Για τον έλεγχο για καρκίνο του παχέος εντέρου και του ορθού, οι περισσότεροι άνθρωποι κάνουν κολονοσκόπηση, η οποία είναι  επεμβατική διαγνωστική εξέταση και απαιτεί αναισθησία, ή μπορεί να κάνουν μια εξέταση κοπράνων στο σπίτι, που επίσης δεν είναι «ευχάριστη» για πολλούς ανθρώπους. Αλλά μια απλή εξέταση αίματος θα μπορούσε σύντομα να γίνει ευρύτερα διαθέσιμη. Η κατασκευάστρια εταιρεία βιοτεχνολογίας Guardant Health με έδρα το Πάλο Άλτο της Καλιφόρνια υπέβαλε αίτηση για έγκριση του εν λόγω τεστ για την ανίχνευση πρώιμων ενδείξεων καρκίνου του παχέος εντέρου στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.  Την προηγούμενη εβδομάδα, μια ομάδα ειδικών συμβούλων του FDA συγκεντρώθηκε για να συζητήσει τα δεδομένα γι’αυτό το τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου και να ψηφίσει εάν είναι ασφαλές και αποτελεσματικό. Η επιτροπή ψήφισε με 8 προς 1 ότι το τεστ είναι ασφαλές για χρήση σε άτομα που πληρούν τα κριτήρια για δοκιμή, 6 προς 3 ότι το τεστ είναι αποτελεσματικό για χρήση σε άτομα που πληρούν τα κριτήρια και 7 προς 2 ότι τα οφέλη του τεστ υπερτερούν των κινδύνους. Οι συζητήσεις και τα αποτελέσματα της ψηφοφορίας θα κοινοποιηθούν στον FDA, που σύμφωνα με τους κανονισμούς θα τα λάβει  υπόψη, ωστόσο αυτό δεν σημαίνει ότι  υποχρεούται να ακολουθήσει τις συμβουλές της επιτροπής στην απόφασή του για την έγκριση του προϊόντος.