Ερευνητές ανέπτυξαν «ηλεκτρονικό δέρμα» που μπορεί να μιμηθεί την ίδια διαδικασία που προκαλεί την κίνηση ενός δακτύλου του χεριού ή του ποδιού όταν τρυπιέται ή ζεματίζεται. Η τεχνολογία θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη ενός καλύμματος για προσθετικά άκρα που θα έδινε στους χρήστες την αίσθηση της αφής ή θα βοηθούσε στην αποκατάσταση της αίσθησης σε άτομα των οποίων το δέρμα έχει υποστεί βλάβη. Σύμφωνα με το σχετικό άρθρο του Science, το «e-skin» όπως αποκαλείται το εν λόγω ηλεκτρονικό δέρμα, αναπτύχθηκε στο εργαστήριο της χημικού μηχανικού Ζενάν Μπάο στο Πανεπιστήμιο Στάνφορντ στην Καλιφόρνια. Η ομάδα της προσπαθούσε εδώ και καιρό να φτιάξει ένα προσθετικό δέρμα που να είναι απαλό και εύκαμπτο, αλλά που να μπορεί επίσης να μεταδίδει ηλεκτρικά σήματα στον εγκέφαλο για να επιτρέψει στον χρήστη να «αισθανθεί» πίεση, καταπόνηση ή αλλαγές στη θερμοκρασία. Η τελευταία εργασία, που δημοσιεύτηκε στις 18 Μαΐου στο Science, περιγράφει έναν λεπτό, εύκαμπτο αισθητήρα που μπορεί να μεταδώσει ένα σήμα σε μέρος του κινητικού φλοιού στον εγκέφαλο ενός αρουραίου που προκαλεί το πόδι του ζώου να συσπάται όταν πιέζεται ή συμπιέζεται το e-skin. «Αυτό το τρέχον e-skin έχει πραγματικά όλα τα χαρακτηριστικά που ονειρευόμασταν», λέει η Bao. «Το συζητούσαμε εδώ και πολύ καιρό». Ο αισθητήρας μπορεί να μετατρέψει φυσικές αλλαγές, όπως η εφαρμοζόμενη πίεση ή μια αλλαγή στη θερμοκρασία, σε ηλεκτρικό παλμό. Η ομάδα κατασκεύασε επίσης μια συσκευή που μπορεί να μεταδίδει ηλεκτρικά σήματα από τα νεύρα στους μύες, μιμούμενη τις συνάψεις του νευρικού συστήματος.
Issue: HD2629
Δωρεάν διαδικτυακό εκπαιδευτικό σεμινάριο για τις Διαγενεακές Σχέσεις
Το Ινστιτούτο Prolepsis στο πλαίσιο του προγράμματος «Νοιάζομαι για το παιδί μου», που αποσκοπεί στην προαγωγή της ψυχικής υγείας του παιδιού και της οικογένειας μέσα από δράσεις ευαισθητοποίησης, ενημέρωσης και εκπαίδευσης, διοργανώνει δωρεάν διαδικτυακό εκπαιδευτικό σεμινάριο για τις Διαγενεακές Σχέσεις, που θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 24 Μαΐου 2023 στις 11:30.
Στο σεμινάριο θα συζητηθούν θέματα όπως: Τι είναι οι διαγενεακές σχέσεις; Πόσο σημαντικές είναι για την ψυχική υγεία των παιδιών, των γονέων και των ηλικιωμένων μελών της οικογένειας; Με ποιους τρόπους μπορούμε να τις ενισχύσουμε; Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, ο παππούς και η γιαγιά αποτελούν αναπόσπαστο κομμάτι της ελληνικής οικογένειας. Από το παρελθόν μέχρι σήμερα διαδραματίζουν ουσιαστικό ρόλο στις σχέσεις αλλά και στη δυναμική της οικογένειας. Στο σεμινάριο, οι ειδικοί θα αναλύσουν πώς μπορούμε να αντιμετωπίσουμε συγκρούσεις μεταξύ των ρόλων των γονέων και των παππούδων και πώς μπορούμε να ενισχύσουμε τις σχέσεις μεταξύ των παιδιών με τον παππού και τη γιαγιά.
Η διάρκεια του διαδικτυακού σεμιναρίου είναι 60 λεπτά.
Οι θέσεις είναι περιορισμένες και θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας.
Περισσότερες πληροφορίες αναφορικά με το πρόγραμμα, μπορείτε να βρείτε εδώ.
Τέλος στο εμβόλιο της J&J για την COVID στις ΗΠΑ
Το εμβόλιο της J&J για την COVID-19 «δεν είναι πλέον διαθέσιμο στις ΗΠΑ», ανακοίνωσε τη Δευτέρα το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC). «Η εστίασή μας παραμένει στο να διασφαλίσουμε ότι το εμβόλιο μας είναι διαθέσιμο στα άτομα που έχουν μεγαλύτερη ανάγκη παγκοσμίως», εξήγησε εκπρόσωπος της Johnson & Johnson μέσω email. Σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Fierce Pharma, oι τελευταίες δόσεις του εμβολίου αδενοϊού της Johnson & Johnson που απομένουν στο απόθεμα των ΗΠΑ έληξαν στις 7 Μαΐου 2023, με το CDC να δίνει τώρα οδηγίες για «απόρριψη τυχόν υπολειπόμενου εμβολίου Janssen COVID-19 σύμφωνα με τους τοπικούς, πολιτειακούς και ομοσπονδιακούς κανονισμούς». Για τους ενήλικες των ΗΠΑ που έλαβαν εμβόλιο της J&J -είτε σε μία είτε σε δύο δόσεις- μια ενισχυτική δόση δισθενούς mRNA εμβολίου, είτε της Moderna είτε της Pfizer – BioNTech, συνιστάται «τουλάχιστον 2 μήνες μετά την ολοκλήρωση της προηγούμενης δόσης», ανέφερε το CDC. Η J&J, από την πλευρά της, δήλωσε μέσω email ότι «συνεργάζεται στενά με τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ για να καθορίσει την καλύτερη πορεία για το μέλλον».
Στο διάστημα από τότε που το εμβόλιο της J&J εγκρίθηκε στις ΗΠΑ -το τρίτο εμβόλιο κατά της COVID που εγκρίθηκε μετά από αυτό της Pfizer και της Moderna- έχουν χορηγηθεί περίπου 31,5 εκατομμύρια δόσεις, με περίπου 19 εκατομμύρια από αυτές να χορηγούνται σε ασθενείς, σύμφωνα με στοιχεία του CDC.
Σε αντίθεση με τα πιο δημοφιλή εμβόλια mRNA, το εμβόλιο της J&J απαιτούσε μόνο μία δόση για τους ασθενείς για να ολοκληρώσουν την κύρια σειρά εμβολίων τους. Ωστόσο, οι καλές μέρες για το εμβόλιο της J&J στις ΗΠΑ ήταν βραχύβιες. Ένα μήνα αφότου το εμβόλιο εγκρίθηκε, ο FDA συνέστησε «μια παύση στη χρήση του εμβολίου», δεδομένου ότι έξι γυναίκες μεταξύ 18 και 48 που το είχαν λάβει διαγνώστηκαν με σπάνιους θρόμβους αίματος.
Περίπου μια εβδομάδα αργότερα, οι σύμβουλοι εμβολίων στις ΗΠΑ συμφώνησαν ότι οι εμβολιασμοί θα πρέπει να επαναληφθούν, αν και με μια προειδοποιητική ετικέτα που επισημαίνει τον κίνδυνο θρόμβωσης αίματος.
Σε ΦΕΚ η ΚΥΑ για την κατ’ οίκον νοσηλεία
Δημοσιεύθηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως την Παρασκευή, η Κοινή Υπουργική Απόφαση που περιγράφει το θεσμικό πλαίσιο των υπηρεσιών της κατ’ οίκον νοσηλείας (ΚΟΝ). Όπως αναφέρεται στην εν λόγω ΚΥΑ, «τα βασικά κριτήρια ένταξης ενός ασθενούς σε πρόγραμμα ΚΟΝ, βασίζονται κυρίως στην πολυπλοκότητα και την χρονιότητα της νόσου, καθώς και στην ανάγκη τεχνολογικής-εξειδικευμένης υποστήριξής του και όχι τόσο στη συγκεκριμένη διάγνωση της νόσου. Τα κριτήρια ένταξης διαφέρουν αναλόγως των χαρακτηριστικών των ασθενών. Η πορεία του ασθενούς, η συμμόρφωση και ανταπόκριση στην θεραπεία ορίζουν την ένταση και την διάρκεια της φροντίδας σύμφωνα με τις εκτιμήσεις της ομάδας ΚΟΝ. Τα κριτήρια για τους ενήλικους χρονίως πάσχοντες ασθενείς είναι α) Ασθενείς υπό ΕΜΑ με συνεχή ή περιοδική εφαρμογή αναπνευστήρα, β) Ασθενείς με χρόνια αναπνευστική ανεπάρκεια που χρειάζεται μηχανική υποστήριξη με μη ΕΜΑ>16ωρες και σύνθετα προβλήματα υγείας, γ) Ασθενείς μετά από νοσηλεία σε ΜΕΘ με εμμένουσα αναπνευστική δυσχέρεια, δ) Ασθενείς με τραχειοστομία μόνιμη ή πρόσκαιρη με συνοδό νοσηρότητα, ε) Ασθενείς με διαταραχές της αναπνοής στον ύπνο με εφαρμογή συσκευής υποστήριξης αναπνοής>16ώρες και σύνθετα προβλήματα υγείας, στ) Ασθενείς υπό χρόνια οξυγονοθεραπεία (ΧΟΘ) και συνοδό νοσηρότητα, ζ) Ασθενείς με διαταραχές σίτισης, η) Ασθενείς με ανάγκη για εντατική αναπνευστική ή κινητική φυσικοθεραπεία, θ) Ασθενείς με νευρολογικά νοσήματα, ι) Ογκολογικοί ασθενείς που χρήζουν νοσηλείας κατ’οίκον ή μπορούν να λάβουν θεραπεία κατ’οίκον.
Παγκόσμιο δίκτυο για τον εντοπισμό και την πρόληψη μολυσματικών ασθενειών
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας και οι συνεργάτες του εγκαινιάζουν ένα παγκόσμιο δίκτυο για να βοηθήσουν στην προστασία των ανθρώπων από απειλές μολυσματικών ασθενειών μέσω της γονιδιωματικής επιτήρησης των παθογόνων. Το Διεθνές Δίκτυο Εποπτείας Παθογόνων (IPSN) θα παρέχει μια πλατφόρμα για τη διασύνδεση χωρών και περιοχών, βελτιώνοντας συστήματα συλλογής δεδομένων και ανάλυσης δειγμάτων που θα οδηγούν στη λήψη αποφάσεων για τη δημόσια υγεία.
Η γονιδιωματική επιτήρηση των παθογόνων αναλύει τον γενετικό κώδικα των ιών, των βακτηρίων και άλλων οργανισμών που προκαλούν ασθένειες για να κατανοήσει πόσο μολυσματικά είναι, πόσο θανατηφόρα είναι και πώς εξαπλώνονται. Με αυτές τις πληροφορίες, οι επιστήμονες και οι αξιωματούχοι δημόσιας υγείας μπορούν να εντοπίσουν και να παρακολουθήσουν ασθένειες για την πρόληψη και την αντιμετώπιση εστιών ως μέρος ενός ευρύτερου συστήματος επιτήρησης ασθενειών και για την ανάπτυξη θεραπειών και εμβολίων.
Το IPSN, με Γραμματεία που φιλοξενείται από το Κέντρο Πληροφοριών Πανδημίας και Επιδημίας του ΠΟΥ, φέρνει σε επαφή κορυφαίους εμπειρογνώμονες στην γονιδιωματική και την ανάλυσης δεδομένων, από κυβερνήσεις, φιλανθρωπικά ιδρύματα, πολυμερείς οργανισμούς, την κοινωνία των πολιτών, την ακαδημαϊκή κοινότητα και τον ιδιωτικό τομέα. Όλοι μοιράζονται έναν κοινό στόχο: να ανιχνεύσουν και να ανταποκριθούν σε απειλές ασθενειών προτού γίνουν επιδημίες και πανδημίες και να βελτιστοποιήσουν τη συνήθη επιτήρηση ασθενειών. «Ο στόχος αυτού του νέου δικτύου είναι φιλόδοξος, αλλά μπορεί να διαδραματίσει ζωτικό ρόλο στην ασφάλεια της υγείας: να δώσει σε κάθε χώρα πρόσβαση σε γονιδιωματική αλληλουχία και ανάλυση παθογόνων ως μέρος του συστήματος δημόσιας υγείας της», δήλωσε ο Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ, Δρ Tedros Adhanom Ghebreyesus. «Όπως φάνηκε ξεκάθαρα κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19, ο κόσμος είναι ισχυρότερος όταν είναι ενωμένος για να καταπολεμήσει κοινές απειλές για την υγεία».
Η COVID-19 τόνισε τον κρίσιμο ρόλο που παίζει η γονιδιωματική επιτήρηση των παθογόνων στην αντιμετώπιση των απειλών πανδημίας. Χωρίς την ταχεία αλληλούχιση του γονιδιώματος του SARS-COV-2, τα εμβόλια δεν θα ήταν τόσο αποτελεσματικά ή θα είχαν γίνει διαθέσιμα τόσο γρήγορα. Νέες, πιο μεταδοτικές παραλλαγές του ιού δεν θα είχαν εντοπιστεί τόσο γρήγορα. Η γονιδιωματική βρίσκεται στο επίκεντρο της αποτελεσματικής ετοιμότητας και ανταπόκρισης σε επιδημίες και πανδημίες, και επιπλέον αποτελεί μέρος της συνεχούς παρακολούθησης ενός τεράστιου φάσματος ασθενειών, από τις τροφιμογενείς ασθένειες και τη γρίπη έως τη φυματίωση και τον HIV. Η χρήση της στην παρακολούθηση της εξάπλωσης και της αντίστασης στα φάρμακα για τον HIV, για παράδειγμα, έχει οδηγήσει σε αντιρετροϊκά σχήματα που έχουν σώσει αμέτρητες ζωές. «Η παγκόσμια συνεργασία στην επιτήρηση του γονιδιώματος των παθογόνων είναι κρίσιμη καθώς ο κόσμος καταπολεμά από κοινού την COVID-19», δήλωσε ο Δρ Rajiv J. Shah, Πρόεδρος του The Rockefeller Foundation. «Το IPSN βασίζεται σε αυτήν την εμπειρία δημιουργώντας μια ισχυρή πλατφόρμα για εταίρους σε διαφορετικούς τομείς και σύνορα έτσι ώστε να ανταλλάσσουν γνώσεις, εργαλεία και πρακτικές για να διασφαλίσουν ότι η πρόληψη και η αντιμετώπιση μιας πανδημίας θα είναι καινοτόμα και ισχυρή στο μέλλον».
Ευλογιά των πιθήκων: Νέες μελέτες δείχνουν δύο δόσεις εμβολίου είναι πιο αποτελεσματικές από μία
Εν μέσω της αυξανόμενης ανησυχίας ότι οι Ηνωμένες Πολιτείες θα μπορούσαν να αντιμετωπίσουν αύξηση των κρουσμάτων της ευλογιάς των πιθήκων αυτό το καλοκαίρι, τρεις νέες μελέτες δείχνουν ότι δύο δόσεις του εμβολίου Jynneos είναι πολύ πιο αποτελεσματικές από μία μόνο. «Οι εκτιμήσεις για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου από αυτές τις μελέτες κυμαίνονταν από 36% έως 75% για μία δόση και 66% έως 86% για δύο δόσεις του εμβολίου Jynneos», δήλωσε ο Δρ. Christopher Braden σε τηλεδιάσκεψη την Πέμπτη. «Αυτό που συμπεραίνουμε από αυτές τις τρεις μελέτες είναι ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου είναι σημαντική και ότι δύο δόσεις είναι σίγουρα καλύτερες από μία», είπε. «Θα βοηθήσει κάποιους να αποφύγουν μια λοίμωξη με ευλογιά των πιθήκων και θα βοηθήσει όσους μολυνθούν από τον ιό να μη νοσήσουν σοβαρά».
Οι μελέτες ξεκίνησαν μετά το ξέσπασμα μιας επιδημίας ευλογιάς των πιθήκων πέρυσι το καλοκαίρι, που εξαπλώθηκε σε πολλές χώρες, με αποτέλεσμα να νοσήσουν πάνω από 30.000 άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες, επηρεάζοντας περισσότερο τους ομοφυλόφιλους και αμφιφυλόφιλους άνδρες. Τον Αύγουστο, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) εξέδωσε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για το εμβόλιο δύο δόσεων Jynneos για να χορηγείται σε ενήλικες υψηλού κινδύνου. Το εμβόλιο χορηγείται συνήθως σε δύο δόσεις, με διαφορά τεσσάρων εβδομάδων, αλλά κατά το ξέσπασμα της νόσου πέρυσι, χορηγήθηκαν μεμονωμένες δόσεις σε μια προσπάθεια να εμβολιαστούν όσο το δυνατόν περισσότεροι άνθρωποι. Ενώ ο αριθμός των κρουσμάτων mpox στις Ηνωμένες Πολιτείες έχει μειωθεί σημαντικά από την κορύφωση της επιδημίας πέρυσι τον Αύγουστο, αξιωματούχοι του CDC προτρέπουν τώρα όσους δεν έχουν λάβει τη δεύτερη δόση του εμβολίου Jynneos να το κάνουν, ενόψει του καλοκαιριού.
Οι σύμβουλοι του FDA υπέρ του εμβολίου RSV για την προστασία των νεογνών
Οι ανεξάρτητοι σύμβουλοι εμβολίων της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ψήφισαν την προηγούμενη Πέμπτη υπέρ της σύστασης έγκρισης ενός νέου εμβολίου για την προστασία των βρεφών από τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, γνωστό ως RSV.
«Αυτά είναι σπουδαία νέα για τα παιδιά και τις μητέρες παντού στις ΗΠΑ», είπε ο Δρ Ντέιβιντ Κιμ, μέλος της συμβουλευτικής επιτροπής που ψήφισε υπέρ του εμβολίου. Ο Ντέιβιντ Κιμ είναι διευθυντής του Τμήματος Εμβολίων στο Γραφείο Λοιμωδών Νοσημάτων στο Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ. «Το βάρος της νόσου του RSV είναι υψηλό και υπάρχει σίγουρα ανάγκη για προληπτική φροντίδα», πρόσθεσε. Σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του CNN, η Επιτροπή των ανεξάρτητων συμβούλων του FDA, αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του εμβολίου. Οι σύμβουλοι ψήφισαν ομόφωνα ότι ήταν αποτελεσματικό, αλλά δεν υπήρξε καθολική συμφωνία για την ασφάλειά του, με βάση τα δεδομένα που έχουν συλλεχθεί. «Βρίσκω τα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα αρκετά συναρπαστικά, ιδιαίτερα την υψηλή αποτελεσματικότητα έναντι της σοβαρής νόσου από τον ιό RSV», είπε η Δρ. Χόλι Τζέινς, καθηγήτρια στο Τμήμα Εμβολίων και Λοιμωδών Νοσημάτων και στο Τμήμα Επιστημών Δημόσιας Υγείας στο Κέντρο Καρκίνου Φρεντ Χάτσινσον, που ψήφισε «Ναι» στην ερώτηση αποτελεσματικότητας αλλά «όχι» στην ερώτηση ασφάλειας. «Ακόμα παλεύω με το σύνολο των αποδεικτικών στοιχείων», είπε. «Μακάρι να μπορούσαμε να έχουμε περισσότερα δεδομένα και συζήτηση για να βγάλουμε συμπεράσματα από τη σχέση οφέλους και πιθανών κινδύνων». Η απόφαση για την έγκριση περνάει τώρα στον FDA. Εάν ο οργανισμός εγκρίνει τελικά το εμβόλιο, θα είναι το πρώτο που θα προστατεύει τα βρέφη από τον RSV – έναν στόχο για τον οποίο οι επιστήμονες εργάζονται εδώ και δεκαετίες. Το μητρικό εμβόλιο είναι ένα εμβόλιο μίας δόσης που θα χορηγείται σε έγκυες σε προχωρημένη εγκυμοσύνη. Θα πυροδοτεί την ανάπτυξη αντισωμάτων που μεταβιβάζονται στο έμβρυο και θα παρέχει προστασία για περίπου τους πρώτους 6 μήνες της ζωής του μωρού. Οι δοκιμές δείχνουν ότι το εμβόλιο, που φτιάχτηκε από την Pfizer, μειώνει τον κίνδυνο τα βρέφη να χρειαστεί να επισκεφθούν γιατρό ή να εισαχθούν στο νοσοκομείο με μέτρια έως σοβαρή λοίμωξη, σύμφωνα με μια νέα ανάλυση από τις κυβερνητικές ρυθμιστικές αρχές. Πέρυσι, τα νοσοκομεία παίδων σε όλη τη χώρα ήταν ασφυκτικά γεμάτα από περιπτώσεις με λοιμώξεις του αναπνευστικού και μάλιστα κάποια από αυτά αναγκάστηκαν να στήσουν σκηνές ή προσωρινά κρεβάτια στους χώρους στάθμευσης για να φιλοξενήσουν την πλημμύρα των ασθενών. Εκτός από την γρίπη και τον RSV πρόκληση για τα νοσοκομεία ήταν και η COVID-19, αλλά ακόμη και σε μια τυπική περίοδο αιχμής των λοιμώξεων RSV, τα νοσοκομεία είναι γεμάτα. Ο RSV είναι πανταχού παρών, και παρόλο που σχεδόν κάθε παιδί θα κολλήσει τον ιό πριν κλείσει τα 2, τα περισσότερα παιδιά περνούν μια ήπια νόσηση. Οι λοιμώξεις από RSV συχνά μοιάζουν με κρυολόγημα. Για ορισμένα παιδιά, ωστόσο, ο ιός μπορεί να είναι αρκετά σοβαρός. Ο RSV είναι ο Νο. 1 λόγος για νοσηλεία παιδιών στις ΗΠΑ. Σε ένα μόνο έτος, υπάρχουν περίπου 34 εκατομμύρια επεισόδια λοιμώξεων του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος που σχετίζονται με τον RSV σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών και περίπου το 10% χρειάζεται να εισαχθεί σε νοσοκομείο για θεραπεία, σύμφωνα με μελέτες. Σχεδόν το 80% των παιδιών που νοσηλεύονται με RSV πριν από την ηλικία των 2 ετών δεν είχαν υποκείμενες ιατρικές παθήσεις, ανέφερε ο FDA στην παρουσίασή του στην επιτροπή την Πέμπτη.
Φαρμακεία: Μείωση 55,4% στις πωλήσεις των διαγνωστικών συσκευών
Μείωση της τάξεως του 55,4% σημειώθηκε στις πωλήσεις μέσω φαρμακείων των προϊόντων στην κατηγορία των διαγνωστικών συσκευών την περίοδο 17/04/23-07/05/23 σύμφωνα με τα IQVIA Weekly Data.
Συγκεκριμένα, την εν λόγω περίοδο, οι κύριες προϊοντικές κατηγορίες που διακινούνται μέσω ιδιωτικών φαρμακείων κινήθηκαν σε πωλήσεις τεμαχίων, σε σχέση με την αντίστοιχη περσινή περίοδο ως εξής:
Φάρμακα: +5,4% (+1,3 εκατ.τμχ.)
Προϊόντα OTC: +2,8% (+174,6 χιλ.τμχ.)
Καλλυντικά: +8,2% (+184,9 χιλ.τμχ.)
Προϊόντα διατροφής: -14% (-29,2 χιλ.τμχ.)
Προϊόντα φροντίδας ασθενών: -29,6% (-648,8 χιλ.τμχ.)
Ενδεικτικά, κάποιες από τις υποκατηγορίες με τη μεγαλύτερη μεταβολή σε σχέση με την αντίστοιχη περσινή περίοδο είναι:
Στα Φάρμακα, η κατηγορία του Καρδιολογικού Συστήματος , αυξάνεται κατά: +5,5% (+299,5 χιλ.τμχ.)
Στα Προϊόντα OTC, τα Αντιβηχικά, αυξάνονται κατά: +7% (+85,5 χιλ.τμχ.)
Στα Καλλυντικά, τα Προϊόντα Ομορφιάς, αυξάνονται κατά:
+9,8% (+59,6 χιλ.τμχ.)
Στα Προϊόντα διατροφής, οι Παιδικές Τροφές, μειώνονται κατά: -16,6 % (-26,7 χιλ.τμχ.)
Στα Προϊόντα Φροντίδας ασθενών, η κατηγορία των Διαγνωστικών Συσκευών, η οποία περιλαμβάνει τα τεστ Πρωτεϊνών αλλά και τις Χειρουργικές Μάσκες, μειώνεται κατά: -55,4% (-365,7 χιλ.τμχ.)
Τα IQVIA Weekly Data συλλέγονται από 2000+ φαρμακεία, σε όλη την Ελλάδα, και αποτυπώνουν την αγορά σε 70 περιοχές.
ΣΦΕΕ: Το «επενδυτικό clawback» δεν είναι πολύ ελκυστικό για τις Κλινικές Μελέτες
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών (20 Μαΐου), ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) τονίζει, για μια ακόμη φορά, το σπουδαίο ρόλο της Κλινικής Έρευνας στην προάσπιση και την προαγωγή της Δημόσιας Υγείας. Κάθε θεραπεία που έχουμε σήμερα στα χέρια μας έχει προέλθει μέσα από τη διεξαγωγή κλινικών μελετών, οι οποίες έχουν ως αποτέλεσμα νέες κλινικές θεραπείες, καθώς και νέες πληροφορίες για την πρόληψη, την διάγνωση και την βαθύτερη κατανόηση μιας νόσου. Το φετινό μήνυμα διεθνώς είναι να κάνουμε τις κλινικές μελέτες πιο προσβάσιμες στους ασθενείς και να τιμήσουμε τους επαγγελματίες της κλινικής έρευνας σε όλο τον κόσμο.
Ο ΣΦΕΕ αγωνίζεται διαχρονικά, με τον πλέον δυναμικό τρόπο, για την ανάπτυξη της Κλινικής Έρευνας στην Ελλάδα, καθώς η χώρα μας υστερεί στον αριθμό κλινικών μελετών όταν συγκρίνεται με χώρες της Ευρώπης που έχουν παρόμοιο μέγεθος. Στην Ευρώπη επενδύονται ετησίως πάνω από €39 δις με την Ελλάδα δυστυχώς να απορροφά μόνο €100 εκατομμύρια!
Η Ελληνική Πολιτεία τα τελευταία χρόνια έκανε θετικά βήματα στη σωστή κατεύθυνση, όπως ο Νόμος για το «επενδυτικό clawback», που λειτουργεί πλέον κάτω από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας (RRF). Το ποσό που δύναται να απορροφηθεί σε επενδύσεις είναι €250 εκατ. και προσφάτως προστέθηκαν επιπλέον €150 εκατ. Ωστόσο, αυτό που μέχρι στιγμής προκύπτει είναι ότι το «επενδυτικό clawback» είναι πολύ ελκυστικό για τις παραγωγικές δαπάνες, αλλά όχι για τις Κλινικές Μελέτες. Είναι επίσης θετική εξέλιξη η εφαρμογή του νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού 536/2014 (EU-CTR) για τις κλινικές δοκιμές, με παράλληλη έναρξη λειτουργίας του βασικού στοιχείου του που είναι το Πληροφοριακό Σύστημα Κλινικών Δοκιμών (Clinical Trial Information System – CTIS). Ως θετικό βήμα κρίνεται ακόμα η σύσταση στο Υπουργείο Υγείας Ομάδας Εργασίας για την ανάπτυξη των Κλινικών Μελετών και της Βιοϊατρικής Έρευνας στη Χώρα με εκπροσώπους όλων των εμπλεκόμενων φορέων, η οποία συνεισέφερε στη νομοθέτηση (Ν. 5041/2023, ΦΕΚ A’ 87/08.04.2023) για τη δυνατότητα σύστασης Αυτοτελούς Τμήματος Κλινικών Μελετών σε νοσοκομεία της χώρας (συγκεκριμένα στα νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας/Ε.Σ.Υ. δυναμικότητας μεγαλύτερης των διακοσίων (200) κλινών).
Ο Γενικός Διευθυντής του ΣΦΕΕ, Μιχάλης Χειμώνας τόνισε σχετικά: «Έχουν γίνει θετικά βήματα για την προσέλκυση Κλινικών Μελετών στη χώρα μας, ωστόσο τα περιθώρια βελτίωσης είναι μεγάλα, καθώς ο συγκεκριμένος τομέας διεθνώς είναι ιδιαίτερα ανταγωνιστικός. Θα πρέπει ο άκρως παραγωγικός και πολλά υποσχόμενος τομέας της Κλινικής Έρευνας να αναδειχθεί ως μία από τις κορυφαίες προτεραιότητες της Πολιτικής Υγείας κυρίως γιατί κερδισμένοι θα είναι οι Έλληνες ασθενείς. Η παροχή σχετικών κινήτρων μπορεί να λειτουργήσει καταλυτικά στην προσέλκυση σημαντικών επενδυτικών κεφαλαίων για Κλινικές Μελέτες στην Ελλάδα. Τα οφέλη είναι πολλαπλά, πρωτίστως για τους ασθενείς που συμμετέχουν σε αυτές, οι οποίοι απολαμβάνουν δωρεάν πρόσβαση σε νέες θεραπείες, και εργαστηριακές εξετάσεις και συνεχή και υψηλού επιπέδου εξατομικευμένη ιατρική παρακολούθηση, αλλά και για τους συμμετέχοντες ερευνητές και τις δομές υγείας, καθώς βέβαια και για την οικονομία της χώρας».
Εκπαίδευση φοιτητών Ιατρικής από το ΚΕΘΕΑ ΗΠΕΙΡΟΣ
Για έβδομη συνεχή χρονιά το ΚΕΘΕΑ ΗΠΕΙΡΟΣ στο πλαίσιο της συνεργασίας του με την εθελοντική οργάνωση φοιτητών HelMSIC (Ελληνική Επιτροπή Διεθνών Σχέσεων και Ανταλλαγών Φοιτητών Ιατρικής) διοργάνωσε διήμερο εκπαιδευτικό σεμινάριο. Το πρώτο μέρος του εκπαιδευτικού προγράμματος πραγματοποιήθηκε στους χώρους του Πανεπιστημίου στην σχολή της Ιατρικής στις 3 & 4 Μαΐου 2023, από στελέχη του ΚΕΘΕΑ ΗΠΕΙΡΟΣ. Το παρακολούθησαν Φοιτητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, και στόχος του ήταν η επιστημονική κατάρτιση των μελλοντικών γιατρών σε θέματα εξάρτησης – απεξάρτησης καθώς και στην κατάρριψη των κοινωνικών μύθων, προκαταλήψεων, και του κοινωνικού μηνύματος. Στη συνέχεια, το δεύτερο μέρος περιλάμβανε βιωματική εκπαίδευση από στελέχη του ΚΕΘΕΑ ΗΠΕΙΡΟΣ.
Το ΚΕΘΕΑ ΗΠΕΙΡΟΣ δημιουργήθηκε το 2007 μετά από αίτημα των φορέων της πόλης των Ιωαννίνων. Σήμερα διαθέτει ένα ολοκληρωμένο δίκτυο θεραπευτικών υπηρεσιών για την αντιμετώπιση της εξάρτησης από τα ναρκωτικά, το αλκοόλ, τα τυχερά παιχνίδια και το διαδίκτυο.