Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, προέβη σε σύσταση σχετικά με μη χορήγηση της δεύτερης δόσης του εμβολίου της AstraZeneca σε όποιους είχαν παρουσιάσει θρομβοεμβολικά επεισόδια, μετά η χορήγηση της πρώτης δόσης. Οι συστάσεις για επαγγελματίες υγείας δόθηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) στο πλαίσιο μιας εν εξελίξει επανεξέτασης για σπάνιους, αλλά σοβαρούς θρόμβους που συνδέονται πιθανόν με τον εμβολιασμό μετά τη λήψη τόσο του εμβολίου της  AstraZeneca όσο και του εμβολίου της Johnson & Johnson. Ο EMA εξετάζει τέτοιες περιπτώσεις θρόμβων στην κοιλιά και στον εγκέφαλο από τον Μάρτιο και έχει συστήσει οι ετικέτες των δύο εμβολίων να φέρουν μια προειδοποίηση για τα θέματα των θρόμβων, αλλά εξακολουθεί να θεωρεί πως τα συνολικά οφέλη υπερτερούν οιωνδήποτε κινδύνων. Ο Οργανισμός σημειώνει ότι οι πλέον πρόσφατες συστάσεις θα προστεθούν στις πληροφορίες προϊόντος του εμβολίου, ενώ προτρέπει τους πολίτες να προσέχουν για οποιεσδήποτε ενδείξεις θρόμβων ή χαμηλών αιμοπεταλίων μέσα σε τρεις εβδομάδες από τη λήψη της πρώτης δόσης του εμβολίου της AstraZeneca.