Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έδωσε πρόσφατα, άδεια επείγουσας χρήσης (EUA) στη θεραπεία αντισωμάτων κατά της COVID-19, που έχουν αναπτύξει η Vir Biotechnology Inc και η GlaxoSmithKline για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας Covid-19 σε ανθρώπους ηλικίας άνω των 12 ετών. Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται εξαιτίας της Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυγόνου, ανακοίνωσε ο FDA. Υπενθυμίζεται ότι την προηγούμενη εβδομάδα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ)υποστήριξε τη χρήση του φαρμάκου για ασθενείς, οι οποίοι αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά και δεν χρειάζονται παροχή οξυγόνου.