Η Biogen, σχεδιάζει πάνω από 1.000 απολύσεις μέχρι το 2025

Κατά τη διάρκεια της παρουσίασης των κερδών του δεύτερου τριμήνου της η Biogen, δήλωσε ότι θα καταργήσει 1.000 θέσεις εργασίας έως το 2025, εξοικονομώντας στην εταιρεία 700 εκατομμύρια δολάρια σε λειτουργικά έξοδα το 2024 και το 2025. Σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Fierce Pharma,  η εταιρεία  ανέφερε ότι θα σταματήσει την ανάπτυξη τουλάχιστον τεσσάρων ερευνητικών φαρμάκων για να επιτρέψει στην εταιρεία να επικεντρωθεί σε πιο προσοδοφόρες ευκαιρίες. Την Τρίτη, η Biogen αποκάλυψε τι θα συνεπάγονταν αυτές οι ευκαιρίες —και τα άλλα μέτρα μείωσης του κόστους—, λέγοντας ότι θα μείωνε τον αριθμό των εργαζομένων της κατά 1.000 έως το 2025. Με την εταιρεία να ξεκινά το 2023 με 8.725 υπαλλήλους, αυτό είναι μια μείωση 11,5% του εργατικού της δυναμικού. Στις αρχές του 2022, η Biogen απασχολούσε 9.610 άτομα, σύμφωνα με μια κατάθεση της SEC. Οι αριθμοί δείχνουν ότι η Biogen έχει ξεκινήσει τις μειώσεις προσωπικού στον απόηχο της καταστροφικής κυκλοφορίας του Aduhelm για το Alzheimer. Τα τελευταία μέτρα θα εξοικονομήσουν στη Biogen 1 δισεκατομμύριο δολάρια σε λειτουργικά έξοδα έως το 2025, εκτιμά η εταιρεία, με περίπου 300 εκατομμύρια δολάρια από αυτά να προορίζονται για επανεπένδυση καθώς η Biogen λανσάρει βασικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένου του νεότερου φαρμάκου για τη νόσο του Αλτσχάιμερ Leqembi, το οποίο έλαβε πλήρη έγκριση από τον FDA νωρίτερα αυτό το μήνα.

Η αλλαγή στην Biogen έρχεται μετά από μια σειρά δαπανηρών αποτυχιών στην ανάπτυξη και έναρξη κυκλοφορίας του Aduhelm για το Alzheimer. Στον απόηχο των αποτυχιών, ο πρώην Διευθύνων Σύμβουλος της Sanofi, Chris Viehbacher – ο οποίος προσλήφθηκε από την Biogen τον Νοέμβριο του περασμένου έτους – άρχισε να ανανεώνει τα εργαλεία της εταιρείας. «Η επιχείρηση βρίσκεται σε μεταβατικό στάδιο», δήλωσε πρόσφατα ο Viehbacher. «Συνεπώς, έχουμε υιοθετήσει μια άποψη από κάτω προς τα πάνω για να μετατοπίσουμε τους πόρους μας σε τομείς δημιουργίας μεγαλύτερης αξίας». «Θα είμαστε εξαιρετικά σκληροί σε αυτό που θα επιλέξουμε να αναπτύξουμε». Για το τρίμηνο, η Biogen ανέφερε έσοδα 2,46 δισεκατομμυρίων δολαρίων, δηλαδή μείωση 5% από το δεύτερο τρίμηνο του 2022, ωστόσο, το ποσό εξακουλουθεί να ξεπερνά τις προσδοκίες των αναλυτών κατά 89 εκατομμύρια δολάρια.

ΗΠΑ: Οι εσφαλμένες διαγνώσεις συνδέονται με σχεδόν 800.000 θανάτους κάθε χρόνο

Η εσφαλμένη διάγνωση ασθενειών ή άλλων ιατρικών καταστάσεων οδηγεί σε εκατοντάδες χιλιάδες θανάτους και μόνιμες αναπηρίες κάθε χρόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες, σύμφωνα με μια έκθεση που δημοσιεύθηκε αυτή την εβδομάδα. Περίπου 371.000 άνθρωποι πεθαίνουν και 424.000 υφίστανται μόνιμες αναπηρίες –όπως εγκεφαλική βλάβη, τύφλωση, απώλεια άκρων ή οργάνων ή μεταστατικούς καρκίνους– κάθε χρόνο ως αποτέλεσμα.

Για να καταλήξουν στην εκτίμηση τους, οι ερευνητές άντλησαν στοιχεία από δεκάδες προηγούμενες μελέτες για να αξιολογήσουν πόσο συχνά παραλείπονταν ορισμένες εξετάσεις  και πόσο συχνά αυτή η παράλειψη οδηγούσε σε σοβαρές βλάβες. Στη συνέχεια, αυτός ο κίνδυνος κλιμακώθηκε με βάση το ποσοστό εμφάνισης νέων κρουσμάτων στον συνολικό πληθυσμό των ΗΠΑ. «Οι ασθενείς δεν πρέπει να πανικοβάλλονται ή να χάσουν την πίστη τους στο σύστημα υγείας», έγραψαν οι ερευνητές στη μελέτη. Συνολικά, υπάρχει μικρότερη από 0,1% πιθανότητα σοβαρών βλαβών που σχετίζονται με λανθασμένη διάγνωση μετά από επίσκεψη σε δομές υγείας. Σχεδόν το 40% αυτών των σοβαρών εκβάσεων, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου και της μόνιμης αναπηρίας, συνδέονται με σφάλματα στη διάγνωση μιας ομάδας πέντε ασθενειών: εγκεφαλικό επεισόδιο, σήψη, πνευμονία, φλεβική θρομβοεμβολή (θρόμβος αίματος σε μια φλέβα) και καρκίνος του πνεύμονα. «Πρόκειται για σχετικά κοινές ασθένειες που παραβλέπονται αρκετά  συχνά», δήλωσε ο Δρ Ντέιβιντ Νιούμαν-Τόκερ, νευρολόγος στο Πανεπιστήμιο Τζονς Χόπκινς. Ήταν επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας της μελέτης από το Κέντρο Διαγνωστικής Αριστείας του Ινστιτούτου Johns Hopkins Armstrong, σε συνεργασία με ερευνητές από το Ίδρυμα Διαχείρισης Κινδύνων του Harvard Medical Institutions Inc.

Να παραμείνουν οι μακροχρόνια άνεργοι στα νοσοκομεία της χώρας

Να παραμείνουν οι 2.000 εργαζόμενοι που εργάζονται στα νοσοκομεία της χώρας μέσω του προγράμματος απασχόλησης μακροχρόνια ανέργων ηλικίας 55 έως 67 ετών της ΔΥΠΑ, ζητούν με ερώτησή τους προς τον Υπουργό Υγείας βουλευτές του ΣΥΡΙΖΑ. Όπως αναφέρεται στο κείμενο της ερώτησης,  οι συγκεκριμένοι 2.000 εργαζόμενοι καλύπτουν θέσεις τραυματιοφορέων, τεχνικών, εργατών γενικών καθηκόντων, βοηθητικού υγειονομικού προσωπικού, διοικητικών κλπ και η αποχώρησή τους από τα νοσοκομεία συνεπάγεται ότι «θα χαθούν» εργαζόμενοι που προσφέρουν σημαντικές υπηρεσίες και η απουσία τους θα έχει ως αποτέλεσμα να ταλαιπωρηθούν περαιτέρω οι ασθενείς. Σύμφωνα με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Εργαζομένων Δημόσιων Νοσοκομείων (ΠΟΕΔΗΝ) η απώλεια αυτού του προσωπικού θα δημιουργήσει σοβαρά προβλήματα στα νοσοκομεία ιδιαίτερα στα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών καθώς και στη συντήρηση του μηχανολογικού εξοπλισμού τους.

Σημειώνεται επίσης ότι το κόστος μισθοδοσίας αυτών των εργαζομένων επιβαρύνει ελάχιστα τους προϋπολογισμούς των νοσοκομείων αφού το μεγαλύτερο μέρος της σχετικής δαπάνης  καλύπτεται από ενωσιακούς πόρους. Επιπλέον, το ζήτημα ενέχει και σοβαρή κοινωνική διάσταση αφού οι 2.000 συμβασιούχοι που αποχωρούν από τα νοσοκομεία τους λείπουν ελάχιστα ένσημα για να θεμελιώσουν δικαίωμα σύνταξης ή χρειάζονται ακόμη λίγους μήνες για να συμπληρώσουν το όριο ηλικίας συνταξιοδότησης.

 

ΕΕ: Δράση για την σταδιακή κατάργηση των δοκιμών σε ζώα

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανταποκρίνεται στην Ευρωπαϊκή Πρωτοβουλία Πολιτών (ΕΠΠ) με τίτλο «Ναι στα καλλυντικά που δεν δοκιμάζονται σε ζώα – Δέσμευση για μια Ευρώπη χωρίς δοκιμές σε ζώα». Η απάντηση της παρέχει μια ολοκληρωμένη επισκόπηση του νομοθετικού πλαισίου και του πλαισίου πολιτικής της ΕΕ σχετικά με τη χρήση ζώων για σκοπούς δοκιμών. Προτείνονται επίσης πρόσθετες δράσεις για την περαιτέρω μείωση των δοκιμών σε ζώα.

Η Επιτροπή χαιρετίζει την πρωτοβουλία και αναγνωρίζει ότι η καλή διαβίωση των ζώων εξακολουθεί να αποτελεί σοβαρό μέλημα των Ευρωπαίων πολιτών. Τονίζει τον ηγετικό ρόλο που διαδραματίζει η ΕΕ για τη σταδιακή κατάργηση της χρήσης ζώων στις δοκιμές και για τη βελτίωση της καλής μεταχείρισης των ζώων εν γένει. Αυτό αντικατοπτρίζεται ιδιαίτερα στην πλήρη απαγόρευση των δοκιμών καλλυντικών σε ζώα, η οποία ισχύει στην ΕΕ από το 2013.

Επιπλέον, η Επιτροπή θα δρομολογήσει νέο χάρτη πορείας με σειρά νομοθετικών και μη νομοθετικών δράσεων για την περαιτέρω μείωση των δοκιμών σε ζώα, με απώτερο στόχο τη μετάβαση σε ένα κανονιστικό σύστημα που δεν θα προβλέπει τη χρήση ζώων στο πλαίσιο της νομοθεσίας για τις χημικές ουσίες (π.χ. REACH, κανονισμός για τα βιοκτόνα, κανονισμός για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα και φάρμακα για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση) και θα συνεχίσει να υποστηρίζει σθεναρά εναλλακτικές μεθόδους αντί των δοκιμών σε ζώα.

Το πλήρες κείμενο της Ευρωπαϊκής Πρωτοβουλίας Πολιτών, για μια Ευρώπη χωρίς δοκιμές σε ζώα ανέφερε τα εξής:

«Η απαγόρευση από την ΕΕ των δοκιμών καλλυντικών προϊόντων σε ζώα έφερε την υπόσχεση μιας Ευρώπης στην οποία τα ζώα δεν θα υποφέρουν και δεν θα πεθαίνουν για χάρη των καλλυντικών. Η υπόσχεση αυτή δεν κρατήθηκε. Οι αρχές εξακολουθούν να απαιτούν τη διενέργεια δοκιμών σε ζώα για συστατικά που χρησιμοποιούνται σε καλλυντικά προϊόντα, γεγονός που αντιβαίνει στις προσδοκίες και τις επιθυμίες του κοινού και στην πρόθεση των νομοθετών.

Ωστόσο, ποτέ ξανά δεν είχαμε τόσο ισχυρά εργαλεία που δεν περιλαμβάνουν τη χρήση ζώων και κατοχυρώνουν την ασφάλεια, ούτε τη χρυσή ευκαιρία για επανάσταση στους τομείς της προστασίας του ανθρώπου και του περιβάλλοντος. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή πρέπει να προασπιστεί και να ενισχύσει την απαγόρευση και τη μετάβαση στην αξιολόγηση της ασφάλειας χωρίς τη χρήση ζώων.

Καλούμε την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να προβεί στις ακόλουθες ενέργειες:

  1. Προστασία και ενίσχυση της απαγόρευσης των δοκιμών σε ζώα για καλλυντικά.

Εκκίνηση ενεργειών για αλλαγή της νομοθεσίας προκειμένου να επιτευχθεί η προστασία των καταναλωτών, των εργαζομένων και του περιβάλλοντος για όλα τα συστατικά καλλυντικών προϊόντων χωρίς τη διενέργεια δοκιμών σε ζώα ουδέποτε και για κανέναν σκοπό.

  1. Μετασχηματισμός του Κανονισμού της ΕΕ για τα χημικά προϊόντα.

Διασφάλιση της προστασίας της ανθρώπινης υγείας και του περιβάλλοντος με τη διαχείριση των χημικών προϊόντων χωρίς την προσθήκη νέων απαιτήσεων για δοκιμές σε ζώα.

  1. Εκσυγχρονισμός της επιστήμης στην ΕΕ.

Δέσμευση για την υποβολή νομοθετικής πρότασης με την οποία καταρτίζεται χάρτης πορείας για τη σταδιακή κατάργηση όλων των δοκιμών σε ζώα στην ΕΕ πριν από το τέλος της τρέχουσας κοινοβουλευτικής περιόδου.

 

Ποια φάρμακα για τον διαβήτη και την απώλεια βάρους επανεξετάζει η Βρετανία

Δύο βδομάδες μετά την Ευρωπαϊκή Ένωση και η Βρετανία επανεξετάζει μια κατηγορία φαρμάκων για το διαβήτη καθώς και μια θεραπεία για απώλεια βάρους της Novo Nordisk μετά από αναφορές από ασθενείς για σκέψεις αυτοκτονίας η αυτοτραυματισμού. Συγκεκριμένα ο Ρυθμιστικός Οργανισμός Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA)της χώρας  δήλωσε στο Reuters ότι επανεξετάζει τα δεδομένα ασφάλειας για μια κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1. Σε αυτά περιλαμβάνονται το Ozempic της Novo, το οποίο περιέχει το δραστικό συστατικό σεμαγλουτίδη και είναι εγκεκριμένο για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Περιλαμβάνει επίσης το Saxenda της Novo, το οποίο περιέχει το δραστικό συστατικό λιραγλουτίδη και είναι εγκεκριμένο ως θεραπεία απώλειας βάρους. Το Saxenda είναι το παλαιότερο φάρμακο GLP-1 της Novo και έχει χαμηλότερη αποτελεσματικότητα από τη νεότερη θεραπεία κατά της παχυσαρκίας Wegovy, η οποία περιέχει σεμαγλουτίδη. Η εταιρεία Novo Nordisk δήλωσε στο Reuters ότι έλαβε το αίτημα τη Δευτέρα από τον MHRA σχετικά με την ανασκόπηση του για πιθανές σκέψεις αυτοκτονίας και αυτοτραυματισμού που σχετίζονται με φάρμακα GLP-1. «Η επανεξέταση βρίσκεται σε εξέλιξη και θα δοθεί απάντηση εντός των απαιτούμενων προθεσμιών», ανέφερε σε ανακοίνωσή της. Ο MHRA ανέφερε επίσης  ότι  και το φάρμακο GLP-1 της AstraZeneca για τον διαβήτη τύπου 2, που ονομάζεται εξενατίδη και κυκλοφορεί ως Bydureon, συμπεριλήφθηκε στην ανασκόπηση. Η AstraZeneca δεν απάντησε αμέσως σε αίτημα για σχόλιο την Τετάρτη. Επιπλέον ο MHRA ανακοίνωσε  ότι συμπεριλήφθηκαν ακόμα δύο φάρμακα GLP-1, η λιξισενατίδη της Sanofi και η ντουλαγλουτίδη της Eli Lilly. Η Sanofi και η Lilly δεν είχαν απαντήσει μέχρι χθες σε αιτήματα για σχόλια. Οι αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1 αναπτύχθηκαν αρχικά για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Μιμούνται μια ορμόνη του εντέρου που καταστέλλει την όρεξη, προάγοντας το αίσθημα πληρότητας.

Σύμφωνα με όσα ανέφερε ο MHRA στο Reuters,  η αναθεώρησή του ξεκίνησε στις 12 Ιουλίου, ωστόσο δεν μπορεί να πότε θα ολοκληρωθεί ούτε ποια θα είναι τα αποτελέσματα.

Πρόσθεσε ότι η ανασκόπηση θα εξετάσει δεδομένα ασφάλειας, συμπεριλαμβανομένων των ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων που αναφέρθηκαν από ασθενείς και κλινικούς γιατρούς στην Υπηρεσία και σε άλλες ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων που δεν κατονόμασε. Μεταξύ του 2020 και της 6ης Ιουλίου του τρέχοντος έτους, ο MHRA έλαβε πέντε αναφορές ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που αφορούσαν τη σεμαγλουτίδη που σχετίζεται με «αυτοκτονική και αυτοτραυματιστική συμπεριφορά», μέσω του συστήματος Κίτρινης Κάρτας για τη συλλογή και την παρακολούθηση παρενεργειών από φάρμακα. «Η ασφάλεια των ασθενών είναι η ύψιστη προτεραιότητά μας», δήλωσε η Δρ Άλισον Κέιβ, επικεφαλής της υπηρεσίας ασφάλειας. «Θα εξετάσουμε προσεκτικά όλα τα διαθέσιμα στοιχεία και θα κοινοποιήσουμε οποιαδήποτε περαιτέρω συμβουλή στους ασθενείς και τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας ανάλογα με την περίπτωση». Η ύπαρξη αναφοράς δεν αποτελεί απόδειξη αιτιώδους συνάφειας, λέει ο MHRA. Ο ΜΗRA ενέκρινε το Wegovy το 2021, αλλά το φάρμακο δεν έχει κυκλοφορήσει ακόμη στη Βρετανία. Η Novo ανέβαλε την εισαγωγή του φαρμάκου σε μεγάλο μέρος της Ευρώπης για να δώσει προτεραιότητα στην προμήθεια των Ηνωμένων Πολιτειών, όπου η ζήτηση έχει αυξηθεί από την κυκλοφορία του πριν από δύο χρόνια.

 

 

530 εκατ. ευρώ το συνολικό όφελος του ΕΟΠΥΥ από τις διαπραγματεύσεις τιμών φαρμάκων

Η Ελληνική Ένωση Market Access (ΕΛ.Ε.Μ.Α.) διοργάνωσε αποκλειστικά για τα μέλη της, την πρώτη από τη σειρά εκδηλώσεων «Meet the Expert», με βασικό θέμα τη διαπραγμάτευση των τιμών φαρμάκων. Προσκλεκλημένη καθώς και βασική ομιλήτρια ήταν η δρ Κωνσταντίνα – Βασιλική Γκογκοζώτου, Μη Εκτελεστική Πρόεδρος ΕΟΠΥΥ – Πρόεδρος Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων. Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε με πολύ μεγάλη επιτυχία, στο Θεμιστόκλειο Συγκρότημα του Πανεπιστημίου Πειραιώς με τη συνεργασία του καθηγητή Αθανάσιου Βοζίκη, Διευθυντή του Eργαστηρίου Οικονομικών και Διοίκησης της Υγείας.

Ιδιαίτερη αναφορά έγινε στην κατανομή Κλειστών Προϋπολογισμών ανά έτος σε ΕΟΠΥΥ & Νοσοκομεία [Δημόσια ΕΣΥ (ΔΝ) & Παπαγεωργίου (ΝΠ)]. Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν από την κα Γκογκοζώτου, η κατανομή των κλειστών προϋπολογισμών ανάμεσα σε ΕΟΠΥΥ και Δημόσια Νοσοκομεία τα έτη 2020-2023 έμεινε σχετικά σταθερή (περίπου 80%-20%), αλλά το ποσό αυτών έχει σχεδόν 10πλασιαστεί από €114 εκατ. το 2020 σε €1.040 εκατ. ήδη το 2023, με περισσότερες από 30 κατηγορίες δραστικών και ενδείξεων εντός αυτών των προϋπολογισμών.  Ειδικότερα, το ποσοστό των κλειστών προϋπολογισμών ΕΟΠΥΥ στο σύνολο του προϋπολογισμού του για φάρμακα έχει σταδιακά αυξηθεί από 5,04% το 2020 στο 35,87% το 2023. Παράλληλα, η κατανομή των κλειστών προϋπολογισμών ΕΟΠΥΥ ανάμεσα σε Φάρμακα Υψηλού Κόστους και Ιδιωτικά Φαρμακεία έχει διαμορφωθεί από 100%-0% το 2020, σε 56%-44% το 2023.

Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν, η Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων (ΕΔ) διαπραγμαγματεύθηκε και προχώρησε στην υπογραφή  563 συμφωνητικών από το 2018 έως και σήμερα εκ των οποίων τα 268 υπογράφηκαν μέσα στο 2022.

Από τον Ιανουάριο του 2023 η ΕΔ έχει ήδη υπογράψει 162 συμφωνητικά ενώ είναι προς υπογραφή άλλα 15 και αναμένονται συμφωνητικά για τα νέα προϊόντα και για τις θεραπευτικές κατηγορίες που οι συμφωνίες τους λήγουν εντός του 2023.

Κλείνοντας, η δρ Κωνσταντίνα-Βασιλική Γκογκοζώτου παρουσίασε το συνολικό όφελος του ΕΟΠΥΥ από τις διαπραγματεύσεις τιμών φαρμάκων της τριετίας 2020-2022, το οποίο ανέρχεται στα €630 εκατ. χωρίς σε αυτό να υπολογίζεται το νομοθετημένο rebate. Από τον  απολογισμό 11μήνου της 3ης σύνθεσης της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης προέκυψε ότι πραγματοποίησε 856 συναντήσεις στο πλαίσιο 75 συνεδριάσεων για περισσότερα από 600 προϊόντα. Τέλος, ο Πρόεδρος της ΕΛ.Ε.Μ.Α., κύριος Χρήστος Μαρτάκος τόνισε χαρακτηριστικά: «Είμαστε ιδιαίτερα χαρούμενοι που υλοποιήσαμε αυτή την πρώτη πολύ ενδιαφέρουσα εκδήλωση, η οποία είχε ως πρωταρχικό στόχο την επικαιροποιημένη ενημέρωση των μελών μας σε θέματα που αφορούν τις διαπραγματεύσεις τιμών φαρμάκων και υποσχόμαστε ότι θα συνεχίσουμε τις προσπάθειές μας ώστε με τον τρόπο μας να συμβάλουμε στην καλύτερη κατανόηση των διαδικασιών αξιολόγησης και αποζημίωσης των φαρμάκων και στην αποτελεσματικότερη συμβολή των επαγγελματιών του Market Access στην ταχύτερη δυνατή πρόσβαση των ασθενών σε νέες αλλά και υπάρχουσες θεραπείες. Στο πλαίσιο αυτό και εκ μέρους του Δ.Σ. της ΕΛ.Ε.Μ.Α., προαναγγέλουμε την επόμενη συνάντηση «Meet the Expert», με την κα Φλώρα Μπακοπούλου, Πρόεδρο της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων στις 21 Σεπτεμβρίου 2023, στο Αμφιθέατρο της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής».

«Έφυγε» ο κορυφαίος καθηγητής χειρουργικής Βασίλης Γολεμάτης

Ο κορυφαίος Καθηγητής Χειρουργικής Βασίλης Γολεμάτης, έφυγε χθες από τη ζωή σε ηλικία 94 ετών. Υπήρξε πρωτοπόρος της λαπαροσκοπικής χειρουργικής και ο πρώτος που χειρούργησε στην Ελλάδα ασθενείς με HIV, σε εποχές που ο φόβος για τη μόλυνση από τη νόσο κυριαρχούσε.

Γεννήθηκε το 1929 στα Λεύκτρα Θηβών και αποφοίτησε από την Ιατρική Αθηνών το 1955. Ειδικεύτηκε στην Χειρουργική στο Νοσοκομείο «Αρεταίειο» και μετεκπαιδεύτηκε στη Χειρουργική του πεπτικού συστήματος στην Αγγλία.

Επιστρέφοντας στην Ελλάδα εκλέχθηκε Υφηγητής Χειρουργικής και μετέπειτα έκτακτος Καθηγητής στην Α΄ Χειρουργική Κλινική του «Λαϊκού» Νοσοκομείου.

Το 1981 εκλέχθηκε τακτικός Καθηγητής και Διευθυντής της Α΄ Προπαιδευτικής Χειρουργικής Κλινικής στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο. Το 1989 εκλέχθηκε Κοσμήτορας της Ιατρικής Σχολής και το 1996 του απονεμήθηκε ο τίτλος του Ομότιμου Καθηγητή. Στη διάρκεια της μακράς σταδιοδρομίας του, διετέλεσεμεταξύ άλλων, Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Νοσοκομείου «Άγιος Σάββας», Πρόεδρος του Ωνάσειου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου, Πρόεδρος της Ελληνικής Χειρουργικής Εταιρείας, Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Νοσοκομείου «Ανδρέας Συγγρός», Πρόεδρος του ΚΕΣΥ, Πρόεδρος της Επιτροπής για τα Δικαιώματα των Ασθενών και Πρόεδρος του Επιστημονικού Συμβουλίου του Metropolitan General. Επίτιμο μέλος της Ένωσης Χειρουργών Αγγλίας και Ιρλανδίας, της Αμερικανικής Χειρουργικής Εταιρείας και επισκέπτης Καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Southern University του Λος Άντζελες, τιμήθηκε από την Ακαδημία Αθηνών με το αργυρό μετάλλιο, ενώ το Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης του απένειμε τον τίτλο του επίτιμου διδάκτορα.

Αξίζει να σημειωθεί ότι συνέβαλε κατά πολύ στην ορθή ενημέρωση του κοινού και των επαγγελματιών Υγείας για το AIDS, και επί των ημερών του δημιουργήθηκε στο Νοσοκομείο «Ανδρέας Συγγρός» η μονάδα ασθενών με AIDS.

ΕΕΣ: Μεγάλη δράση ενημέρωσης για την αντιμετώπιση των πνιγμών  

Ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Πρόληψης των Πνιγμών (25/7), διοργάνωσε με τεράστια επιτυχία μεγάλη δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού, στην Πλατεία Συντάγματος και στην Πλατεία Δημοτικού Θεάτρου στον Πειραιά, παρουσία του Προέδρου του Ε.Ε.Σ, Dr. Αντώνιου Αυγερινού.

Στην δράση του Ε.Ε.Σ. συμμετείχαν εθελοντές και προσωπικό από όλα τα Σώματα του Ε.Ε.Σ. (Υγείας, Κοινωνικής Πρόνοιας, Σαμαρειτών-Διασωστών, Νεότητας). Κατά τη διάρκειά της, διανεμήθηκε ενημερωτικό υλικό με οδηγίες για ασφαλή κολύμβηση, καθώς και οδηγίες για την αντιμετώπιση του καύσωνα και των δυνητικών κινδύνων που απορρέουν από την έκθεση σε υψηλές θερμοκρασίες. Παράλληλα, προσφέρθηκαν χιλιάδες εμφιαλωμένα κρύα νερά στους πολίτες. Αντίστοιχη δράση πραγματοποιήθηκε και στην Πλατεία Δημοτικού θεάτρου στον Πειραιά από το Περιφερειακό Τμήμα Πειραιά του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού.

Υπενθυμίζεται ότι σύμφωνα με πρόσφατες μελέτες, ο πνιγμός στη θάλασσα, αποτελεί διεθνώς την πέμπτη συχνότερη αιτία θανάτου από ατύχημα μεταξύ όλων των ηλικιακών ομάδων και τη δεύτερη αιτία θανάτου από ατύχημα για τα παιδιά. Πρέπει να τονιστεί ιδιαιτέρως ότι πολλά από τα θύματα πνιγμού μπορούν να επιβιώσουν και να αναρρώσουν πλήρως με την έγκαιρη και σωστή αντιμετώπιση στα κρίσιμα πρώτα λεπτά που εκτυλίσσεται το περιστατικό.

 

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Τέλος στις τεράστιες αδικίες στη συνταξιοδότηση των ατόμων με αναπηρία

Για τα ασφαλιστικά και συνταξιοδοτικά ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους που χρονίζουν απευθύνεται με επιστολή της στον νέο υπουργό Εργασίας κ. Άδωνι Γεωργιάδη η ΕΣΑμεΑ. Η  Ομοσπονδία καλεί το υπουργείο να λάβει συγκεκριμένα μέτρα και πολιτικές ώστε να προστατευθεί μία από τις μεγαλύτερες πληθυσμιακά ομάδες του πληθυσμού, όπως είναι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους. Το αναπηρικό κίνημα μεταξύ άλλων διεκδικεί:

Θέσπιση νέων ενιαίων κανόνων για όλες τις συντάξεις αναπηρίας και παροχές αναπηρίας του e-ΕΦΚΑ. Επιτέλους να ολοκληρωθούν οι εργασίες της Ομάδας Εργασίας του υπ. Εργασίας υπό την προεδρία της κ. Καρασιώτου, πρώην Γ.Γ. Κοινωνικών Ασφαλίσεων, προκειμένου να τεθούν σε ισχύ ενιαίοι κανόνες συνταξιοδότησης και απονομής ασφαλιστικών παροχών λόγω αναπηρίας, μερικοί από τους οποίους είναι οι εξής:

Α. Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων για τη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, οι οποίες καταργήθηκαν άδικα με το 3ο μνημόνιο.

Β. Ενιαίες διατάξεις σε όλα τα ασφαλιστικά ταμεία για τη μονιμοποίηση σύνταξης λόγω αναπηρίας

Γ. Μετατροπή σύνταξης λόγω αναπηρίας σε σύνταξη λόγω γήρατος ή γήρατος λόγω αναπηρίας.

Δ. Τροποποίηση των προϋποθέσεων συνταξιοδότησης με προϋπάρχουσα αναπηρία και άλλα ζητήματα.

Επίσης η ΕΣΑμεΑ ζητάει αποσύνδεση των συντάξεων από τα επιδόματα του ΟΠΕΚΑ, με την κατάργηση των διατάξεων που επιφέρουν διακοπή του προνοιακού επιδόματος των ατόμων με βαριά αναπηρία όταν τους χορηγείται σύνταξη του/της θανόντος/ούσας γονέα τους.

ΕΟΦ: Nέα Ηλεκτρονική Υπηρεσία «Δήλωσης Αποθεμάτων Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης»

H διοίκηση του ΕΟΦ γνωστοποίησε χθες πως καθιερώνει νέα Ηλεκτρονική Υπηρεσία “Δήλωσης Αποθεμάτων Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης”, με σκοπό την παρακολούθησης της αγοράς των φαρμάκων έτσι ώστε να εξασφαλίζεται η επάρκειά τους. Συγκεκριμένα η ανακοίνωση του Οργανισμού έχει ως εξής: «Στο πλαίσιο της παρακολούθησης της αγοράς των φαρμάκων με σκοπό την εξασφάλιση  της επάρκειάς τους και σε εναρμόνιση με τις απαιτήσεις του εθνικού και  ενωσιακού δικαίου (άρθρο 12Α  του ν.δ. 96/73 όπως ισχύει, Κανονισμός 2022/123 άρθρο 11 παράγραφος 2), ο ΕΟΦ καθιερώνει νέα Ηλεκτρονική Υπηρεσία «Δήλωσης Αποθεμάτων Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης», στη διαδικτυακή  πύλη του Οργανισμού, https://www.eof.gr/web/guest/services.

Σε πρώτη φάση καλούνται οι Κάτοχοι Άδειας Χονδρικής πώλησης φαρμάκων να προετοιμαστούν δημιουργώντας λογαριασμό για την εν λόγω υπηρεσία άμεσα και σε κάθε περίπτωση εντός εύλογου χρόνου 7 εργάσιμων ημερών από τη δημοσίευση της παρούσας.

Αναλυτικές Οδηγίες για τη χρήση του συστήματος βρίσκονται αναρτημένες στο περιβάλλον του χρήστη του συστήματος (αγγλικό ερωτηματικό – ? – στο πάνω μέρος δεξιά της οθόνης).

Ο ΕΟΦ θα επανέλθει με νεότερη ανακοίνωση.