Ο FDA διέκοψε τη διανομή της θεραπείας αντισωμάτων Xevudy της GlaxoSmithKline και της Vir Biotechnology σε αρκετές βορειοανατολικές πολιτείες, όπως η Μασαχουσέτη, το Νιου Τζέρσεϊ και η Νέα Υόρκη, όπου η υποπαραλλαγή BA.2 της omicron ευθύνεται για τουλάχιστον το 50% των νέων λοιμώξεων. Οι πολιτείες που περιλαμβάνονται στην οδηγία είναι το Κονέκτικατ, το Μέιν, η Μασαχουσέτη, το Νιου Χάμσαϊρ, το Νιου Τζέρσεϊ, η Νέα Υόρκη, το Ρόουντ Άιλαντ και το Βερμόντ.
Επιπλέον, η χρήση του Xevudy θα σταματήσει στο Πουέρτο Ρίκο και στις Παρθένες Νήσους.Οι εργαστηριακές δοκιμές δείχνουν ότι μια δόση 500 mg Xevudy δεν είναι «πλήρως δραστική» έναντι της παραλλαγής BA.2, δήλωσε ο FDA.Σε απάντηση, η Vir δήλωσε ότι “ετοιμάζει ένα πακέτο δεδομένων για την υποστήριξη μιας υψηλότερης δόσης sotrovimab για την παραλλαγή omicron BA.2 και θα μοιραστεί αυτά τα δεδομένα με τις ρυθμιστικές και υγειονομικές αρχές σε όλο τον κόσμο”.Αυτή η κίνηση αφήνει τους γιατρούς με ένα όπλο λιγότερο για την καταπολέμηση του ιού. Τον Ιανουάριο, μετά την εμφάνιση της όμικρον στις ΗΠΑ, ο FDA διέκοψε τη διανομή δύο θεραπειών αντισωμάτων – του REGEN-COV της Regeneron και του κοκτέιλ μπαμλανιβιμάμπης και ετεσεβιμάμπης της Eli Lilly.
Στη συνέχεια, λίγες εβδομάδες αργότερα, ο FDA ενέκρινε ένα άλλο φάρμακο αντισωμάτων της Lilly – το bebtelovimab – το οποίο βρέθηκε να είναι αποτελεσματικό κατά της omicron.Από την πλευρά του, το Paxlovid της Pfizer, έχει αποδειχθεί ότι είναι η πιο αξιόπιστη θεραπεία ενάντια στην ήπια έως μέτρια λοίμωξη COVID-19, διατηρώντας την αποτελεσματικότητά του σε όλες τις παραλλαγές. Από τότε που εγκρίθηκε από τον FDA τον Δεκέμβριο, η ζήτηση είναι υψηλή για το φάρμακο που λαμβάνεται σε μορφή χαπιού.Νωρίτερα αυτόν τον μήνα, σε συμφωνία με την ομάδα διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας φαρμάκων των Ηνωμένων Εθνών (MPP), η Pfizer έδωσε άδεια για την παραγωγή μιας γενικής έκδοσης του Paxlovid σε 35 κατασκευαστές σε όλο τον κόσμο που θα το προμηθεύουν σε 95 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος.