H μελέτη SAVE-MORE που σχεδίασε και συντόνισε η Ελληνική Ομάδα Μελέτης της Σήψης με επικεφαλής τον καθηγητή Ευάγγελο Γιαμαρέλλο – Μπουρμπούλη, έδειξε ότι η έγκαιρη αντιμετώπιση της πνευμονίας από COVID-19 με μια ειδικά στοχευμένη θεραπευτική προσέγγιση με το φάρμακο Anakinra, μείωσε τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου κατά 64% και θανάτου κατά 55%. Το Anakinra είναι ένα ήδη γνωστό βιοφαρμακευτικό σκεύασμα, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Στην ουσία, πρόκειται για μια πλήρη στρατηγική αντιμετώπισης των ασθενών με covid-19 πνευμονία, η οποία έχει δύο στάδια:
– Στο πρώτο στάδιο πρέπει να γίνει μέτρηση του βιοδείκτη suPAR στο αίμα κάθε ασθενούς, που νοσηλεύεται με covid-19 πνευμονία.
– Στο δεύτερο στάδιο, αν η τιμή του βιοδείκτη suPAR είναι μεγαλύτερη ή ίση με 6 ng/ml, ξεκινά θεραπεία με το φάρμακο anakinra.

Τα αποτελέσματα, μετά από 28 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας, έδειξαν συνολική βελτίωση της κλινικής εξέλιξης των ασθενών που έλαβαν το anakinra, σε σχέση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Ειδικότερα:
– Σχεδόν τριπλασιάζεται (αυξάνεται 2,78 φορές) η πιθανότητα ίασης.
– Μειώνεται κατά 50% η πιθανότητα παραμονής στο νοσοκομείο ή η εισαγωγή στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας.
– Μειώνεται κατά 55% ο κίνδυνος θανάτου. Τα παραπάνω αποτελέσματα, παρουσίασε σε συνέντευξη Τύπου, τη Δευτέρα (27/09/2021), ο επικεφαλής της ομάδας, καθηγητής Γιαμαρέλλος. Η μελέτη υλοποιήθηκε σε συνεργασία με 37 κέντρα, στην Ελλάδα (29) και στην Ιταλία (8) και τα αποτελέσματα έχουν κατατεθεί στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων από τον οποίο αναμένεται απάντηση για την έγκριση ή μη, της ένδειξης του φαρμάκου Anakinra για την νόσο COVID-19. Τα στοιχεία και τα συμπεράσματα της μελέτης δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Nature Medicine (impact factor 54) στις 3 Σεπτεμβρίου κάτι που είναι ιδιαιτέρως σημαντικό για την διάχυση της γνώσης παγκοσμίως όσον αφορά την αντιμετώπιση της COVID-19.