Το μονοπάτι αποζημίωσης της φαρμακευτικής καινοτομίας στη χώρα μας παραμένει μια χρονοβόρα και απρόβλεπτη διαδικασία, παρά τα σημαντικά βήματα που έχουν γίνει τον τελευταίο καιρό, δήλωσε η Πένυ Ρέτσα, Market Access & External Relations Director at Abbvie, στο συνέδριο  The Future of Healthcare in Greece.

Όπως ανέφερε, σημαντικό πρόβλημα, παραμένει η συχνότητα έκδοσης της θετικής λίστας αποζημιούμενων φαρμάκων, που θα μπορούσε να εκδίδεται ανά τρίμηνο, ώστε και η πρόσβαση των ασθενών στα καινούργια φάρμακα να γίνεται ευκολότερα. Ένα άλλο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν οι εταιρείες που υποβάλουν αίτηση για ένα καινούργιο φάρμακο είναι η ασυμμετρία στην πληροφορία σημείωσε η κ.  Ρέτσα, ενώ όπως είπε θα μπορούσε να υπάρχει μια πλατφόρμα όπου οι εταιρείες θα μπορούσαν να δουν σε ποιο σημείο της αξιολόγησης βρίσκεται ο φάκελος τους, Ένα τρίτο θέμα που έθεσε η κ. Ρέτσα είναι η ανεξαρτητοποίηση των Οργανισμών Αξιολόγησης Τεχνολογίας Υγείας και Νέων φαρμάκων, κάτι που όπως είπε θα βελτίωνε θεαματικά το τοπίο αξιολόγησης στην Ελλάδα. Αναφερόμενη στην αναπτυξιακή προοπτική των κλινικών μελετών στη χώρα μας, τόνισε ότι στην Ελλάδα υπάρχουν τα προαπαιτούμενα όπως το επιστημονικό προσωπικό και το πλήθος δεδομένων από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση και αυτό που χρειάζεται είναι πολιτική βούληση. Τέλος η κ Ρέτσα ανέφερε ότι η Ελλάδα θα μπορούσε να αποτελέσει Κέντρο Αριστείας για την καταγραφή Κλινικών Δεδομένων στην Ευρώπη,  εάν εκμεταλλευόταν τον πλούτο των δεδομένων της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.