Ιασώ Παίδων: Άμεση και αποτελεσματική αντιμετώπιση των καταγμάτων στα παιδιά

Το Ορθοπαιδικό Κέντρο του ΙΑΣΩ Παίδων αντιμετωπίζει άμεσα και αποτελεσματικά όλα τα περιστατικά ορθοπαιδικού τραύματος (κατάγματα) με σύγχρονες μεθόδους, οι οποίες διασφαλίζουν για τους μικρούς τραυματίες ταχεία ανάρρωση και γρήγoρη αποκατάσταση.

Στελεχωμένο από Ορθοπαιδικούς Χειρουργούς Παίδων, οι οποίοι ασκούν αποκλειστικά την Παιδο-Ορθοπαιδική και έχουν αποκτήσει εξειδίκευση σε θέσεις ευθύνης σε κέντρα του εξωτερικού, εφαρμόζει τις πλέον σύγχρονες τεχνικές αντιμετώπισης καταγμάτων. Τέτοιες είναι η κλειστή ανάταξη και διαδερμική σταθεροποίηση καταγμάτων του αγκώνα, η ελαστική ενδομυελική ήλωση καταγμάτων των μακρών οστών, η ασφαλιζόμενη ενδομυελική ήλωση καταγμάτων του μηριαίου, μέθοδοι οι οποίες εφαρμόστηκαν για πρώτη φορά στην Ελλάδα από τους ιατρούς του Ορθοπαιδικού Κέντρου  του ΙΑΣΩ Παίδων.

Με επικεφαλής τον Παιδο-ορθοπαιδικό Χειρουργό Αναστάσιο Δ. Κανελλόπουλο λειτουργεί και εφημερεύει καθημερινά από τη πρώτη μέρα λειτουργίας του ΙΑΣΩ Παίδων, εδώ και 13 χρόνια. Ακολουθούνται ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές, που απαιτούν σύντομη νοσηλεία (έως 23 ώρες για τα περισσότερα περιστατικά) και  εξασφαλίζουν τη γρήγορη επιστροφή του παιδιού στις δραστηριότητές του. Η χειρουργική αντιμετώπιση των καταγμάτων γίνεται χωρίς τομές στο δέρμα ή με πολύ μικρές που δεν απαιτούν αφαίρεση ραμμάτων μετεγχειρητικά ή αλλαγές τραυμάτων. Στο ΙΑΣΩ Παίδων εφαρμόζεται αποκλειστικά, σε συνεργασία με την Activarmor, USA, σύστημα αδιάβροχων γύψων/ναρθήκων για την ακινητοποίηση καταγμάτων που επιτρέπουν την ακόμη πιο γρήγορη και ασφαλή επιστροφή των παιδιών σε αθλητικές δραστηριότητες ακόμα και στο νερό.

 

Φαινόμενα κακοδιαχείρισης στον ΙΦΕΤ

Στις καταγγελίες που γίνονται, τους τελευταίους δύο μήνες, για φαινόμενα κακοδιοίκησης και σκανδαλώδεις πρακτικές στο Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ) αναφέρεται ερώτηση που κατέθεσαν στη Βουλή 28 βουλευτές της Αξιωματικής Αντιπολίτευσης. Οι βουλευτές της αξιωματικής αντιπολίτευσης ζητούν από τον Υπουργό Υγείας να δώσει απαντήσεις στις καταγγελίες και εξηγήσεις για το πώς ένας χαμηλόβαθμος εργαζόμενος συνεργαζόμενης ιδιωτικής εταιρείας δύναται να αποκτήσει διευθυντικές υπερεξουσίες και να ασκεί αρμοδιότητες βάσει του οργανογράμματος του ΙΦΕΤ. Καλείται, επίσης, να απαντήσει για τις ενέργειες που έγιναν από την πλευρά του Υπουργείου Υγείας ή του ΕΟΦ από την στιγμή που περιήλθαν σε γνώση τους οι έγγραφες καταγγελίες των εργαζομένων, καταθέτοντας μεταξύ άλλων το βιογραφικό και την σύμβαση εργασίας  του καταγγελλόμενου, καθώς και τη σύμβαση της συνεργαζόμενης εταιρείας με το ΙΦΕΤ. Τέλος, οι 28 βουλευτές του ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ ζητούν από τον Υπουργό Υγείας να λάβει άμεσα μέτρα για την αποκατάσταση της εύρυθμης λειτουργίας της διοίκησης, βάσει του υπάρχοντος οργανογράμματος και καταστατικού της «ΙΦΕΤ ΑΕ», την αξιοκρατία και τη νομιμότητα στη λειτουργία.

Ειδικότερα, οι καταγγελίες του Σωματείο Εργαζομένων του ΙΦΕΤ, αφορούν την εκχώρηση από τον διευθύνοντα σύμβουλο του ΙΦΕΤ διευθυντικών υπερεξουσιών και αποφασιστικών αρμοδιοτήτων σε πρόσωπο που δεν ανήκει στο προσωπικό του Ινστιτούτου, έναν εργαζόμενο  ιδιωτικής εταιρίας  που συνεργάζεται με το ΙΦΕΤ και το οποίο φέρεται έχει στενή  συγγενική σχέση με ιδιοκτήτη ιδιωτικής και ομοειδούς εταιρίας, αλλά να είναι και ο ίδιος μέτοχος. Επίσης, καταγγέλλεται ότι  έχει οριστεί μέλος του Δ. Σ. της «ΙΦΕΤ Α.Ε.» και  μέτοχος  άλλης ιδιωτικής εταιρίας. Όπως τονίζεται στην ερώτηση, όλα αυτά τα φαινόμενα κακοδιοίκησης έχουν καταστεί γνωστά εδώ και καιρό στον Υπουργό και τον Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας. Σε καταγγελία του, το Σωματείο  κάνει επίσης λόγο και για  άκρως προσβλητική  και επιλήψιμη συμπεριφορά του εν λόγω εξωτερικού συνεργάτη σε βάρος της διευθύντριας του οργανισμού. Για όλα τα παραπάνω υπήρξε σχετική γνωμοδότηση της νομικής υπηρεσίας της «ΙΦΕΤ ΑΕ», η οποία επεσήμαινε την ανάγκη απομάκρυνσης του εξωτερικού συνεργάτη, ωστόσο κάτι τέτοιο ουδέποτε πραγματοποιήθηκε.

Κοζάνη: Μεταφορά ασθενών χωρίς covid σε ιδιωτικές κλινικές

Σε αποσυμφόρηση του Χειρουργικού και Παθολογικού τομέα του Μαμάτσειου νοσοκομείου Κοζάνης για non covid περιστατικά και την μεταφορά τους στις εγκαταστάσεις της ιδιωτικής κλινικής «Euromedica Ζωοδόχος Πηγή», προχωρά η διοίκηση του νοσοκομείου με την σύμφωνη γνώμη και της 3ης ΥΠΕ, προκειμένου να απελευθερωθούν κλίνες για νοσηλεία ασθενών με Covid-19. Την ίδια στιγμή η διοίκηση του νοσοκομείου με την σύμφωνη γνώμη της Επιτροπής των Λοιμωξιολόγων που επισκέφθηκαν το νοσοκομείο Κοζάνης, προχωρούν στην εκκένωση της Ψυχιατρικής κλινικής και την μεταφορά των ασθενών της στις εγκαταστάσεις του Ιδιωτικού Θεραπευτηρίου «Σπινάρη» ώστε τα 20 κρεβάτια που διαθέτει να μετατραπούν σε covid. Όπως ανέφερε ο Χαράλαμπος Γώγος Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος και μέλος της επιτροπής των Ειδικών που έχει συστήσει το υπουργείο Υγείας, «η εσωτερική αναδιοργάνωση των κλινικών νοσοκομειακών μονάδων σε περιόδους πανδημίας είναι κάτι το αναμενόμενο» και ανάφερε ως παράδειγμα μεγάλα νοσοκομεία όπως της Αχαΐας που μετέτρεψαν τις περισσότερες κλινικές τους σε covid.

Ισραηλινή μελέτη για τη νοτιοαφρικανική παραλλαγή

Μια νέα έρευνα από το Πανεπιστήμιο του Τελ Αβίβ και τον μεγαλύτερο ισραηλινό οργανισμό παροχής υγείας Clalit, έδειξε ότι η νοτιοαφρικανική παραλλαγή Β.1.351 του SARS-CoV-2 είναι καλύτερη από τις άλλες γνωστές παραλλαγές του στο να διαπερνά τις άμυνες του εμβολίου των Pfizer/BioNTech. Όπως μετέδωσε  το  Reuters, η έρευνα συνέκρινε 400 μη εμβολιασμένους ανθρώπους που αρρώστησαν από Covid-19, με άλλους τόσους ίδιας ηλικίας και φύλου που είχαν κάνει μία ή δύο δόσεις του εμβολίου και οι οποίοι επίσης είχαν διαγνωσθεί με κορονοϊό. Η νοτιοαφρικανική παραλλαγή ευθύνεται για λιγότερο από 1% των κρουσμάτων στο Ισραήλ, όμως μεταξύ των 150 ατόμων της νέας μελέτης που είχαν πλήρως εμβολιασθεί με δύο δόσεις, το ποσοστό όσων είχαν μολυνθεί από τη νοτιοαφρικανική παραλλαγή, ήταν περίπου οκταπλάσιο (5,4%) σε σχέση με τους μη εμβολιασμένους (0,7%).

Σύμφωνα με τους ερευνητές, «αυτό σημαίνει ότι το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech, αν και άκρως προστατευτικό, πιθανώς δεν παρέχει το ίδιο επίπεδο προστασίας έναντι της νοτιοαφρικανικής παραλλαγής του κορονοϊού». «Η νοτιοαφρικανική παραλλαγή είναι ικανή, σε ένα βαθμό, να διαπερνά την προστασία του εμβολίου», ανέφερε ο καθηγητής ‘Αντι Στερν της Σχολής Βιοϊατρικής του Πανεπιστημίου του Τελ Αβίβ. Διευκρίνισε ότι η μελέτη δεν αξιολόγησε κατά πόσο οι πλήρως εμβολιασμένοι που μολύνθηκαν από τη νοτιοαφρικανική παραλλαγή εκδήλωσαν σοβαρή νόσο. «Από τη στιγμή που βρήκαμε ένα πολύ μικρό αριθμό εμβολιασμένων μολυσμένων από την παραλλαγή Β.1.351, δεν έχει νόημα στατιστικά να αναφέρουμε τις εκβάσεις της νόσου», πρόσθεσε.

Αποζημίωση ιδιωτικών κλινικών και θεραπευτηρίων που επιτάχθηκαν

Με τροπολογία που κατέθεσε ο υπουργός Υγείας, εφόσον εξακολουθεί να υφίσταται άμεσος κίνδυνος από τη διασπορά του κορωνοϊού COVID- 19 και σε κάθε περίπτωση όχι πέραν της 30ης_6.2021, για τον καθορισμό της αποζημίωσης χρήσης των ιδιωτικών κλινικών και θεραπευτηρίων,  που  δεσμεύθηκαν αναγκαστικά και εν συνόλω από το Δημόσιο για την κάλυψη της έκτακτης και επιτακτικής ανάγκης δημόσιας υγείας και προστασίας του κοινωνικού συνόλου από την έξαρση του κορωνοϊού COVID-19, κατ’ εφαρμογή της παρ. 2 του άρθρου τέταρτου της από  25.  2.2020 Πράξης Νομοθετικού Περιεχομένου, η οποία κυρώθηκε με το  άρθρο  1  του  ν. 4682/2020  (Α’ 76), λαμβάνεται υπόψη ο μέσος όρος των εκκαθαρισμένων υποβολών για νοσηλεία και διαγνωστικές εξετάσεις προς τον  Ε.Ο.Π.Υ.Υ.  κατά  τους  προηγούμενους  δώδεκα  (12)  μήνες, με αναγωγή στο χρονικό διάστημα της αναγκαστικής διάθεσης της εκάστοτε δεσμευόμενης καθολικά ή εν μέρει επιχείρησης στο Δημόσιο. Η αποζημίωση του πρώτου εδαφίου είναι ακατάσχετη και αφορολόγητη.

Πώς θα γίνει η διάθεση self test covid-19

Σύμφωνα με το άρθρο 2 στο νομοσχέδιο που κατατέθηκε σήμερα το πρωί στη Βουλή, διανέμεται με κρατική μέριμνα σε κάθε κάτοχο Αριθμού Μητρώου Κοινωνικής Ασφάλισης (ΑΜΚΑ), προσωρινού ΑΜΚΑ ή Προσωρινού Αριθμού Ασφάλισης και Υγειονομικής Περίθαλψης Αλλοδαπού, ένα self test ανά εβδομάδα, το οποίο προορίζεται για ατομική χρήση χωρίς ανάγκη διενέργειάς του από επαγγελματίες υγείας. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) υποχρεούται να διατηρεί μητρώο αυτοδιαγνωστικών δοκιμασιών ελέγχου.

Η διάθεση των προϊόντων προς τους δικαιούχους μέσω των φαρμακείων γίνεται χωρίς αντίτιμο. Με κοινή απόφαση των Υπουργών Ψηφιακής Διακυβέρνησης και Υγείας καθορίζονται ο τρόπος κυκλοφορίας και διάθεσης των αυτοδιαγνωστικών δοκιμασιών στους δικαιούμενους, η τήρηση του σχετικού μητρώου κατασκευαστών, ο τρόπος διανομής των αυτοδιαγνωστικών δοκιμασιών στους δικαιούμενους, καθώς και κάθε άλλο θέμα σχετικό με την εφαρμογή του παρόντος.

Rapid Test: Υποχρεωτική η ηλεκτρονική καταγραφή στο εθνικό μητρώο ασθενών covid-19

Τους όρους χρήσης δοκιμασιών ταχέων μοριακών ελέγχων (rapid test) και την υποχρέωση ηλεκτρονικής καταγραφής στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών COVID-19 ρυθμίζει το νομοσχέδιο που κατατέθηκε σήμερα το πρωί στη Βουλή από το υπουργείο  Υγείας. Ειδικότερα, ιδιωτικά διαγνωστικά εργαστήρια και δημόσιες δομές υγείας, όπως νοσοκομεία, δομές πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και ο Ε.Ο.Δ.Υ. δύνανται να χρησιμοποιούν rapid test, υπό τον όρο της παρουσίας ιατρονοσηλευτικού προσωπικού υπεύθυνου για την ορθή χρήση του προϊόντος και την κατάλληλη ενημέρωση του φυσικού προσώπου ως προς το εξαγόμενο αποτέλεσμα. Με απόφαση του Υπουργού Υγείας, που εκδίδεται μετά από εισήγηση της Επιτροπής Αντιμετώπισης Συμβάντων Δημόσιας Υγείας από Λοιμογόνους Παράγοντες, δύνανται να εξειδικεύονται περαιτέρω τα ελάχιστα αναγκαία χαρακτηριστικά διαγνωστικής επάρκειας των rapid test και καθορίζονται οι φορείς, δημόσιοι και ιδιωτικοί, που δύνανται να χρησιμοποιούν αντίστοιχου τύπου ιατροτεχνολογικά προϊόντα για διαγνωστικούς ή επιδημιολογικούς σκοπούς και οι κατηγορίες προσώπων που υποβάλλονται στον συγκεκριμένο τύπο διαγνωστικού ελέγχου με αναφορά στα επιδημιολογικά τους χαρακτηριστικά. Οι φορείς διενέργειας rapid test υποχρεούνται αμελλητί να καταχωρούν μέσω ειδικής ηλεκτρονικής εφαρμογής σε Βάση Δεδομένων Επιδημιολογικών Ελέγχων, που λειτουργεί στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών COVID-19, τα στοιχεία ταυτοποίησης των φυσικών προσώπων που ελέγχθηκαν, το αποτέλεσμα του ελέγχου και την κατηγοριοποίηση του ελεγχόμενου φυσικού προσώπου.

Σε περίπτωση μη καταχώρησης ή καθυστερημένης καταχώρησης των στοιχείων στην εφαρμογή επιβάλλεται πρόστιμο 3.000 ευρώ και σε περίπτωση υποτροπής, ανάκληση λειτουργίας για 30 μέρες. Ιδιωτικά φαρμακεία δύναται να διαθέτουν ιατροτεχνολογικά προϊόντα ταχέων ελέγχων αντιγόνων SARS-CoV-2 (rapid test) για τη διενέργεια ελέγχων νόσησης από τον κορονοϊό COVID-19 σε φυσικά πρόσωπα. Με απόφαση του Υπουργού Υγείας, δύναται να χορηγείται το δικαίωμα διενέργειας των ελέγχων και καταγραφής των αποτελεσμάτων τους στους φαρμακοποιούς.

Με κοινή απόφαση των Υπουργών Υγείας και Ψηφιακής Διακυβέρνησης, ορίζονται η έναρξη λειτουργίας της εφαρμογής της Βάσης Δεδομένων Επιδημιολογικών Ελέγχων, ο τρόπος ένταξής της και διασύνδεσής της με το Εθνικό Μητρώο Ασθενών COVID-19, τα χαρακτηριστικά λειτουργίας της, οι φορείς διενέργειας δοκιμασιών ταχέων μοριακών ελέγχων που έχουν δικαίωμα πρόσβασης και καταχώρησης, οι φορείς παρακολούθησης δεδομένων για επιδημιολογικούς λόγους και κάθε σχετική προς τα ανωτέρω λεπτομέρεια.

FDA: Πρώτη πλήρης έγκριση σε διαγνωστικό τεστ covid-19

 

 

Την πρώτη επίσημη έγκρισή του έδωσε ο FDA στο διαγνωστικό τεστ Covid-19 της BioFire Diagnostics. Το διαγνωστικό τεστ έχει σχεδιαστεί για να ελέγχει βαθιά ρινικά επιχρίσματα για πολλαπλές λοιμώξεις, εντοπίζοντας τις περιπτώσεις κορονοϊού σε άτομα με συμπτώματα παρόμοια με γρίπη, αναπνευστικό ιό και κοινό κρυολόγημα. «Είναι η πρώτη άδεια κυκλοφορίας για ένα διαγνωστικό τεστ που χρησιμοποιεί μια παραδοσιακή διαδικασία ελέγχου προ της κυκλοφορίας του, ωστόσο ανυπομονούμε να συνεργαστούμε και με άλλες εταιρείες MD&D στο άμεσο μέλλον», δήλωσε η αναπληρώτρια επίτροπος του FDA, Janet Woodcock, η επί μακρόν επικεφαλής του κέντρου φαρμάκων του οργανισμού. Ταυτόχρονα, ο FDA απλοποίησε τη διαδικασία για τη χορήγηση αδειών χρήσης έκτακτης ανάγκης, με στόχο την κυκλοφορία πολλών προγραμμάτων ελέγχου COVID-19 σε σχολεία, χώρους εργασίας, κοινότητες και άλλες τοποθεσίες. «Πιστεύουμε ότι αυτή η προσπάθεια θα ανοίξει το δρόμο για περαιτέρω επέκταση της διαθεσιμότητας των τεστ που έχουν εγκριθεί για τον έλεγχο ασυμπτωματικών ατόμων, θα συμβάλουν στην ενίσχυση υφιστάμενων και νέων προγραμμάτων δοκιμών και θα αυξήσουν την πρόσβαση των καταναλωτών στα διαγνωστικά τεστ για Covid-19», ανέφερε ο FDA.

 

 

Εμβόλιο Covaxin της Ινδίας: 81% αποτελεσματικό έναντι του Sars-Cov-2

Η Ινδική εταιρεία βιοτεχνολογίας Bharat Biotech ανακοίνωσε ότι το Covaxin® (BBV152), το εμβόλιο COVID-19 που αναπτύχθηκε και εγκρίθηκε για επείγουσα χρήση στην Ινδία, αποδείχθηκε ότι ήταν περίπου 81% αποτελεσματικό στην πρόληψη της COVID-19 σε μια ενδιάμεση ανάλυση των κλινικών μελετών που συνεχίζουν να διεξάγονται.  Οι Καθηγητές της Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Ευστάθιος Καστρίτης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ), συνοψίζουν τα μέχρι τώρα δεδομένα για το εμβόλιο αυτό. Η ενδιάμεση ανάλυση αξιολόγησε δεδομένα από μια κλινική δοκιμή που αφορούσε 25.800 άτομα ηλικίας 18-98 ετών, η μεγαλύτερη που πραγματοποιήθηκε ποτέ στην Ινδία. Η δοκιμή περιλάμβανε 2.433 άτομα άνω των 60 και 4.500 άτομα που έχουν υποκείμενα νοσήματα. Η ενδιάμεση ανάλυση έδειξε επίσης ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν ήταν σε χαμηλά επίπεδα και ήταν ισορροπημένες μεταξύ των ατόμων που έλαβαν το  Covaxin και αυτών που έλαβαν το  εικονικό φάρμακο.

Εκτός από τα κλινικά δεδομένα, μια προκλινική μελέτη από το Εθνικό Ινστιτούτο Ιολογίας της Ινδίας  υποδεικνύει ότι τα επαγόμενα από το Covaxin αντισώματα μπορούν να εξουδετερώσουν και παραλλαγές του ιού όπως τα στελέχη  του Ηνωμένου Βασιλείου και άλλα στελέχη.

Το εμβόλιο Covaxin περιέχει απενεργοποιημένο ιό SARS-CoV-2, ο οποίος παράγεται σε ειδικά κύτταρα Vero. Είναι σταθερό σε θερμοκρασίες απλού ψυγείου και αποστέλλεται ως έτοιμο προς χρήση υγρό, γεγονός που επιτρέπει τη διανομή του χρησιμοποιώντας τα υπάρχοντα κανάλια εφοδιαστικής αλυσίδας των εμβολίων.

Η Bharat Biotech αναμένει να κοινοποιήσει περαιτέρω λεπτομέρειες σχετικά με τα αποτελέσματα της δοκιμής καθώς διατίθενται επιπλέον δεδομένα. Προβλέπεται μια πρόσθετη ενδιάμεση ανάλυση όταν στην μελέτη φτάσουν  τις 87 οι περιπτώσεις και η τελική ανάλυση προγραμματίζεται στις  130 περιπτώσεις επιβεβαιωμένης COVID-19.

Ένατη η Ελλάδα στην Ε.Ε. σε εμβολιασμούς

Στην ένατη θέση κατατάσσεται η Ελλάδα σε 28 χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης σε αριθμό δόσεων που έχουν χορηγηθεί, σύμφωνα με τα στοιχεία που δημοσιεύονται στο Politico και αφορούν εμβολιασμούς μέχρι και την Παρασκευή 26 Φεβρουαρίου. Όπως σημειώνει το Politico, επειδή δεν είναι εύκολο να διασταυρωθεί πόσοι πολίτες έχουν κάνει την μία και πόσοι τις δύο δόσεις, ο αριθμός των δόσεων δεν αντιστοιχεί σε αντίστοιχο πληθυσμό.

Σύμφωνα λοιπόν με τον πίνακα, η Ελλάδα βρίσκεται στην ένατη θέση με 857.306 δόσεις και έχοντας εμβολιάσει με μια τουλάχιστον δόση το 8,23% του πληθυσμού. Στην πρώτη θέση βρίσκεται η Βρετανία με 19.913.592 δόσεις και ποσοστό 29,33%, ακολουθεί η Γερμανία με 5.910.537 δόσεις και 7,05% του πληθυσμού, η Γαλλία με 4.298.573 και 6,34%, η Ιταλία με 4.074.575 και ποσοστό            6,74, η Ισπανία με 3.605.635 δόσεις και  ποσοστό 7,71%, η Πολωνία με 3.269.812 δόσεις και ποσοστό 8,64%, η Ρουμανία με 1.506.033 δόσεις και ποσοστό 7,83%, και η Ολλανδία με 915.793 δόσεις και ποσοστό πληθυσμού που έκανε τουλάχιστον μια δόση στο 5,34%.

Ενδιαφέρον έχουν, ωστόσο, οι δηλώσεις για το ίδιο θέμα του υπουργού Υγείας, Βασίλη Κικίλια, κατά τα  εγκαίνια του εμβολιαστικού κέντρου στο Μαρούσι: «Θέλω να πω ότι ξεπεράσαμε τις 850.000 εμβολιασμούς, ότι έχουμε στη μάχη 750 – βάζουμε άλλα 50 – 800 εμβολιαστικά κέντρα και ότι αν υπολογίσει κανείς την πρώτη δόση, με 5,3% είμαστε οι τρίτοι στην Ευρώπη».