Ο FDA αποφάσισε την ημερομηνία της πολυαναμενόμενης συνεδρίασης της συμβουλευτικής επιτροπής για να συζητηθούν οι αιτήσεις της Bristol Myers Squibb για το Abecma και της Johnson & Johnson  για το Carvykti. Συγκεκριμένα, ο Οργανισμός  συγκαλεί την Συμβουλευτική Επιτροπή Ογκολογικών Φαρμάκων (ODAC) για μια ολοήμερη συνεδρίαση στις 15 Μαρτίου. Εξωτερικοί εμπειρογνώμονες που προσκαλούνται από τον FDA θα εξετάσουν τα κλινικά δεδομένα από τη μελέτη CARTITUDE-4 για το Carvykti και τη μελέτη KarMMa-3  για το Abecma. Και στις δύο περιπτώσεις, τα συνολικά δεδομένα επιβίωσης θα είναι το επίκεντρο των συζητήσεων. Η συνάντηση είναι πολύ σημαντική για την ογκολογική κοινότητα κυρίως γιατί θα δώσει στις κατασκευάστριες εταιρείες φαρμάκων για τον καρκίνο την ευκαιρία να κατανοήσουν την άποψη του FDA  γύρω από το προφίλ οφέλους-κινδύνου των θεραπειών με κύτταρα CAR-T εν μέσω έρευνας για τους δευτερογενείς καρκίνους των Τ-κυττάρων.