Μήνας: Αύγουστος 2023

Η σοβαρή καρδιακή προσβολή δεν αποκλείει την επαναλειτουργία των αγγείων

Posted on by Health Daily Editorial Team

Οι ασθενείς σε σταθερή κατάσταση, που έχουν υποστεί σοβαρή καρδιακή προσβολή και έχουν εκτεταμένη στεφανιαία νόσο μπορούν με ασφάλεια να αποφράξουν πολλά αγγεία κατά την αρχική διαδικασία έκτακτης ανάγκης χωρίς να επιδεινώσουν τον κίνδυνο δυσμενών εκβάσεων, ανέφεραν ερευνητές την Κυριακή.

Κατά τη διάρκεια ελάχιστα επεμβατικών παρεμβάσεων σε ασθενείς με έναν τύπο καρδιακής προσβολής γνωστό ως έμφραγμα μυοκαρδίου με ανάσπαση του τμήματος ST (STEMI), ο πρωταρχικός στόχος είναι να ανοίξει ξανά η φραγμένη αρτηρία που προκαλεί το έμφραγμα – τη λεγόμενη ένοχη βλάβη. Οι γιατροί συζητούν εδώ και χρόνια εάν μπορούν να επέμβουν με ασφάλεια σε άλλες φραγμένες ή στενεμένες αρτηρίες ενός ασθενούς κατά τη διάρκεια της ίδιας παρέμβασης αντί να περιμένουν για να κάνουν σε επόμενη παρέμβαση. Σε 37 νοσοκομεία στην Ευρώπη, 840 σταθεροί ασθενείς με STEMI και πολυαγγειακή στεφανιαία νόσο που δεν είχαν υποβληθεί ποτέ σε παρόμοια διαδικασία, κατατάχθηκαν τυχαία είτε σε άμεση επαναλειτουργία όλων των φραγμένων και με στένωση στεφανιαίων αρτηριών είτε σε απόφραξη μόνο της υπαίτιας βλάβης ακολουθούμενης από σταδιακή θεραπεία όλων των άλλων βλαβών εντός 45 ημερών.

Τα συνολικά ποσοστά θανάτου, μη θανατηφόρου καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου, ανάγκης επείγουσας καρδιακής επέμβασης ή νοσηλείας για καρδιακή ανεπάρκεια ήταν 8,5% στην άμεση ομάδα και 16,3% στην δεύτερη ομάδα, σύμφωνα με την έκθεση που παρουσιάστηκε στη συνάντηση της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας στο Άμστερνταμ και δημοσιεύτηκε στο The New England Journal of Medicine.

Μη θανατηφόρα καρδιακά επεισόδια συνέβησαν στο 2,0% της πρώτης ομάδας και στο 4,1% της δεύτερης ομάδας. Επείγουσες επεμβάσεις καρδιάς απαιτήθηκαν στο 5,3% της πρώτης ομάδας και στο 9,3% της δεύτερης. Ο κίνδυνος θανάτου, εγκεφαλικού επεισοδίου και νοσηλείας από καρδιακή ανεπάρκεια ήταν παρόμοιοι στις δύο ομάδες. Σύμφωνα με τους ερευνητές η άμεση απόφραξη πολλών αγγείων κατά την αρχική διαδικασία μπορεί να μειώσει την έκθεση των ασθενών στην ακτινοβολία και σκιαγραφικό, και να τους γλυτώσει από μια πρόσθετη επέμβαση συντομεύοντας έτσι τον χρόνο παραμονής στο νοσοκομείο.

 

Οι χρήστες μαριχουάνας έχουν περισσότερα βαρέα μέταλλα στο αίμα

Posted on by Health Daily Editorial Team

Οι χρήστες μαριχουάνας έχουν στατιστικά υψηλότερα επίπεδα μολύβδου και καδμίου στο αίμα από τους μη χρήστες, σύμφωνα με μια νέα μελέτη. Ειδικότερα, οι χρήστες μαριχουάνας είχαν 27% υψηλότερα επίπεδα σιδήρου στο αίμα τους και 21% υψηλότερα επίπεδα στα ούρα τους, όπως δήλωσε η Τiffany Sanchez, επίκουρη καθηγήτρια περιβαλλοντικών επιστημών υγείας στο Πανεπιστήμιο Columbia Mailman School of Public Health, της Νέας Υόρκης.

Σημειώνεται ότι δεν υπάρχει ασφαλές επίπεδο μολύβδου στο σώμα, σύμφωνα με την Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ, καθώς ακόμα και απειροελάχιστες ποσότητες θεωρούνται εξαιρετικά επιβλαβείς για τον οργανισμό. Οι χρήστες μαριχουάνας είχαν επίσης 22% υψηλότερα επίπεδα καδμίου στο αίμα τους συγκριτικά με τους μη χρήστες και 18% υψηλότερα επίπεδα στα ούρα τους. Τόσο το κάδμιο όσο και ο μόλυβδος παραμένουν στο σώμα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Το κάδμιο απορροφάται από το νεφρικό σύστημα και διηθείται μέσω των νεφρών. Το κάδμιο έχει συνδεθεί με νεφρική νόσο και καρκίνο του πνεύμονα στους ανθρώπους και εμβρυϊκές ανωμαλίες στα ζώα. «Νομίζω ότι αυτό υπογραμμίζει την ανάγκη για πιο λεπτομερείς μελέτες σχετικά με την κάνναβη», δήλωσε η Δρ. Beth Cohen, καθηγήτρια ιατρικής στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια και συνδιευθύντρια του προγράμματος.

Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε χθες στο περιοδικό Environmental Health Perspectives, χρησιμοποίησε δεδομένα μεταξύ 2005 και 2018 που συλλέχθηκαν από την ετήσια Έρευνα Υγείας και Διατροφής στις ΗΠΑ. Οι εξετάσεις αίματος και ούρων 7.254 ατόμων που δήλωσαν ότι είχαν κάνει χρήση μαριχουάνας τις τελευταίες 30 ημέρες εξετάστηκαν για επίπεδα βαρέων μετάλλων, γεγονός που καθιστά τη νέα μελέτη μοναδική, διότι οι περισσότερες μελέτες έχουν απλώς μετρήσει τα επίπεδα μετάλλων στα φυτά της κάνναβης και όχι στα ίδια τα άτομα που χρησιμοποιούν μαριχουάνα.

 

Τα αντικαταθλιπτικά για την επιλόχεια κατάθλιψη μπορεί να βοηθήσουν και τα μωρά

Posted on by Health Daily Editorial Team

Η θεραπεία της σοβαρής κατάθλιψης μετά τον τοκετό έχει οφέλη όχι μόνο για τις μητέρες αλλά και για τα παιδιά τους, σύμφωνα με μια νέα μελέτη από τη Νορβηγία.

Όπως αναφέρεται στο σχετικό δημοσίευμα του Reuters, oι ερευνητές στρατολόγησαν περισσότερες από 61.000 μητέρες την 17η και την 18η εβδομάδα της εγκυμοσύνης και τις παρακολούθησαν μέχρι τα μωρά τους να γίνουν πέντε ετών, σύμφωνα με έκθεση που δημοσιεύτηκε την Τρίτη στο JAMA Network Open. Έξι μήνες μετά τον τοκετό, 8.671 μητέρες πληρούσαν τα διαγνωστικά κριτήρια για τη μεταγεννητική (επιλόχεια)κατάθλιψη. Μόνο το 2% έλαβε θεραπεία με αντικαταθλιπτικά γνωστά ως εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs).

Σε αυτήν την ομάδα, οι ερευνητές διαπίστωσαν χαμηλότερα ποσοστά κατάθλιψης σε 1,5 έτος και πέντε χρόνια μετά τον τοκετό, υψηλότερη ικανοποίηση από τη σχέση με τον σύντροφο σε όλη τη διάρκεια της μελέτης, λιγότερες δυσκολίες συμπεριφοράς στα παιδιά τους στην ηλικία των 18 μηνών και πέντε ετών και λιγότερες διαταραχές ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ) στην ηλικία των πέντε ετών.

Μεταξύ των γυναικών που δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία, η πιο σοβαρή μεταγεννητική κατάθλιψη συσχετίστηκε με υψηλότερα επίπεδα μελλοντικής κατάθλιψης και φτωχότερη ικανοποίηση από τη σχέση με τον σύντροφο. Η μη θεραπευμένη επιλόχεια κατάθλιψη των μητέρων συνδέθηκε επίσης με υψηλότερα επίπεδα παιδικών συναισθηματικών και συμπεριφορικών δυσκολιών, φτωχότερη κινητική και γλωσσική ανάπτυξη και αυξημένα συμπτώματα ΔΕΠΥ.

Η συντριπτική πλειονότητα των γυναικών με επιλόχεια κατάθλιψη δεν λαμβάνουν θεραπεία για αυτήν, πιθανότατα λόγω των ανησυχιών για τον αντίκτυπο που μπορεί να έχει στα παιδιά η λήψη αντικαταθλιπτικών φαρμάκων κατά τη μεταγεννητική περίοδο, δήλωσε η επικεφαλής της μελέτης Δρ. Kate Liu από το King’s College του Λονδίνου. Η μελέτη δεν βρήκε στοιχεία για μακροπρόθεσμους κινδύνους, ανέφερε. Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι η θεραπεία με αντικαταθλιπτικά, μπορεί να μειώσει τη κατάθλιψη της μητέρας και τις δυσκολίες συμπεριφοράς του παιδιού που σχετίζονται με αυτή, πρόσθεσε.

FDA: Διευρυμένη έγκριση για το Reblozyl της BMS

Posted on by Health Daily Editorial Team

Χάρη σε μια νέα έγκριση από τον FDA, το φάρμακο Reblozyl της Bristol Myers Squibb μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως θεραπεία πρώτης γραμμής για την αναιμία σε ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) πολύ χαμηλού έως μέσου κινδύνου που δεν έχουν λάβει προηγούμενο παράγοντα διέγερσης της ερυθροποιητίνης (φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων ή αλλιώς φάρμακα ESA). Τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαρακτηρίζονται από την αναποτελεσματική παραγωγή υγιών ερυθρών αιμοσφαιρίων, λευκών αιμοσφαιρίων και αιμοπεταλίων που μπορεί να προκαλέσουν αναιμία και λοιμώξεις και συχνά απαιτούν μεταγγίσεις αίματος. Οι συχνές μεταγγίσεις συνδέονται με υψηλότερο κίνδυνο υπερφόρτωσης σιδήρου και οι ασθενείς που εξαρτώνται από μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων έχουν σημαντικά μικρότερη συνολική προοπτική επιβίωσης. Περίπου 30.000 ασθενείς διαγιγνώσκονται με ΜΔΣ ετησίως στις ΗΠΑ.

Ο FDA στήριξε την έγκριση στα αποτελέσματα από τη κλινική μελέτη φάση 3 COMMANDS. Στη μελέτη, το Reblozyl ήταν το πρώτο φάρμακο που ξεπέρασε τα φάρμακα ESA σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών.

Στη μελέτη, το 58,5% των ασθενών που έλαβαν Reblozyl πέτυχαν ανεξαρτησία μετάγγισης ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC-TI) για τουλάχιστον 12 εβδομάδες. Το Reblozyl έχει επίσης ένα πλεονέκτημα στη χορήγησή του, καθώς χορηγείται κάθε τρεις  εβδομάδες, σε σύγκριση με την εβδομαδιαία χορήγηση των ESA.

«Η διευρυμένη έγκριση του Reblozyl σηματοδοτεί ένα σημαντικό ορόσημο στη δέσμευσή μας απέναντι στους ασθενείς με MDS με αναιμία, παρέχοντας μια ανθεκτική και πιο αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή, με πιο βολική και λιγότερο συχνή χορήγηση», ανέφερε ο Wendy Short-Bartie, Αντιπρόεδρος και Γενικός Διευθυντής Αιματολογίας και Κυττάρολογίας της BMS στις ΗΠΑ. Αυτή είναι η τρίτη έγκριση του Reblozyl στις ΗΠΑ σε υποομάδα ασθενών με αναιμία. Η εταιρεία στοχεύει σε πωλήσεις 4 δισεκατομμυρίων δολαρίων από το συγκεκριμένο φάρμακο, έσοδα που χρειάζεται μετά την οδυνηρή απώλεια της αποκλειστικότητας για το κορυφαίο της φάρμακο για τον καρκίνο του αίματος Revlimid.

Δωρεάν προληπτικές διαγνωστικές εξετάσεις στους Πυροσβέστες

Posted on by Health Daily Editorial Team

Ο Όμιλος Affidea, για ακόμη μια χρονιά, αναγνωρίζει το ανεκτίμητο έργο των Πυροσβεστών, για την προστασία της ζωής και της περιουσίας των πολιτών και του Κράτους, αλλά και του φυσικού πλούτου της χώρας. Στο πλαίσιο του Προγράμματος Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης που με συνέπεια και υψηλή ευθύνη υλοποιεί, ο Όμιλος Affidea στέκεται σταθερά και έμπρακτα δίπλα στο Πυροσβεστικό Σώμα, στηρίζοντας τις υπηρεσίες που παρέχει στην κοινωνία. Συγκεκριμένα, τα Διαγνωστικά Κέντρα Affidea προσφέρουν, για ακόμα μια χρονιά, δωρεάν προληπτικές διαγνωστικές εξετάσεις (check up) στους Πυροσβέστες που βρίσκονται στην πρώτη γραμμή του μετώπου των δασικών πυρκαγιών, δίνοντας καθημερινά μάχες πυρόσβεσης σε κάθε γωνιά της Ελλάδας, για να είμαστε όλοι ασφαλείς. Οι δωρεάν εργαστηριακές εξετάσεις (check up) μπορούν να πραγματοποιηθούν σε όλα τα Διαγνωστικά Κέντρα του Ομίλου Affidea στην Ελλάδα, με ισχύ έως τον Νοέμβριο 2023. Για την ταυτοποίησή τους τα μέλη του Πυροσβεστικού Σώματος θα πρέπει να επιδεικνύουν την υπηρεσιακή τους ταυτότητα, χωρίς να χρειάζεται παραπεμπτικό ιατρού. Σημειώνεται επίσης ότι για τις εξετάσεις αίματος δεν απαιτείται ραντεβού, ενώ το check up μπορείτε να το δείτε αναλυτικά εδώ.

Το έμπειρο ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό του Ομίλου Affidea είναι στη διάθεση του Πυροσβεστικού Σώματος, διασφαλίζοντας τα υψηλότερα επίπεδα παρεχόμενης ιατρικής φροντίδας, με τεχνολογίας αιχμής και με εγγύηση για την αξιοπιστία των ιατρικών αποτελεσμάτων. Η πρωτοβουλία εντάσσεται στο πλαίσιο του προγράμματος Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης του Ομίλου Affidea, που παραμένει πιστός στη δέσμευσή του να παρέχει υψηλής ποιότητας υπηρεσίες υγείας σε πρωτοβάθμιο επίπεδο για όλους.

Στήριξη και εκπαίδευση εφήβων με Νεανικό Ρευματικό Νόσημα

Posted on by Health Daily Editorial Team

Με μεγάλη επιτυχία ολοκληρώθηκε το Βιωματικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα για εφήβους με Νεανικό Ρευματικό Νόσημα που πραγματοποιήθηκε την περίοδο 4-10 Αυγούστου 2023, στις κατασκηνώσεις Skouras Camp, στο πρώτο πόδι της Χαλκιδικής, από την Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων ασθενών, γονέων, κηδεμόνων και φίλων παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα Ρευμαζήν με φορέα σχεδιασμού και  υλοποίησης τον Σύλλογο Γονέων και Κηδεμόνων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες. Πρόκειται για ένα πολυδιάστατο βιωματικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα μίας ομάδας 10 εφήβων (μακριά από τη γονεϊκή επίβλεψη και «προστασία»), για 7 ημέρες, τηρώντας τους κανόνες ασφάλειας. Η δράση σχεδιάστηκε και υλοποιήθηκε από τις φυσικοθεραπεύτριες με πολυετή εμπειρία στο πρόγραμμα Σταυρακίδου Μαρία και Σπανίδου Κυριακή. Στόχος του προγράμματος ήταν να εκπαιδεύσει και να στηρίξει τους εφήβους με Νεανικό Ρευματικό Νόσημα (ΝΡΝ) αναφορικά με τη διαχείριση του χρόνιου νοσήματός τους, προετοιμάζοντάς τους για τη μετέπειτα μετάβαση και παρακολούθηση από ειδικούς ρευματολόγους στην ενήλικη ζωή τους. Δεδομένου ότι η περίοδος της εφηβείας χαρακτηρίζεται από ορμονικές διακυμάνσεις που προκαλούν έντονα ή ευμετάβλητα συναισθήματα με χαρακτηριστική την τάση για ανεξαρτησία και μοναδικότητα, αλλά και αμφισβήτηση ή αντίδραση σε οποιαδήποτε μορφή εξουσίας, η διαχείριση του νοσήματος είναι πολύ διαφορετική και ιδιαίτερα στη μετα-κορωνοϊό εποχή που διαπιστώνεται μεγαλύτερη ανάγκη στήριξης των εφήβων ασθενών με ρευματικό νόσημα τόσο κοινωνικά όσο και ψυχικά. Το πρόγραμμα περιλάμβανε εκπαίδευση στην ατομική υγιεινή μέσα από καθημερινό πρόγραμμα. Εφαρμογή ομαδικής θεραπευτικής άσκησης στο νερό και έξω από αυτό, συμμετοχή σε δραστηριότητες και αθλήματα που φιλοξενεί η κατασκήνωση υπό την επίβλεψη των φυσικοθεραπευτριών (τοξοβολία, ιππασία, πινγκ πονγκ, μίνι γκολφ, μπάσκετ, χορό, κυνήγι θησαυρού κ.α.). Η εκπαίδευση αφορούσε επίσης την εξοικείωση με το ΝΡΝ, τη γνώση για το νόσημα και τις ιδιαιτερότητες του, τα φάρμακα και τους κινδύνους αν τα σταματήσουν, μέσα από παιχνίδια και ομαδικές συναντήσεις.

Σε αυτό συνέβαλαν τα σεμινάρια που πραγματοποιήθηκαν με λειτουργούς υγείας και συγκεκριμένα την παιδορευματολόγο κ. Σγουροπούλου Βασιλική, τον παιδοψυχίατρο κ.Νταφούλη Βάϊο και την διατροφολόγο κ. Μαστορή Χριστίνα, για την αξία της συμμόρφωσης στο θεραπευτικό πρόγραμμα, για την ενδυνάμωση της αυτοδιαχείρισης του νοσήματος και για την ενθάρρυνση υιοθέτησης υγιεινών συνηθειών ζωής.

Η επιτυχία του βιωματικού εκπαιδευτικού προγράμματος αποτυπώνεται και στις απόψεις των εφήβων που συμμετείχαν (η οποία καταγράφηκε με την συμπλήρωση ερωτηματολογίου), δηλώνοντας ότι επιθυμούν να ξανασυμμετάσχουν και ότι απέκτησαν πολύτιμη εμπειρία η οποία θα συμβάλει στην καλύτερη ρύθμιση του νοσήματός  τους.

Η Ομοσπονδία ευχαριστεί θερμά όλους τους επαγγελματίες υγείας που συμμετείχαν στο πρόγραμμα.

Καθώς και την εταιρεία Novartis που στήριξε οικονομικά το πρόγραμμα καθώς και την εταιρεία FREZYDERM που κάλυψε με κατάλληλα προϊόντα για το καλοκαίρι όλη την αποστολή.

ΕΜΑ: Συστήνει την έγκριση εμβολίου για την υποπαραλλαγή «Κράκεν»

Posted on by Health Daily Editorial Team

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), συνέστησε την έγκριση του προσαρμοσμένου εμβολίου Comirnaty που στοχεύει την υποπαραλλαγή της Omicron XBB.1.5 (Κράκεν). Το εμβόλιο – γνωστό ως Comirnaty Omicron XBB.1.5 – πρόκειται να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη της COVID-19 σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 μηνών και πάνω.

Σύμφωνα με προηγούμενες συστάσεις του EMA και του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC), οι ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας από 5 ετών και πάνω που χρειάζονται εμβολιασμό θα πρέπει να κάνουν μία δόση, ανεξάρτητα από το ιστορικό εμβολιασμού τους για την COVID-19. Τα παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 4 ετών μπορεί να λάβουν μία ή τρεις δόσεις ανάλογα με το αν έχουν ολοκληρώσει έναν αρχικό εμβολιασμό ή έχουν νοσήσει από COVID-19. Στην απόφασή της να συστήσει την έγκριση, η CHMP εξέτασε όλα τα διαθέσιμα δεδομένα για το Comirnaty και τα προσαρμοσμένα εμβόλια του, συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων για την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και την ανοσογονικότητα (πόσο καλά προκαλούν ανοσολογικές αποκρίσεις). Επιπλέον, η επιτροπή αξιολόγησε νέα εργαστηριακά δεδομένα που δείχνουν ισχυρή ανταπόκριση του προσαρμοσμένου εμβολίου κατά της XBB.1.5 και των σχετικών στελεχών του ιού που προκαλεί η COVID-19. Αναμένονται περισσότερα δεδομένα για τις αναδυόμενες παραλλαγές και η Επιτροπή θα αξιολογήσει αυτά τα δεδομένα όταν θα είναι διαθέσιμα.

 

 

Ξεκινούν τα έργα για το Παιδιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης

Posted on by Health Daily Editorial Team

Μέσα στους επόμενους μήνες θα ξεκινήσουν τα έργα για την κατασκευή του Παιδιατρικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης, ενώ το θέμα της ανέγερσης του ογκολογικού νοσοκομείου βρίσκεται σε πρώιμο στάδιο. Tα παραπάνω δήλωσε ο υφυπουργός Υγείας Δημήτρης Βαρτζόπουλος, μετά τη χθεσινή συνάντηση του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη με τους βουλευτές της Νέας Δημοκρατίας στην Α’ και Β’ εκλογική περιφέρεια Θεσσαλονίκης. “Για το παιδιατρικό νοσοκομείο υπόθεση έχει τελειώσει. Έχει υπογραφεί η σύμβαση του χρηματοδότη, που είναι το ίδρυμα “Νιάρχος”, με τους ανάδοχους κατασκευαστές και ελπίζουμε ότι εντός των επομένων μηνών θα μπουν οι πρώτες μπουλντόζες. Όσον αφορά το Ογκολογικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης αυτό είναι ακόμη σε πρώιμο στάδιο και σε μερικούς μήνες θα μπορούν να γίνουν πιο συγκεκριμένες εξαγγελίες”, είπε ο κ. Βαρτζόπουλος.

Σημειώνεται ότι έναν χρόνο πριν, τον Σεπτέμβριο του 2022, είχε κηρυχθεί άκυρος ο διαγωνισμός για την κατασκευή του παιδιατρικού νοσοκομείου Θεσσαλονίκης από το Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος. Ειδικότερα, επειδή όλες οι προσφορές που υποβλήθηκαν για το Παιδιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης ήταν κατά πολύ υψηλότερες του οικονομικού αντικειμένου της δωρεάς (σε κάποιες περιπτώσεις ως και υπερδιπλάσιες) ακόμα και έχοντας λάβει υπόψη τις πρόσφατες διεθνείς εξελίξεις (πόλεμος, πληθωρισμός, διαταραχή της εφοδιαστικής αλυσίδας κ.τ.λ.), το ίδρυμα ανακοίνωσε ότι η ολοκλήρωση του έργου στο ποιοτικό επίπεδο που έχει οραματιστεί το ΙΣΝ ήταν αδύνατη. Παρόλα αυτά, το Ίδρυμα είχε αναφέρει ότι εξετάζει όλα τα ενδεχόμενα και τυχόν εναλλακτικές λύσεις.

Το Πανεπιστημιακό Παιδιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης θα κατασκευαστεί στη βορειοδυτική πλευρά της Θεσσαλονίκης, στο Φίλυρο, με δωρεά 150 εκατ. ευρώ του Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος. Σύμφωνα με τον αρχικό σχέδιο, το Πανεπιστημιακό Παιδιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης ΙΣΝ θα ήταν ένα πρότυπο και υπερσύγχρονο νοσοκομείο, τόσο στον σχεδιασμό του όσο και στη λειτουργία του. Θα διέθετε 243 κλίνες, μεταξύ των οποίων 33 θέσεις με δυνατότητα ΜΕΘ και 46 θέσεις Τμήματος Επειγόντων Περιστατικών (ΤΕΠ) και Ημερήσιας Νοσηλείας. Το νοσοκομείο θα λειτουργεί παράλληλα ως πρότυπο κλινικής φροντίδας, ιατρικής εκπαίδευσης και έρευνας στη Βόρεια Ελλάδα. Ως το πρώτο αποκλειστικά παιδιατρικό νοσοκομείο εκτός Αθηνών, θα παρέχει δευτεροβάθμιες ιατρικές υπηρεσίες για την ευρύτερη περιοχή της Θεσσαλονίκης και τριτοβάθμια παιδιατρική περίθαλψη για όλη τη Βόρεια Ελλάδα, ενισχύοντας παράλληλα το δίκτυο υπηρεσιών υγείας για παιδιά και εφήβους σε ολόκληρη τη χώρα. Ταυτόχρονα, θα λειτουργήσει ως κεντρικός κόμβος για την παιδιατρική εκπαίδευση και κατάρτιση, προωθώντας την καινοτομία και την αριστεία στην ιατρική πρακτική, στην έρευνα και την εκπαίδευση. Σε ένα ειδικά διαμορφωμένο κτίριο, δίπλα στο νοσοκομείο, θα στεγάζεται το νέο Κέντρο Ψυχικής Υγείας Παιδιών και Εφήβων, το οποίο θα διαθέτει ιδιωτικούς υπαίθριους κήπους και χώρους παιχνιδιού. Παράλληλα, ένα τρίτο κτίριο θα στεγάζει πανεπιστημιακές εγκαταστάσεις διδασκαλίας και έρευνας, που θα περιλαμβάνουν ένα αμφιθέατρο, αίθουσες διδασκαλίας, χώρους γραφείων, μία αίθουσα πολυμέσων, μία βιβλιοθήκη, καθώς και εργαστήρια μάθησης και έρευνας. Τα τρία κτίρια αναπτύσσονται σε δύο οικόπεδα, με υπέργειες και υπόγειες συνδέσεις, και λειτουργούν συνδυαστικά, στο πλαίσιο μίας καινοτόμου αρχιτεκτονικής προσέγγισης.

Τέλος, οι νοσοκομειακοί χώροι έχουν σχεδιαστεί ώστε να ανταποκρίνονται στις ανάγκες των γονέων και των φροντιστών τους, με στόχο να μπορούν να βρίσκονται δίπλα στα παιδιά, όπως ενδεικτικά τα δωμάτια νοσηλείας, όπου οι γονείς θα έχουν τη δυνατότητα να χρησιμοποιήσουν ένα κινητό κρεβάτι για να διανυκτερεύσουν με το παιδί τους.

Τήνος: Η υποστελέχωση του κέντρου υγείας πιθανόν να οδήγησε στον θάνατο 3χρονου παιδιού

Posted on by Health Daily Editorial Team

«Το παιδί μου θα ζούσε αν το Κέντρο Υγείας δεν ήταν τόσο υποστελεχωμένο», καταγγέλλει ο πατέρας τρίχρονου παιδιού που το πρωί της Τρίτης έχασε τη ζωή του από πνιγμό στο νησί της Τήνου. Ο πνιγμός προήλθε πιθανότατα από ρώγες σταφυλιού. Στο παιδί δόθηκαν οι πρώτες βοήθειες από αστυνομικούς, οι οποίοι περιπολικό της αστυνομίας οδήγησαν το παιδί στο Κέντρο Υγείας Τήνου, όπου άφησε την τελευταία του πνοή. «Έτρεξα και η αστυνομία τα έκανε όλα τέλεια, έτρεξε πάρα πολύ, έτρεξα και εγώ. Φτάσαμε πάρα πολύ γρήγορα, αλλά αν δεν ήταν τόσο υποστελεχωμένο το κέντρο υγείας Τήνου για 20.000 κατοίκους το καλοκαίρι, μπορεί και να υπήρχε ελπίδα και το παιδί να ζούσε τώρα. Οι γιατροί που ήρθαν, ήταν όλοι ιδιώτες εξωτερικοί» δήλωσε, συντετριμμένος ο πατέρας. «Το Κέντρο Υγείας Τήνου είναι στελεχωμένο, προκειμένου να καλύπτει καθημερινά και έκτακτα περιστατικά τα οποία είναι και αυξημένα λόγω της έντονης τουριστικής περιόδου.  Παρέχει τις υπηρεσίες του σε καθημερινή βάση σε εκατοντάδες πολίτες που το επισκέπτονται», αναφέρει η διοίκηση της 2ης ΥΠΕ. Αναφορικά με το παραπάνω περιστατικό, πραγματοποιήθηκε ό,τι ήταν ανθρωπίνως και ιατρικώς δυνατό, για τη σωτηρία του παιδιού, χωρίς δυστυχώς θετική έκβαση.

 

 

 

Συζήτηση για τις ελλείψεις φαρμάκων ενόψει της ΔΕΘ

Posted on by Health Daily Editorial Team

Το σοβαρό ζήτημα της έλλειψης φαρμάκων κυριάρχησε στην ατζέντα των θεμάτων που έθεσε στον Πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης (ΦΣΘ), κατά τη διάρκεια της σημερινής σύσκεψης με τους εκπροσώπους των επιστημονικών φορέων της πόλης, ενόψει της 87ης ΔΕΘ.

Ο Πρόεδρος του ΦΣΘ, Διονύσιος Ευγενίδης τόνισε ότι «το πρόβλημα χρονίζει και εγκυμονεί σοβαρούς κινδύνους για την υγεία των ασθενών, οι οποίοι δεν βρίσκουν το αναγκαίο για τη θεραπεία τους φάρμακο τη στιγμή που το χρειάζονται, ενώ συχνά δεν υπάρχει η δυνατότητα αντικατάστασης του ελλείποντος φαρμάκου με κάποιο γενόσημο».

Όπως επισήμανε, «οι ελλείψεις αφορούν φάρμακα πολυεθνικών εταιρειών, των οποίων οι τιμές είναι πολύ χαμηλές στη χώρα μας. Το γεγονός αυτό τα καθιστά αφενός ασύμφορα για ευρεία κυκλοφορία στη χώρα μας αφετέρου ελκυστικά για εξαγωγές σε χώρες της Ε.Ε. από μεσάζοντες που επιτυγχάνουν εύκολα υπερκέρδη λόγω του ότι εκεί έχουν πολύ πιο υψηλές τιμές».

Ο κ. Ευγενίδης ζήτησε από τον Πρωθυπουργό να συνεχιστεί η αναστολή των εξαγωγών, η οποία είναι προς τη σωστή κατεύθυνση και πρότεινε, μεταξύ άλλων, την επέκταση της λίστας απαγόρευσης σε όλα τα ελλείποντα φάρμακα, καθώς και τη δημιουργία παρατηρητηρίου ελλείψεων. Στο μεταξύ, ο Πρόεδρος του ΦΣΘ κατέθεσε και υπόμνημα στον Κυριάκο Μητσοτάκη όπου εκτός από το θέμα των ελλείψεων, τέθηκαν και άλλα σοβαρά ζητήματα που απασχολούν τον κλάδο των φαρμακοποιών, όπως η σταδιακή απόσυρση των μνημονιακών νόμων, το σύγχρονο φαρμακείο υπηρεσιών, τα φάρμακα υψηλού κόστους (ΦΥΚ) και τα παλαιά χρηματικά οφειλόμενα στους φαρμακοποιούς που χρονολογούνται από το 2012.

Πιο συγκεκριμένα, ο ΦΣΘ ζήτησε:

-ανάκληση του rebate στα φάρμακα και του clawback στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα, επαναφορά του ωραρίου σε 40ωρο και πενθήμερο και επαναφορά του ιδιοκτησιακού αποκλειστικά σε επιστήμονες φαρμακοποιούς και όχι σε επιχειρηματίες

-θέσπιση της υπερωριακής αμοιβής κατά τη διάρκεια των διανυκτερεύσεων, καθώς και ένταξη νέων προσφερόμενων αμειβόμενων υπηρεσιών μέσω του σύγχρονου ελληνικού φαρμακείου

-χορήγηση φαρμάκων υψηλού κόστους (ΦΥΚ) αξίας μέχρι κάποιου χρηματικού ποσού από τα ιδιωτικά φαρμακεία με την προβλεπόμενη νομοθετημένη αποζημίωση

-άμεση εξόφληση οφειλών ύψους 582.000 ευρώ που εκκρεμούν από το 2012 για  συνταγές που εκτελέστηκαν στα φαρμακεία της Θεσσαλονίκης σε ασφαλισμένους Ταμείων, τα οποία αργότερα ενσωματώθηκαν στον ΕΟΠΥΥ

«Για την επίτευξη των παραπάνω στόχων, αλλά και την επίλυση προβλημάτων που ανακύπτουν, ο ΦΣΘ είναι στη διάθεση της Πολιτείας και του Υπουργείου Υγείας ώστε μέσα από συνεργασία να καταλήξουμε στο βέλτιστο αποτέλεσμα τόσο για το μέλλον των φαρμακείων όσο και για την προάσπιση του δημοσίου συμφέροντος», καταλήγει στο υπόμνημά του ο ΦΣΘ.