να μην αγγίζονται οι βλεννογόνοι οφθαλμών, ρινός και στοματικής κοιλότητας με χέρια που δεν έχει άμεσα προηγηθεί υγιεινή των χεριών.
  • Συστήνεται η παρουσία άλλου επαγγελματία υγείας για την ενεργητική επιτήρηση των διαδικασιών αυτών ή εναλλακτικά η χρήση ολόσωμου καθρέφτη με στόχο την αποφυγή λανθασμένων χειρισμών που αυξάνουν τον κίνδυνο έκθεσης σε μολυσματικό υλικό (Βλέπε οδηγίες ΕΟΔΥ: https://eody.gov.gr/wp-content/uploads/2020/03/PPE-donningdoffing.pdf & https://eody.gov.gr/wp-content/uploads/2020/08/efarmogi-metronatomikis-prostasias-aug-2020.pdf  ).

Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλούμε επικοινωνήστε με τα επιστημονικά τμήματα στα παρακάτω email Εργασιακής Υγείας και Εργονομίας ([email protected]) και Τμήμα Αναπνευστικής και Καρδιαγγειακής Φυσικοθεραπείας ([email protected]) ή και με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Φυσικοθεραπευτών ([email protected] )