Μια τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων, η CRISPR-Cas9, που θεωρείται πολλά υποσχόμενη για την νόσο HIV κατευθύνεται σε δοκιμές σε ανθρώπους. Ως γνωστόν, ο HIV ενσωματώνει το γενετικό του υλικό στο γονιδίωμα ενός κυττάρου-ξενιστή, πράγμα που σημαίνει ότι οι διαθέσιμες θεραπείες δεν μπορούν να το αφαιρέσουν. Μια ομάδα επιστημόνων στο Πανεπιστήμιο Temple και το Πανεπιστήμιο της Nebraska Medical Center κατάφεραν να αφαιρέσουν τον ιό εντελώς από τα ποντίκια κατά τη διάρκεια προκλινικών δοκιμών χρησιμοποιώντας συνδυασμό CRISPR και αντιρετροϊκής θεραπείας.

Η εταιρεία Excision BioTherapeutics ανακοίνωσε ότι θα προχωρήσει με τη θεραπεία EBT-101 που έχει ως βάση την τεχνολογία CRISPR σε κλινικές δοκιμές, μετά την έγκριση του FDA. Η Excision πιστεύει ότι η θεραπεία θα μπορούσε να αντικαταστήσει την τυπική αντιρετροϊική θεραπεία, η οποία εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό του ιού HIV αλλά δεν τον απομακρύνει από το σώμα. Με την έναρξη των δοκιμών της γονιδιακής θεραπείας σε ανθρώπους, ξεκινά η πραγματική πορεία για να διαπιστωθεί εάν αυτή η νέα τεχνολογία μπορεί να το πετύχει.