PREMIUM ΕΚΔΟΣΗ ΙΕΕ
SPECIAL EDITIONS
EVENT’S CALENDAR
BOUSSIAS MEDIA
LOGIN
REGISTER
SUBSCRIBE
Sign in
Καλωσήρθατε! Συνδεθείτε στον λογαριασμό σας
το όνομα χρήστη σας
ο κωδικός πρόσβασης σας
Forgot your password? Get help
Create an account
Create an account
Welcome! Register for an account
το email σας
το όνομα χρήστη σας
Ένας κωδικός πρόσβασης θα σταλθεί με e-mail σε εσάς.
Password recovery
Ανακτήστε τον κωδικό σας
το email σας
Ένας κωδικός πρόσβασης θα σταλθεί με e-mail σε εσάς.
ΕΝΟΤΗΤΕΣ
Πολιτική Υγείας
Φάρμακο
Υγεία
Βήμα των ασθενών
Προϊόντα & Υπηρεσίες
HEALTH DAILY
Events
Αφιερώματα
Expert’s View
Events Calendar
PREMIUM ΕΚΔΟΣΗ ΙΕΕ
NETWORK
Marketing Week
HR Professional
σελφ σέρβις
netweek
Industry
Construction
Lawyer
Finance Pro
Hellenic Medical Review
Architect
Φαρμακευτικός Κόσμος
Health Daily
Fashion Daily
FOODReporter
Hotel & Restaurant
Build
BOUSSIAS Events
BOUSSIAS
SITE INFO
About Health Daily
Γίνε συνδρομητής
Διαφημιστείτε εδώ
RSS Feeds
marketingweek.gr
Πολιτική
Φάρμακο
Υγεία
Βήμα των ασθενών
Προϊόντα & Υπηρεσίες
Βήμα των ασθενών
Πανελλήνια έρευνα για την πρόσβαση των ΑμεΑ στην Υγεία
Αλφαβητάρι Υγείας: Ένα Νέο Εργαλείο Ενίσχυσης της Εγγραμματοσύνης Υγείας
Ένωση Ασθενών Ελλάδος: Ένα Κοινωνικό Συμβόλαιο για το Αύριο της Υγείας
Στην FairLife LCC η τιμητική διάκριση – Οργάνωση της Χρονιάς 2024
ΕΣΑμεΑ: Αντίθετη σε κορδέλες στιγματισμού
Ασθενείς: Zητούν άμεσα αύξηση προϋπολογισμού για το φάρμακο
Δωρεάν εξετάσεις ελαστογραφίας ήπατος σε δημότες και εργαζόμενους του Δήμου Αθηναίων
Μετάφραση και προσαρμογή της πύλης ORPHANET στην ελληνική γλώσσα
Σημαντική αύξηση στους δότες οργάνων στη χώρα μας τα τελευταία χρόνια
Νεφροπαθείς: Η δωρεά οργάνων και οι μεταμοσχεύσεις αποκλειστική ευθύνη του Ελληνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην Πανελλήνια Ομοσπονδία Νεφροπαθών
Εκδήλωση για την υποστήριξη του Συλλόγου Καρκινοπαθών Πιερίας
Πάνω από 4.500 ευρώ οι ιδιωτικές πληρωμές για τις ασθενείς με καρκίνο του μαστού
Κατάθλιψη: Η αξία της Φαρμακογενετικής στην ζωή των ασθενών
Εκστρατεία Ενημέρωσης για την Εκφύλιση της Ωχράς Κηλίδας
Η ΕΣΑΕ μέλος του Παγκόσμιου Οργανισμού Σπανίων Παθήσεων
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην ΕΛΕΑΝΑ
Πολιτική Υγείας
Αλλαγές στις συντάξεις αναπηρίας
Events
Οι άνθρωποι της BMS Ελλάδας τιμούν τους ασθενείς με χρόνια αποφρακτική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια
Ενδυνάμωση της κοινότητας των αμφιβληστροειδοπαθών
ΕΛΛΟΚ: Ακολουθώντας τα σπουδαία βήματα της ακριτικής περιφέρειας
Ανοικτή ενημερωτική δράση για την Ατοπική Δερματίτιδα στο κέντρο της Αθήνας
Ο Σύλλογος Προμηθέας Δίπλα στην Τρίτη Ηλικία
Αναγκαία η επανεξέταση της πολιτικής για τη συμμετοχή των ασθενών στο κόστος των φαρμάκων
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ενέργειες για αύξηση του εξωιδρυματικού επιδόματος
ΕΣΑμεΑ: Διαμαρτυρία για τη μη συμπερίληψή της σε ημερίδα για τα δικαιώματα των ασθενών στην ΕΕ
ΕΛΛΟΚ: Ανοχή του ΕΟΠΥΥ στη μη τήρηση της νόμιμης διαδικασίας από τους ιδιώτες παρόχους
Ένωση Ασθενών Ελλάδας για αναβάθμιση των Γραφείων Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας
Εμπόδια στην εύρεση εργασίας για τα άτομα με αναπηρία
Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne
ΕΣΑμεΑ για πόρισμα του Συνηγόρου του Πολίτη
Περιφερειακή Ομοσπονδία ΑμεΑ: Αναγκαία η κάλυψη δαπανών σε ιδιωτικά κέντρα από τον ΕΟΠΥΥ
Άλμα Ζωής: Αναγκαιότητα δημιουργίας Κέντρων Μαστού Ολοκληρωμένης Φροντίδας
Επισημαίνοντας τις Ανεκπλήρωτες Ανάγκες των ασθενών με Sjögren: Έκκληση για δράση
Parent2Parent Support: Άτυπη υποστήριξη γονέων παιδιών και εφήβων με καρκίνο
ΕΣΑμεΑ για νομοσχέδιο Ψυχικής Υγείας
Υποστελεχωμένα τα Κέντρα Κυστικής Ίνωσης ενηλίκων
Το 58% του πληθυσμού στην περιφέρεια δεν έχουν κάνει ποτέ εξέταση για φλεβική νόσο
Το «γνωστό-άγνωστο» επίδομα ετέρου προσώπου
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: «Πράσινο φως» για την αποζημίωση Συστημάτων Καταγραφής Γλυκόζης
Ένωση Ασθενών Ελλάδος: Ο θεσμός των απογευματινών χειρουργείων θα πρέπει να διασφαλίζεται από διαφάνεια
Το 95% των 8.000 Σπάνιων Ασθενειών δεν έχει θεραπεία
HEART CAFE: Μιλώντας για τον καρκίνο του νεφρού
Πέντε χρόνια για να λάβουν διάγνωση χρειάζονται οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα
Online κοινότητα των survivors από παιδιατρικούς καρκίνους
Χρηματοδότηση Πρωτοκόλλων Θεραπείας για τον παιδικό καρκίνο
Σημαντική διάκριση για τη ΔΟΘ στο φετινό Ευρωπαϊκό Συνέδριο Αιματολογίας
Σημαντική διάκριση για το Σύλλογο Ατόμων με Νόσο του Κινητικού Νευρώνα
Θετική Φωνή: Η πραγματικότητα της ζωής με HIV δεν αντισταθμίζεται από οποιοδήποτε οικονομικό βοήθημα της Πολιτείας
Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Αιμοδότη: Tο αίμα δεν είναι ούτε δεδομένο, ούτε ανεξάντλητο
Νεφροπαθείς: Χωρίς τέλος ο εμπαιγμός του Υπουργείου Οικονομικών για τα οδοιπορικά
Ποιες είναι οι θέσεις των ασθενών για τις Ευρωπαϊκές Πολιτικές στο πεδίο της Υγείας
Νέα σειρά podcasts: «Η φωνή των ασθενών με πολλαπλή σκλήρυνση»
Nέα ιστοσελίδα του Γραφείου Ασθενών της Ελληνικής Ουρολογικής Εταιρείας
Γνώση, Δικτύωση και Ενδυνάμωση για Ασθενείς με Θαλασσαιμία και Σπάνιες Αναιμίες
ΣΠΕΑ: Έναρξη της εκστρατείας #WearYourEverydayGenes
Η σημασία της Ευρωπαϊκής Ημέρας Δικαιωμάτων των Ασθενών
ΠΑΣΠΑ: Καταγγελία για μεταφορά κόστους του clawback στους ασθενείς
Παρουσίαση Κώδικα Δεοντολογίας για «Δικαίωμα στη Λήθη»
ΕΛΛΟΚ: Σκοπός των Ογκολογικών Συμβουλίων είναι η καλύτερη αξιοποίηση των διαθέσιμων θεραπευτικών οδών
Το ταξίδι των ασθενών με καρκίνο του μαστού στην Ελλάδα: 10 χρόνια μετά
Η ΕΛΕΑΝΑ αλληλέγγυα στην εκστρατεία «Vote4Patients»
Ενημέρωση και καθοδήγηση σε φροντιστές ατόμων με άνοια
Τα προγράμματα έγκαιρης πρόσβασης για ασθενείς με ALS πρέπει να διατηρηθούν
ΕΣΑΕ: Πρέπει να διατηρηθεί η πρώιμη πρόσβαση σε θεραπείες που έχουν λάβει έγκριση από τον FDA
Φλόγα: Αίτημα για 6μηνη παράταση στην εφαρμογή του νόμου για τα ογκολογικά τμήματα
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας ζητά συμπερίληψη εκπροσώπου στην Επιτροπή Ελέγχου ΣΗΠ
ΕΣΑμεΑ: 3ο Μανιφέστο για τα δικαιώματα των γυναικών με αναπηρία
ΝΕΟ Δ.Σ. στον Όμιλο Εθελοντών Κατά του Καρκίνου-ΑγκαλιάΖΩ
ΕΣΑμεΑ: Παραβίαση του συστήματος προσλήψεων ΑμεΑ στους ΟΤΑ
Συνάντηση της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. με την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας
Patient Hub,Networking: Νέος Κύκλος Δωρεάν Εκπαιδευτικών Σεμιναρίων
ΕΣΑμεΑ: Χωρίς οικονομική επιβάρυνση τα απογευματινά χειρουργεία για τα ΑμεΑ
Θετική Φωνή: Συνεργασία με τα δημοτικά ιατρεία του Δήμου Θεσσαλονίκης
ΕΣΑμεΑ: Η Κάρτα Αναπηρίας μοναδικό εργαλείο αναγνώρισης των ατόμων με αναπηρία
Aξιοποίηση της Τεχνητής Νοημοσύνης προς όφελος των ασθενών
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αίτημα για συμμετοχή σε έργο του Ταμείου Ανάκαμψης για την Ψυχική Υγεία
Ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών στην πρωτοβουλία ΕΛΛΑ-ΔΙΚΑ ΜΑΣ
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναγκαία η πλήρης φαρμακευτική κάλυψη των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη
Βρετανία: Γενετική εξέταση σε θαλασσαιμικούς ασθενείς για ασφαλέστερες μεταγγίσεις αίματος
Προτάσεις ΕΣΑμεΑ για τη βελτίωση των υπηρεσιών υγείας
Π.Ο.Ν.: Συμμετοχή στη Παγκόσμια Συμμαχία για την Υγεία των Νεφρών
Διαμαρτυρία για τη μεταφορά του φαρμακείου του ΕΟΠΥΥ από την Ν. Ιωνία
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναγκαία η ποιοτική αξιολόγηση των νέων ιατροτεχνολογικών προϊόντων
Ανεμπόδιστη πρόσβαση της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος σε όλα τα δημόσια νοσοκομεία
Νέα διαδικτυακή σελίδα στον ιστότοπο της FairLife
ΕΣΑμεΑ.: Πολύ κοντά σε μία φιλόδοξη ευρωπαϊκή κάρτα αναπηρίας
Έκκληση για αιμοδοσία από τον Ελληνικό Σύλλογο Θαλασσαιμίας
Πρόταση ΕΣΑμεΑ: Ειδική Μόνιμη επιτροπή στη Βουλή για τα δικαιώματα των ΑμεΑ
Σημαντικές εξελίξεις στην αντιμετώπιση της νευροϊνωμάτωσης
Προτάσεις ΕΣΑμεΑ για το ασφαλιστικό νομοσχέδιο
«Η φωνή της ψωρίασης»: Καμπάνια ενημέρωσης για την Ψωριασική Νόσο
Αναγκαία η αναβάθμιση της περίθαλψης ΑμεΑ
Tροποποιήσεις στο νέο φορολογικό Σ/Ν ζητά η ΕΣΑμεΑ
Κυστική Ίνωση: Ανάγκη αντιμετώπισης των προβλημάτων στην φροντίδα των ενήλικων ασθενών
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην Ένωση Ασθενών Ελλάδος
Σημαντικές εξελίξεις στην πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία του καρκίνου του παγκρέατος
Πιο συχνές οι οικονομικές δυσκολίες στα άτομα με διαβήτη
ΕΣΑμεΑ: Μέτρα και προτάσεις για φορολογικά ζητήματα
Νέα Καμπάνια των Κέντρων Πρόληψης & Σεξουαλικής Υγείας Checkpoint
ΕΣΑμεΑ: Καθολική πρόσβαση στις δομές Υγείας
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναγκαιότητα Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Σακχαρώδη Διαβήτη
ΕΣΑμεΑ: Πρόσβαση σε ανθρωπιστική βοήθεια για τα άτομα με αναπηρία στη Γάζα
ΕΣΑμεΑ: Να αυξηθεί το εξωιδρυματικό επίδομα σε όλα τα άτομα με αναπηρία
ΕΣΑμεΑ από την Λάρισα: «Προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από τις καταστροφές»
Ανοσοκατεσταλμένη Κοινότητα: Έκκληση για Δράση στον απόηχο της πανδημίας COVID-19
Επιπτώσεις της κλιματικής αλλαγής στα άτομα με αναπηρία
Στις 20 &21 Νοεμβρίου το 12ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών
Οι ρευματικές παθήσεις δεν επικοινωνούνται
«ΡευΜΑζήν»: Φωταγωγήσεις κτιρίων και μνημείων στα χρώματα της αρθρίτιδας
Νέα Συνεργασία της ΕΛΕΑΝΑ στο Πρόγραμμα Αθλητισμός & Ψυχική Υγεία
ΕΣΑμεΑ: Μειώνεται το κόστος για τη δημιουργία προσβασιμότητας
Εγκαίνια Στέγης Υποστηριζόμενης Διαβίωσης στην Αργυρούπολη
Δράσεις της Alzheimer Ελλάς στην Κατερίνη
ΕΣΑμεΑ: Εκτός εργατικού δυναμικού η συντριπτική πλειονότητα των ΑμεΑ
Ενημέρωση για την οστεοπόρωση και τη σκελετική υγεία
ΡευΜΑζήν: Δύο ενημερωτικές εκδηλώσεις στην 87η ΔΕΘ
Νέος Οδηγός για τη Διατροφή Ατόμων με Θαλασσαιμία και Σπάνιες Αναιμίες
Ανάδειξη και διαχείριση των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με Μυϊκή Δυστροφία Duchenne
8 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης
Ο θεσμός του Προσωπικού Βοηθού, θα επεκταθεί και εκτός Αττικής
Στήριξη και εκπαίδευση εφήβων με Νεανικό Ρευματικό Νόσημα
Προώθηση των αιτημάτων των Ατόμων με Αναπηρία
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Τέλος στις τεράστιες αδικίες στη συνταξιοδότηση των ατόμων με αναπηρία
Δωρεάν διέλευση διοδίων για τα άτομα με αναπηρία
Ασθενείς με Sjögren: Οι κλινικές ανεκπλήρωτες ανάγκες τους δεν έχουν επιλυθεί
Ποδηλατοδρομία Ρευματοπαθών στην Ευρώπη
Βαρδακαστάνης: «Η κάρτα αναπηρίας της ΕΕ πρέπει να υπερβαίνει τις καλές προθέσεις»
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Τι ζητάμε από την πολιτική ηγεσία
Η Θετική Φωνή ανακηρύχθηκε «Ευρωπαίος Πολίτης της Χρονιάς»
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας μέλος του European Public Health Alliance (EPHA)
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναβάλλεται το διήμερο εκπαιδευτικό σεμινάριο στην Καλαμάτα
Συγκρότηση νέου ΔΣ της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος
ΕΣΑμεΑ: Πρόβλημα με τη δωρεάν είσοδο ατόμων με αναπηρία στους αρχαιολογικούς χώρους
Ανάγκη δράσεων για να εκπληρωθεί η Στρατηγική της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία
Events
Άλματα στην πρόληψη και στην θεραπευτική αντιμετώπιση των κληρονομικών νοσημάτων
Φάρμακο
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Προτάσεις για να αντιμετωπιστεί το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων
Academia
Αναγνώριση του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής του ΕΚΠΑ ως «Εξειδικευμένου Διαγνωστικού Εργαστηρίου Σπάνιων Γενετικών Νοσημάτων»
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναβάλλεται το εκπαιδευτικό σεμινάριο στην Καλαμάτα
Οι Σύλλογοι Ασθενών λειτουργούν με οριακούς πόρους
Μεγάλη έρευνα του EDF για γυναίκες με αναπηρία
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την κατάργηση ρατσιστικού όρου για άτομα με αναπηρία
Ανάγκη να συνεχιστεί το πρόγραμμα ενδυνάμωσης των εκπροσώπων ασθενών στην Ελλάδα
Η FairLife ανοίγει τη συζήτηση για το στίγμα του καρκίνου του πνεύμονα
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Υπογραφή μνημονίου συνεργασίας με την Ομοσπονδία Συνδέσμων Ασθενών Κύπρου
«Πνοή Ζωής»: αισιόδοξο, διαχρονικό μήνυμα ενάντια στον καρκίνο του πνεύμονα
Θετική Φωνή: Νομιμοποίηση της εργασίας στο σεξ
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Διήμερο εκπαιδευτικό σεμινάριο στην Τρίπολη
Στο ΔΣ του Eurordis- Rare Diseases Europe η Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης Άννα Σπίνου
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Διήμερο εκπαιδευτικό σεμινάριο στη Σπάρτη
Επιτακτική ανάγκη ψυχοκοινωνικής υποστήριξης των ογκολογικών ασθενών
Επιπλέον φορτίο το στίγμα για τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα
Ανάγκη ανάληψης πρωτοβουλιών για βελτιστοποίηση της διαχείρισης και χρήσης του αίματος στην ΕΕ
Ο Σύλλογος Πεταλούδα μέλος της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος
Events
Μυασθένεια Gravis: Η φροντίδα του ασθενούς μπορεί να γίνει σωματικά συντριπτική και συναισθηματικά προκλητική
Συνεδρίαση του 5ου Ευρωκοινοβουλίου Ατόμων με Αναπηρία
Καρκινάκι: Πρακτικός Οδηγός για θέματα επιβίωσης παιδιών και εφήβων που νόσησαν με καρκίνο
«Κάνε τη σωστή ερώτηση»: Νέα καμπάνια για τον καρκίνο του Πνεύμονα
Κυκλική η σχέση άγχους και ψωρίασης
Το 50,7% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία 16-64 ετών βρίσκονται στο όριο της φτώχειας
Ανοιχτή επιστολή της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος προς τους αρχηγούς των κομμάτων
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ για φάρμακα με τη δραστική ουσία σεμαγλουτίδη
Σύσταση Advisory Board στην ΑΜΚΕ Καρκινάκι
Νέα επεισόδια για το podcast του «Άλμα Ζωής»
Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας
Απαραίτητη η βελτιστοποίηση του ελέγχου του ρευματικού νοσήματος πριν από την εγκυμοσύνη
Όλα όσα πρέπει να γνωρίζουμε για τους καρκίνους του πεπτικού συστήματος
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Με αναστολή εκτέλεσης συνταγών αναλωσίμων αντλίας ινσουλίνης απειλούνται 2500 πάσχοντες
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Συνέχιση του εκπαιδευτικού προγράμματος στην Περιφέρεια Πελοποννήσου
Επικαιροποίηση των 14 θεσπισμένων δικαιωμάτων των ασθενών εν έτει 2023
Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων Ασθενών: Δικαίωμα στη λήθη για τους ασθενείς με καρκίνο
Καινούργοι στόχοι για το 2023 από την Παγκόσμια Οργάνωση Αιμορροφιλίας
Εκδήλωση για τα δικαιώματα των ασθενών
Επιστημονική Ημερίδα για τον Σακχαρώδη Διαβήτη στον Δήμο Ορεστιάδας
Μάρτιος: Μήνας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για το Πολλαπλούν Μυέλωμα
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αρνητική απάντηση στο αίτημα για μειωμένο ωράριο στους εργαζόμενους με Σακχαρώδη Διαβήτη
ΕΣΑμεΑ: Ανάγκη καταπολέμησης των διακρίσεων σε άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Συνέχιση του εκπαιδευτικού προγράμματος για τον Σακχαρώδη Διαβήτη 1
Διαμαρτυρία ΕΣΑμεΑ για τις συνθήκες που επικρατούν σε κοινωνικές δομές
Εκτός σύνθεσης του νέου ΔΣ του ΕΟΠΠΥ η ΕΣΑμεΑ
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο της ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α.
Δωρεάν εκπαιδευτικά webinars για τον καρκίνο του μαστού
2ο Πανελλαδικό Συνέδριο για παιδιά και εφήβους με ρευματικά νοσήματα το Σάββατο 18/3
Ο Σύλλογος Ατόμων με ΣκΠ στην 1η Έκθεση Αναπηρία-ΑμεΑ-Αποκατάσταση
Η FairLife συμμετέχει στον 11ο Ημιμαραθώνιο της Αθήνας
Ογκολογικό Συμβούλιο και Διεπιστημονική Ομάδα στην αντιμετώπιση του ογκολογικού ασθενή
ΕΣΑμεΑ για μεταμοσχεύσεις στο νομοσχέδιο του Υπουργείου
«Everybody for every body»: Ενημερωτική εκδήλωση για την παχυσαρκία
Οι Θέσεις του Συλλόγου Φλόγα για το νομοσχέδιο της σύστασης ΝΠΙΔ με την επωνυμία Ογκολογικό Κέντρο Παίδων
Νομοθετική μεταρρύθμιση για τα δικαιώματα των ανθρώπων που εργάζονται στο σεξ
ΕΣΑμεΑ: Άμεση καταβολή του υπολειπόμενου ποσού των αναπηρικών επιδομάτων
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Στην Τρίπολη το εκπαιδευτικό πρόγραμμα για τους πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη
Η Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας σε διαβούλευση με τον ΟΗΕ
ΕΣΑμεΑ για σεισμό στην Τουρκία και τη Συρία
H σημασία της ψυχοκοινωνικής στήριξης των ασθενών με Καρκίνο του Πνεύμονα
Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος: Διαμαρτυρία προς το Υπουργείο Παιδείας
Έρευνα ΡευΜΑζην: Σε ακατάλληλη ιατρική ειδικότητα απευθύνεται αρχικά το 44% των ασθενών με ρευματικό νόσημα
Δωρεές της Φλόγας στα Ογκολογικά Tμήματα των Παιδιατρικών Νοσοκομείων
«Φλόγα»: Ανησυχία για τον τρόπο λειτουργίας του νέου ογκολογικού κέντρου παίδων
ΚΕΦΙ: Ημερίδα με τη μορφή ογκολογικού συμβουλίου
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Επιστημονική ημερίδα για τον Σακχαρώδη Διαβήτη
ΑΜΚΕ Καρκινάκι για καρκίνο παιδικής και εφηβικής ηλικίας
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Στη Σπάρτη το εκπαιδευτικό πρόγραμμα για τους πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη
Οι γυναίκες με ρευματικά νοσήματα μπορούν να γίνουν μητέρες
ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.: Νέο Διοικητικό Συμβούλιο
Αιτήματα του Ευρωπαϊκού Δικτύου Ασθενών Κόβιντ
Άλμα Ζωής: Πρόγραμμα Ενημέρωσης & Πρόληψης Λεμφοιδήματος
ΚΕΦΙ: Οι ανισότητες στη φροντίδα του ασθενούς μπορούν να εξαλειφθούν
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Εκπαιδευτικό πρόγραμμα για τους πάσχοντες από ΣΔ τύπου 1 και 2
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Εκπαιδευτικό πρόγραμμα για τους πάσχοντες από ΣΔ τύπου 1 και 2
FairLife L.C.C. για την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου
7ο Ετήσιο Συνέδριο ΕΛΛΟΚ: «Ο άνθρωπος στο επίκεντρο»
Ογκολογική Κοινότητα: Η Ελλάδα μπορεί και πρέπει να προχωρήσει άμεσα στην εκπόνηση Εθνικού Σχεδίου για τον Καρκίνο
«Άλμα Ζωής» Ν. Θεσσαλονίκης: Εκδήλωση για την Κοπή Πρωτοχρονιάτικης Πίτας
Επιστολή προς ΕΜΑ για τις σοβαρές ελλείψεις σε αντιβιοτικά
Ρευματικά Νοσήματα & Μητρότητα
Σήμερα το 1ο Εκπαιδευτικό Διαδικτυακό Σεμινάριο «Αλλάζω... Αλλά ΖΩ!»
ΕΣΑμεΑ: Κινητοποίηση 6 Φεβρουαρίου στο Υπουργείο Μεταφορών
Patient Hub Networking: Εκπαιδευτικά Σεμινάρια για τους Συλλόγους Ασθενών
Κατευθυντήριες Οδηγίες για την Επείγουσα Διαχείριση Ασθενών με Θαλασσαιμία
O Δημήτρης Κοντοπίδης στο τιμόνι του European Lung Foundation
ΕΛΕΑΝΑ: 3.262 κλήσεις στην Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης
Επιστημονική Ημερίδα για τον Σακχαρώδη Διαβήτη στον Δήμο Δράμας
Νέο λογότυπο για την ΕΛΛΟΚ
Χορήγηση διατροφικού επιδόματος σε άτομα με ανεπάρκεια καρδιάς τελικού σταδίου
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στο Σωματείο ΚΑΛΥΨΩ για 2022-2024
Το ¼ των κατοίκων της Αττικής με σοβαρή αναπηρία έχει ανικανοποίητες ανάγκες υγείας
Περιορισμένη η συμμετοχή ασθενών στη διαμόρφωση ερευνητικών προτάσεων στην Ελλάδα
Δρ Ανδρούλλα Ελευθερίου για ένταξη καινοτόμων φαρμάκων στο Σύστημα Υγείας της Κύπρου
ΕΣΑμεΑ.: Αυξήσεις στα αναπηρικά επιδόματα
Παράταση προθεσμίας υποβολής αιτήσεων στα επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ
Κορυφαίο στοίχημα ο περιορισμός της χρήσης αντιβιοτικών
Εθνικό Μητρώο ασθενών με HIV λοίμωξη
Προκλήσεις και προτιμήσεις στην πορεία φροντίδας ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα στην Ευρώπη
Σεμινάριο για τις νεότερες εξελίξεις στη θεραπεία του Καρκίνου του Μαστού
Ψηφίστηκε η απαγόρευση των διακρίσεων στην εργασία εις βάρος των ατόμων που ζουν με HIV
Η Κυστική Ίνωση μετατρέπεται σταδιακά σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση
Συνάντηση Βαρδακαστάνη - Dalli για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία
Επιστημονική Ημερίδα για τα δικαιώματα των ασθενών
Αναγκαία η εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας και πασχόντων για τον Σακχαρώδη Διαβήτη
Ανισότητες εις βάρος των ατόμων με αναπηρία στην Κρήτη
Επιστημονική Ημερίδα για τον Σακχαρώδη Διαβήτη στον Δήμο Κομοτηνής
Αύξηση των ποσών για τις μετακινήσεις νεφροπαθών και πασχόντων από θαλασσαιμία
11ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών: Οι ομιλίες της πρώτης ημέρας
Ανάγκη Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Σακχαρώδη Διαβήτη με την εμπλοκή της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ
Πραγματοποιήθηκαν τα εγκαίνια του καινοτόμου εγχειρήματος «Patients Hub - Redesign Health»
ΕΛΕΑΝΑ: Νέο concept στην εκστρατεία ενημέρωσης για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο
ΕΛΕΑΝΑ: 80% η αύξηση των κλήσεων για την Τηλεφωνική Γραμμή Ψυχολογικής Υποστήριξης
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Προστασία α’ κατοικίας για τους πολίτες με αναπηρία
Επίσπευση δημιουργίας του Μητρώου Ασθενών με Καρκίνο του Μαστού
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Να μην μείνουν εκτός της Κοινωνικής Στέγασης τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Παρουσίαση των πρώτων επίσημων στατιστικών δεδομένων
Στο περιθώριο οι νέοι με αναπηρία στην Ελλάδα
1ο βραβείο για την ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α στο ετήσιο διεθνές συνέδριο της EULAR PARE
Οδηγός ασθενών για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα
Καμία διάκριση μεταξύ των ασθενών, συνεργασία με την ιατρική κοινότητα, δικαίωμα στην τελική απόφαση για τη θεραπεία
ΕΣΑμεΑ: Προτάσεις επί του Σ/Ν του Υπουργείου Ανάπτυξης
Το Υπουργείο Υγείας στηρίζει την «Ανάσα Ζωής»
Νέο podcast του «Άλμα Ζωής» για τον καρκίνο του μαστού
Ένα κόμικ για τις γυναίκες με καρκίνο: Πείτε μας την ιστορία σας!
Πρώτη επιτυχημένη μεταμόσχευση πνευμόνων σε ασθενή με Κυστική Ίνωση στην Ελλάδα
Ρευματικές Παθήσεις: Παραμένουν σε μεγάλο βαθμό άγνωστες και αδιευκρίνιστες σε όλη την Ευρώπη
Νέες θεραπείες και νέα φάρμακα για τα κακοήθη αιματολογικά νοσήματα
ΡευΜΑζήν: Δράσεις για την Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας
Δωρεάν εκπαιδευτικά webinars για γυναίκες με εμπειρία καρκίνου μαστού
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Εγκαίνια νέων γραφείων
Σημαντικές εξελίξεις στην πρόληψη, διάγνωση και αντιμετώπιση των αιματολογικών νοσημάτων
Έντονη διαμαρτυρία των γονέων παιδιών με συγγενείς καρδιοπάθειες
Κακοποιητικός λόγος σε δικαστική αίθουσα με αφορμή τον HIV
Αδρανοποιείται η δυνατότητα ίδρυσης νέων φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ
ΕΛΕΑΝΑ: Αγανάκτηση και διαμαρτυρία για μη συνταγογράφηση ανασφάλιστων από ιδιώτες γιατρούς
Συμπερίληψη των οροθετικών ατόμων στις διαδικασίες υποβοηθουμένης αναπαραγωγής
Η Amgen Hellas υποστηρίζει το πρόγραμμα «Υγεία και ποιότητα ζωής για όλους»
Κυκλοφόρησε ο νέος οδηγός «Δράσεις Συλλόγων Ασθενών 2021-2022»
Η σημασία της εταιρικής κοινωνικής ευθύνης για το Περιβάλλον, την Κοινωνία και τη Διακυβέρνηση στους συλλόγους ασθενών
ΔΟΘ: Ενίσχυση των γνώσεων και των δεξιοτήτων ασθενών με θαλασσαιμία
Εκλογή του πρώτου ΔΣ Της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος
Πιο ευάλωτες οι γυναίκες στην ψωρίαση
Ηχητικό και οπτικοακουστικό μήνυμα για την προώθηση της εθελοντικής αιμοδοσίας
Fairlife LCC: Δυναμική συμμετοχή στο ευρωπαϊκό έτος νεολαίας 2022
Ασθενείς με ρευματοπάθειες: Το 86% αναφέρει αίσθημα ακύρωσης ως προσωπικότητα
Ενδυνάμωση των ασθενών με κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα
Myasthenia Gravis: Ανάγκη έγκαιρης διάγνωσης
Ισότιμη θεραπεία και φροντίδα για τα άτομα με σκληρόδερμα
Η σημασία της διατροφής στην ψωρίαση
Παρουσίαση του έργου «Patient Hub Networking»
Νέο ΔΣ στο σύλλογο «“95”, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς»
Καρκίνος του νεφρού: Βέλτιστη πρακτική η από κοινού λήψη αποφάσεων
Πώς επηρεάζει η ψωρίαση τις γυναίκες
Η εκπρόσωπος της Ελλάδας Κωνσταντίνα Γιαννάκη στο 45ο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Κυστικής Ίνωσης
Στα παιδιά με Νεανική Ιδιοπαθή Αρθρίτιδα
Ο Σύλλογος «Προμηθέας» ενώνει τις δυνάμεις του με την πρωτοβουλία Global Liver Institute
Αναγκαιότητα στρατηγικού σχεδιασμού για την αντιμετώπιση των ρευματικών νοσημάτων
Πρόγραμμα υποστήριξης παιδιών και εφήβων με Σακχαρώδη Διαβήτη
Καρκίνος του πνεύμονα: Με κάθε χίλιες αξονικές σώζονται τρεις ανθρώπινες ζωές
Νεότερες εξελίξεις στη συστηματική θεραπεία της νόσου VHL
Bayer Ελλάς: Συνεργασία με την Εθνική Τράπεζα Ελλάδος
Αντιμετώπιση χρονίων ρευματικών νοσημάτων
Ενημέρωση για τα κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα
Ενημερωτικό περίπτερο του συλλόγου ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας – Αττικής
Πρόσκληση συμμέτοχης για 200 μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπενία
Δικαιώματα και ευθύνες των αιμοδοτών και των ασθενών
Πρόβλημα διαθεσιμότητας πόσιμης μορφίνης
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας χαιρετίζει τη θεσμοθέτηση της «Φωνής των Ασθενών»
«Αποφασίζουμε Μαζί»: Βοήθημα λήψης απόφασης για τις θεραπείες της ρευματοειδούς αρθρίτιδας
Επαναλαμβανόμενες κλοπές στο Κέντρο Εργασίας Αναπήρων Φυλής
Η Δ.Ο.Θ. συνεχίζει την παγκόσμια εκστρατεία για τη θαλασσαιμία
Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης: Η “ανάσταση” που δεν ήρθε για τη Νικόλ
Δυνατότητα αναγνώρισης ενώσεων η συλλόγων ασθενών ως συνομιλητών της Πολιτείας
Πανδημία και καρκίνος του πνεύμονα
Σημαντική η συμβολή των φροντιστών στην αποθεραπεία των ασθενών
ΚΕΦΙ: Διαδικτυακή ημερίδα για τα δικαιώματα των ασθενών
Ολοκληρωθήκαν τα επιμορφωτικά σεμινάρια της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ
Ενημερωτική εκστρατεία για την Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας 2022
Στη Βέροια η εκστρατεία ενημέρωσης για τον καρκίνο του ήπατος «δουλεύει για σένα»
Κ.Ε.Φ.Ι.: Παρουσίαση προτάσεων για τα εργασιακά δικαιώματα των ασθενών
Τρόποι ενδυνάμωσης & εκπαίδευσης φροντιστών
Ο ρευματοπαθής μετά την πανδημία
Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας
ΦΣΘ: Δωρεά προστατευτικών μασκών στο «Άλμα Ζωής» Νομού Θεσσαλονίκης
Προστασία των προσωπικών δεδομένων των ατόμων που ζουν με HIV
«Άλμα Ζωής» Ν. Αχαΐας: Υβριδική ενημερωτική εκδήλωση
Δωρεάν γυναικολογικές εξετάσεις
«“95”, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» και Γ.Ν.Π.Α. «Η Αγία Σοφία»: Ενώνουν τις δυνάμεις για τα παιδιά με σπάνιες ασθένειες
ΕΛΕΑΝΑ: Κατακριτέο το τέλος της συνταγογράφησης για τους ανασφάλιστους
Σπάνιοι Καρκίνοι: Αντιπροσωπεύουν το 24% όλων των περιπτώσεων καρκίνου
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Συνάντηση με αν. υπουργό υγείας
28 Φεβρουαρίου, Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων: «Ίσες Ευκαιρίες για τους Ανθρώπους με Σπάνιες Ασθένειες»
Διαχείριση και αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού στην Ελλάδα
Ανάγκη βελτίωσης των συνθηκών αντιμετώπισης των ατόμων με νόσο VHL
Περαιτέρω μείωση του ιικού φορτίου στα λύματα της Θεσσαλονίκης
Ε.Ο.Σ. –ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ.: Δράσεις ευαισθητοποίησης για τις σπάνιες παθήσεις
Η πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες προτεραιότητα για τους ασθενείς με κυστική ίνωση
Ακάλυπτοι έναντι της covid-19 παραμένουν εκατοντάδες ανοσοκατεσταλμένοι και μεταμοσχευμένοι ασθενείς
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Ενημερωτικά σεμινάρια στην Ορεστιάδα
Παγκόσμια διάκριση του συλλόγου ασθενών «Eπιδέρμια»
Παρατείνεται ο μαθητικός διαγωνισμός δημιουργικής γραφής και αφίσας της Fairlife L.C.C
Βίντεο ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο από τον ΟΕΚΚ-ΑγκαλιάΖΩ
Αυτονομία του ογκολογικού ασθενούς
Fairlife: «Ο καρκίνος μπορεί και πρέπει να νικηθεί, με την εξάλειψη των ανισοτήτων και τη συμμετοχή όλων μας!»
Σπάνιες παθήσεις: Πρέπει να αποτελέσουν προτεραιότητα των Συστημάτων Υγείας στην Ευρώπη
Τρεις νέοι Ambassadors για τη Fairlife L.C.C.
Το σωματείο Καλυψώ και επίσημα μέλος της World Patients Alliance
Έκκληση για αιμοδοσία απευθύνουν οι θαλασσαιμικοί ασθενείς
Ένωση Ασθενών Ελλάδας για αναθεώρηση του εντύπου αιμοδοσίας
Νέα ιστοσελίδα του Συλλόγου Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας Αττικής
Νέο ΔΣ Πανελληνίου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης
«LUCA»: Ένας φανταστικός ήρωας ενημερώνει και ευαισθητοποιεί για τον καρκίνο του πνεύμονα
Απαράδεκτα εμπόδια στη δωρεάν πρόσβαση των ανασφάλιστων στα αναγκαία φάρμακα και εξετάσεις
ΕΛΛΟΚ: Διαδικτυακή Ημερίδα για τον Καρκίνο του Πνεύμονα
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Συνεχίζονται τα δωρεάν επιμορφωτικά σεμινάρια
ΕΛΕΑΝΑ: Ανησυχία για τη μη συνταγογράφηση από ιδιωτικές δομές υγείας
Το 80% της φροντίδας ενός ασθενή παρέχεται από άτυπο φροντιστή
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Επανασυγκρότηση διοικητικού συμβουλίου
40 χρόνια HIV/AIDS - Μετράμε τις απώλειες- Διεκδικούμε τις νίκες
Νέα Εποχή για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση μετά την πρόσβαση στην επαναστατική θεραπεία τριπλού συνδυασμού που “παγώνει” τη νόσο
Ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα: Η γνώμη τους δεν λαμβάνεται υπόψη στις αποφάσεις υγειονομικής περίθαλψης
ΚΕΦΙ: Ημερίδα για τους φροντιστές
Χρόνιοι ασθενείς και πανδημία
Η Καβάλα ο επόμενος σταθμός των επιμορφωτικών σεμιναρίων της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ
Η αξία της συμμετοχικότητας της κοινωνίας των πολιτών στη λήψη αποφάσεων
Καρκίνος του Πνεύμονα: Μείωση των θανάτων κατά 25% αν εφαρμοστεί ο Προσυμπτωματικός Έλεγχος
ΚΕΦΙ: Διαδικτυακή ημερίδα για τον καρκίνο του παγκρέατος
ΕΟΘΑ: Διαμαρτυρία για το δικαίωμα μετάθεσης εκπαιδευτικών που είναι πάσχοντες
Events
Ασκληπιεία Εν Δράσει – Η πολιτιστική κληρονομιά της υγείας
Θάνος Πλεύρης: Οι ασθενείς βασικός κρίκος στην συνδιαμόρφωση αντίληψης και πολιτικών
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Δωρεάν επιμορφωτικά σεμινάρια
Fairlife: Διαδικτυακή ημερίδα με τίτλο: «Καρκίνος του Πνεύμονα – πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση: Πρόγραμμα Προσυμπτωματικού Ελέγχου για τον Καρκίνο του Πνεύμονα στην Ελλάδα, είμαστε έτοιμοι;».
Μελέτη για τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του πνεύμονα στη χώρα μας
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Νέα φάση της δράσης «βάζουμε τρίποντο για την υγεία»
Ένωση Ασθενών Ελλάδος: Ανάγκη ενός ασθενοκεντρικού συστήματος υγείας
«Get Checked»: Πανευρωπαϊκή εκστρατεία ενημέρωσης για τον καρκίνο του πνεύμονα
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Δωρεάν επιμορφωτικά σεμινάρια
Διαδικτυακές δράσεις ενημέρωσης για την ψωρίαση
Νέες καινοτόμες θεραπείες για τον καρκίνο του ήπατος
Ζωή Γραμματόγλου: Η Πολιτεία δεν υποστηρίζει τις γυναίκες με καρκίνο του μαστού
Συνάντηση του CEO της Pfizer, Δρ. Αλμπερτ Μπουρλά με την Ένωση Ασθενών Ελλάδας
#ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣΠΟΙΟΤΗΤΑΣ: Νέα καμπάνια ενημέρωσης για την αιμορροφιλία
Φλόγα: Εθελοντικός Μαραθώνιος 210 χλμ.
Ρευμαζήν: Δράσεις ενημέρωσης για τα ρευματικά νοσήματα
Πρόγραμμα υποστήριξης φροντιστών «ΠΡΩΤΑ ΕΣΥ»
Mέριμνα: «Κανένα Παιδί χωρίς Φροντίδα»
Ισότιμη πρόσβαση στην παρηγορική φροντίδα
Νέος Διευθυντής στην Ένωση Ασθενών Ελλάδας
Βράβευση της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας
Άλμα Ζωής Θεσσαλονίκης : Φωταγώγηση του κτιρίου του συλλόγου
Διαδικτυακή ημερίδα για τα κακοήθη αιματολογικά νοσήματα
Σύσταση της Ελληνικής Εταιρείας κατ’ Οίκον Νοσηλείας και Φροντίδας – ΕΛΕΚΟΝ
«Μέσα από τα μάτια των παιδιών ένας κόσμος χωρίς τσιγάρο»: Η νέα δράση της μεγάλης καμπάνιας της FairLife κατά του καπνίσματος
«Ο αγώνας της FairLife για την υγεία των πνευμόνων συνεχίζεται δυναμικά. Ο καρκίνος του πνεύμονα δεν είναι ανίκητος!»
Παγκόσμια Ημέρα Ατοπικής Δερματίτιδας 2021
Ρευματικά Νοσήματα: Ασφάλεια και φροντίδα μητέρας & νεογνού
Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος: Mε την κατάλληλη ενημέρωση και θεραπεία μπορεί να μειωθεί το φορτίο της νόσου
Ένωση Ασθενών Ελλάδος: Μηδενική ανοχή στα πλαστά πιστοποιητικά εμβολιασμού
Ακόμα μια ευρωπαϊκή διάκριση για τον Δημήτρη Kοντοπίδη
Χαμένες Αναμνήσεις: Μια εκστρατεία ευαισθητοποίησης από την Εταιρεία Alzheimer Αθηνών
«Αχτίδα Ζωής»: Καμπάνια ενημέρωσης για την υπογονιμότητα από την «Κυβέλη»
Παγκόσμιος Μήνας Alzheimer o Σεπτέμβριος 2021
Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α επίσημο μέλος της World Patients Alliance
GREECE RACE FOR THE CURE® 2021, 1 - 2 & 3 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ
ΕΛΛΟΚ: Διαδικτυακή Ημερίδα για τους Καρκινικούς Βιοδείκτες
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Εξαιρετικά αποτελέσματα στα δυο εξειδικευμένα εκπαιδευτικά παιχνίδια
Φλόγα: Δωρεά Υπ. Ψηφιακής Διακυβέρνησης
Εμπαιγμός του ΕΟΠΠΥ στους πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη και πολυετής αναμονή για την πλήρη εφαρμογή του ΕΚΠΥ
Το 87% των ασθενών με καρκίνο δεν είναι ικανοποιημένοι από τα μέτρα της κυβέρνησης
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας επαναφέρει το πάγιο αίτημα της συμμετοχής των ασθενών στις διαδικασίες αξιολόγησης τεχνολογίας υγείας
Ένωση Ασθενών Ελλάδας για τη διακοπή χορήγησης του εμβολίου της Astrazeneca
Δημήτρης Κοντοπίδης: Ο Θετικός Αντίκτυπος των παρεμβάσεων κατά τη διάρκεια της Πανδημίας για τους Ασθενείς
ΚΕΦΙ: Oλοκληρώθηκε ο «1ος Ποδηλατικός Γύρος-Virtual Edition»
Γιάννης Μπουκοβίνας: Άμεση ανάγκη για ένα εθνικό σχέδιο δράσης για τον καρκίνο του πνεύμονα
Διαδικτυακή έρευνα για το μέλλον των σπάνιων παθήσεων σε 4000 ασθενείς από 70 χώρες
Δράσεις για την παγκόσμια ημέρα πολλαπλής σκλήρυνσης
Άνοιξαν οι εγγραφές
Περισσότερα
