Χρειάστηκαν σχεδόν 18 μήνες, αλλά μετά την έγκριση του Epidyolex της Jazz Pharmaceuticals για επιληπτικές κρίσεις που σχετίζονται με το σύμπλεγμα κονδυλώδους σκλήρυνσης (TSC), το Ηνωμένο Βασίλειο θα αποζημιώνει από εδώ και στο εξής τους χρήστες του προϊόντος κανναβιδιόλης. Σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Fierce Pharma η απόφαση εκδόθηκε την Τρίτη από το Εθνικό Ινστιτούτο Αριστείας Υγείας και Φροντίδας (NICE). Στο Ηνωμένο Βασίλειο, το πόσιμο διάλυμα υψηλής καθαρότητας μπορεί να χρησιμοποιηθεί από άτομα ηλικίας 2 ετών και άνω. Οι επιλέξιμοι ασθενείς θα αρχίσουν να αποζημιώνονται από την 1η Μαρτίου. Το Epidyolex, γνωστό ως Epidiolex στις ΗΠΑ, εγκρίθηκε αρχικά στο Ηνωμένο Βασίλειο τον Ιούλιο του 2019 για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων που σχετίζονται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut ή το σύνδρομο Dravet σε συνδυασμό με την κλοβαζάμη. Τέσσερις μήνες αργότερα, το NICE το συνέστησε για αποζημίωση. Όταν ο FDA υπέγραψε τη χρήση του Epidiolex για το σύνδρομο Lennox-Gastaut και Dravet το 2018, έγινε το πρώτο φάρμακο με συστατικά που προέρχονται από μαριχουάνα που εγκρίθηκε στις ΗΠΑ. Ο FDA ακολούθησε το 2020 με την επέκταση της ετικέτας για τη θεραπεία του TSC. Ο οργανισμός επιτρέπει σε ασθενείς ηλικίας 1 ετών και άνω να χρησιμοποιούν το Epidiolex. Το TSC προκαλεί όγκους που είναι ως επί το πλείστον καλοήθεις σε ζωτικά όργανα όπως η καρδιά, ο εγκέφαλος, το δέρμα, τα μάτια, τα νεφρά και οι πνεύμονες. Έχει ανιχνευθεί σε βρέφη, αλλά συνήθως δεν διαγιγνώσκεται μέχρι να αρχίσουν οι επιληπτικές κρίσεις αργότερα στην παιδική ηλικία.