Η Bristol Myers Squibb δήλωσε την Πέμπτη ότι η ενέσιμη μορφή δημοφιλούς αντικαρκινικού φαρμάκου της πέτυχε τον κύριο στόχο στη δοκιμή που περιελάμβανε ασθενείς με έναν συγκεκριμένο τύπο καρκίνου του νεφρού. Η νέα σύνθεση του φαρμάκου που δοκιμάστηκε στη μελέτη χρησιμοποίησε την αποκλειστική τεχνολογία της Halozyme Therapeutics, η οποία επιτρέπει σε μεγάλους όγκους, που μέχρι στιγμής χορηγούνται ενδοφλεβίως, να χορηγούνται ως υποδόρια ένεση. «Πιστεύουμε ότι αυτή η νέα επιλογή, που επιτρέπει τη χορήγηση με μία μόνο ένεση σε λιγότερο από πέντε λεπτά, θα μπορούσε να μεταμορφώσει την εμπειρία της θεραπείας τόσο για τους ασθενείς όσο και για τους γιατρούς», δήλωσε η Gina Fusaro, στέλεχος της Bristol Myers Squibb. Η μελέτη έδειξε επίσης ένα ισάξιο ποσοστό ανταπόκρισης στο υποδόριο φάρμακο, σε σύγκριση με την ενδοφλέβια μορφή του. Η BMS σχεδιάζει να συζητήσει με τις ρυθμιστικές αρχές τα επόμενα βήματα για την υποβολή και την έγκριση των υποδόριων ενέσεων για πολλαπλούς τύπους καρκίνου. Το εν λόγω φάρμακο είναι επί του παρόντος εγκεκριμένο σε περισσότερες από 65 χώρες για διάφορες μορφές καρκίνου είτε ως μοναδική θεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Η εταιρεία κατέγραψε 4,35 δισεκατομμύρια δολάρια από πωλήσεις του παγκοσμίως για το πρώτο εξάμηνο του τρέχοντος έτους.
Η τεχνολογία της Halozyme, η οποία επιτρέπει την ευκολότερη χορήγηση των φαρμάκων, χρησιμοποιείται επίσης από εταιρείες όπως η Roche, η Argenx και η Johnson & Johnson για ορισμένες από τις θεραπείες τους. Η διευθύνουσα σύμβουλος της Halozyme, Helen Torley, δήλωσε τον Αύγουστο ότι η εν λόγω τεχνολογία θα μπορούσε ενδεχομένως να κρατήσει την υποδόρια μορφή ορισμένων φαρμάκων εκτός των διαπραγματεύσεων τιμολόγησης του προγράμματος Medicare της κυβέρνησης των ΗΠΑ, ακόμη και αν οι ενδοφλέβιες μορφές τους αποτελούν μέρος των διαπραγματεύσεων.