PREMIUM ΕΚΔΟΣΗ ΙΕΕ
SPECIAL EDITIONS
EVENT’S CALENDAR
BOUSSIAS MEDIA
LOGIN
REGISTER
SUBSCRIBE
Sign in
Καλωσήρθατε! Συνδεθείτε στον λογαριασμό σας
το όνομα χρήστη σας
ο κωδικός πρόσβασης σας
Forgot your password? Get help
Create an account
Create an account
Welcome! Register for an account
το email σας
το όνομα χρήστη σας
Ένας κωδικός πρόσβασης θα σταλθεί με e-mail σε εσάς.
Password recovery
Ανακτήστε τον κωδικό σας
το email σας
Ένας κωδικός πρόσβασης θα σταλθεί με e-mail σε εσάς.
ΕΝΟΤΗΤΕΣ
Πολιτική Υγείας
Φάρμακο
Υγεία
Βήμα των ασθενών
Προϊόντα & Υπηρεσίες
HEALTH DAILY
Events
Αφιερώματα
Expert’s View
Events Calendar
PREMIUM ΕΚΔΟΣΗ ΙΕΕ
NETWORK
Marketing Week
HR Professional
σελφ σέρβις
netweek
Industry
Construction
Lawyer
Architect
Φαρμακευτικός Κόσμος
Fashion Daily
BOUSSIAS Events
BOUSSIAS Media
SITE INFO
About Health Daily
Γίνε συνδρομητής
Διαφημιστείτε εδώ
RSS Feeds
marketingweek.gr
Πολιτική
Φάρμακο
Υγεία
Βήμα των ασθενών
Προϊόντα & Υπηρεσίες
Βήμα των ασθενών
Ασθενείς με ΙΦΝΕ: Καμία ουσιαστική ανταπόκριση από το Υπουργείο Υγείας
ΚΑΛΥΨΩ: Μαζική η συμμετοχή στις δράσεις του
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ για δευτερογενή δεδομένα υγείας
Πρωτοπαθής Χολική Χολαγγειίτιδα: Η διαδρομή από τα συμπτώματα στη διάγνωση και τη θεραπεία
Μεγάλες δυσκολίες στη θεραπεία των πασχόντων από Διαταραχές Πρόσληψης τροφής
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Αναπτύσσει ψηφιακή πλατφόρμα διαλόγου για τους συλλόγους ασθενών
Νεφροπαθείς: Αναλγησία ή εμπαιγμός η στάση του Υπουργείου Υγείας
Παγκόσμια Ημέρα Φαινυλκετονουρίας
Μείωση του ΦΠΑ στα προϊόντα διαχείρισης του σακχαρώδη διαβήτη
Ασθενείς με ΙΦΝΕ: Κείμενο Θέσεων και Προτάσεων προς την Πολιτεία
ΡευΜΑζήν: Γνωριμία με τα ρευματικά νοσήματα στην Αλεξανδρούπολη
Ολοκληρώθηκε το CARE FOR CARERS στο Λιτόχωρο
ΕΣΑμεΑ.: Ημερίδα «Ο Προσωπικός Βοηθός στην πράξη: Η εμπειρία των ωφελούμενων με αναπηρία»
Η ιστορία της Χρύσας, της Ίριδας και της Νεφέλης
Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμία για Δρεπανοκυτταρική Νόσο
18 Ιουνίου: Παγκόσμια Ημέρα Καρκίνου του Νεφρού
Ένωση Ασθενών Ελλάδας για την Ανακουφιστική Φροντίδα
ΠΑΣΠΑΜΑ: Άμεσα να διασφαλιστεί η αποζημίωση και διάθεση του “Water for Injection”
ΕΣΑΕ: Ολοκληρώθηκε η εκπαίδευση στην Τεχνητή Νοημοσύνη
ΕΠΙΟΝΗ: Υποστήριξη ατόμων με καρδιοπάθεια
Παγκόσμια Ημέρα κατά των Όγκων Εγκεφάλου
Μνημόνιο Συνεργασίας μεταξύ Europa Uomo Ελλάς και Europa Uomo Κύπρου
Επιστημονική Ημερίδα για τις κλινικές μελέτες στην ογκολογία
Η συμμετοχή των ασθενών στο HTA περνά σε νέα φάση
Η ζωή με την PBC στο επίκεντρο του 1ου webinar του MyPBCVoice
Περίπου 36.000 άτομα πάσχουν από ΙΦΝΕ στην Ελλάδα
MyPBCVoice: Νέες δράσεις για τα άτομα με Πρωτοπαθή Χολική Χολαγγειίτιδα
«Πράσινο φως» για την αποζημίωση των CGM
Ένωση Ασθενών Ελλάδος: Πλατφόρμα Κοινότητας Συλλόγων Ασθενών
Σημαντικές βελτιώσεις για τους ασθενείς στο νέο νομοσχέδιο
ΠΦΣ: Συνάντηση με την Ένωση Ασθενών Ελλάδας
ΠΟΝ: Συνάντηση με τον Υπουργό Υγείας για μηδενική συμμετοχή ασθενών τελικού σταδίου στα φάρμακα
Ολοκληρώθηκε η "Ακαδημία Σπανίων Ασθενών Ελλάδος"
«Πηγή Ζωής»: Εκδηλώσεις στη Θεσσαλονίκη
Οι Έλληνες ασθενείς κρίνουν το ΕΣΥ: Στο 86% η εμπιστοσύνη στους γιατρούς, στο 81% στους νοσηλευτές
«Το Αύριο της θεραπείας, σήμερα»: Κλινικές Μελέτες στην Ογκολογία
Ασθενείς με Μεσογειακή Αναιμία: Παράλογη η μη συμπερίληψή τους στις ρυθμίσεις του άρθρου 113
Άσθμα: Οι ασθενείς ρωτούν – οι ειδικοί απαντούν μέσω του «Patient Talks»
Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας 2026: «Όχι Πια στο Σκοτάδι: Εντοπίζουμε τους αδιάγνωστους – Δίνουμε ορατότητα σε κάθε ζωή»
ΕΣΑμεΑ: Προτάσεις στο νομοσχέδιο για το Ταμείο Καινοτομίας
Αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα: «Δεν είναι μόνο πόνος στη μέση - Είναι ο φόβος για την επόμενη μέρα»
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Συνάντηση με αντιπροσωπεία του Υπουργείου Υγείας του Καζακστάν
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: «Μισό βήμα» από Υπουργείο Υγείας και ΕΟΠΥΥ
«Μαζί για έγκαιρη διάγνωση, πρόσβαση και υποστήριξη»: το μήνυμα των ασθενών με Πρωτοπαθείς Ανοσοανεπάρκειες
Καρκίνος του πνεύμονα: Το 67% των ασθενών χωρίς ψυχολογική υποστήριξη
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α.
Παγκόσμιο σημείο αναφοράς για τη Θαλασσαιμία η νέα ανασκόπηση της ΔΟΘ
Εκπαιδευτική Ενδυνάμωση στο πλαίσιο του προγράμματος “Parent2Parent Support”
Συνάντηση Εργασίας της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας με τη νέα Διοίκηση του ΙΦΕΤ
Νεφροπαθείς: Ανάγκη δημιουργίας Μονάδας Τεχνητού Νεφρού στην Πάρο
e-Health
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας στο Ελσίνκι για τη συνάντηση με την Κοινοπραξία EU4MEDTECH
Χρόνια Νεφρική Νόσος: Επιδεινώνει τις υπάρχουσες ανισότητες στην υγεία
Σύλλογος Φίλων Ασθενών με Πρωτοπαθείς Ανοσοανεπάρκειες & Παιδιατρικής Ανοσολογίας «ΑΡΜΟΝΙΑ»
HIV: Απόφαση για τον καθορισμό του ύψους της αποζημίωσης εξετάσεων
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Δύο νέα προγράμματα εκπαίδευσης
Δ.Ο.Θ.: Νέο πρόγραμμα εκπαίδευσης ιατρών στις αιμοσφαιρινοπάθειες
ΕΣΑΕ: Η προσβασιμότητα και η ασφάλεια δεν είναι διαπραγματεύσιμες
ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ.: Η πλατφόρμα του Health-IQ ενισχύει τη λήψη τεκμηριωμένων αποφάσεων
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Η προσβασιμότητα δεν είναι πολυτέλεια - είναι υποχρέωση
Παραμένουν σοβαρά θεσμικά και πρακτικά κενά για τους ασθενείς με νόσο VHL
ΕΟΣ-ΣΠΑΝΟΠΑ: Δράση «ΩΡΙΩΝ» για την ημέρα Σπάνιων Παθήσεων
100 Ασθενείς με σπάνιες παθήσεις στο πρόγραμμα ΖΕΥΞΗ ΙΙ
Κενό στη φροντίδα των ασθενών με ALS
ΕΛΛΟΚ: Ποιοι συμμετέχουν στο νέο ΔΣ
Νέος Ευρωπαϊκός Κώδικας κατά του Καρκίνου
Διακοπή χορήγησης ταινιών μέτρησης γλυκόζης σε 20.000 διαβητικούς
Σύλλογος Ατόμων με ALS: Φιλοξενεί τον Καθηγητή Νευρολογίας Dr Richard S. Bedlack Jr
Νεφροπαθείς τελικού σταδίου: Ζητούν μηδενική επιβάρυνση στα φάρμακα
Βιοδείκτης ALK: Το «κλειδί» για εξατομικευμένη θεραπεία στον καρκίνο του πνεύμονα
Ψηφιακή πλατφόρμα για την Πρωτοπαθή Χολική Χολαγγειίτιδα
ΕΣΑμεΑ.: SOS για τα δικαιώματα στην Ψυχική Υγεία
Ενίσχυση των δεξιοτήτων επικοινωνίας των φοιτητών Ιατρικής με τους ασθενείς
ΑμΚΕ Καρκινάκι: Μετρήσιμα αποτελέσματα της επίδρασης των δράσεων της
Παγκόσμια Ημέρα για τον Καρκίνο της Παιδικής Ηλικίας
ΠΑΡΗΣΥΑ: Καινοτόμος ψηφιακή πλατφόρμα φροντίδας ασθενών
Χωρίς αποθέματα αίματος η χώρα, απουσία Εθνικού Σχεδιασμού
Σπάνιες Παθήσεις και Παιδιατρική Θνησιμότητα στην Ελλάδα: Μια Ανασκόπηση Κύριων Ευρημάτων
FairLife L.C.C. : Ετήσιος Απολογισμός Έργου
Γεωργιάδης: Πιθανή και νέα αύξηση στο επίδομα των οδοιπορικών των νεφροπαθών
ΕΣΑμεΑ: Σειρά παρεμβάσεων για τα δικαιώματα ατόμων με αναπηρία
Σύνδρομο Alagille: «Σπάνιο Σύνδρομο. Πραγματικές ζωές!»
Olivia: Πολύτιμη Ψηφιακή Σύμμαχος για Γυναίκες με Καρκίνο των Ωοθηκών
Ξεκινά η Ακαδημία Ασθενών EUPATI
Συνάντηση Προέδρου της Βουλής των Ελλήνων με την Ένωση Ασθενών Ελλάδας
Ξεκινά τη λειτουργία της η Ακαδημία Ασθενών
Ψηφιακό Άλμα για τα Σπάνια Νοσήματα
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Συνάντηση με τη διοίκηση του ΕΟΦ
Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn: Έξι χρόνια χωρίς αποζημίωση καλπροτεκτίνης
ΑμΚΕ ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ: Σημαντική διάκριση για το «Parent2Parent Support»
Ανοιχτή Αγκαλιά: 3.000+ ιατρικές πράξεις το 2025
Καρκίνος του πνεύμονα: Οι ασθενείς ζητούν πιο ενεργό ρόλο στη φροντίδα της νόσου
ΚΕΦΙ: Το «Μαζί και στο σπίτι» συνεχίζει να μεγαλώνει και να εξελίσσεται
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Οι προτάσεις μας για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα Διαβήτη
3 Δεκεμβρίου: Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία
Θετική Φωνή: Η Ελλάδα απέχει πολύ από τους στόχους για τον HIV
ΝΙΚΗ: Καταγγέλλει την κατάργηση συνταγογράφησης ταινιών μέτρησης γλυκόζης
Στις 23 Νοεμβρίου ο περίπατος για την Πολλαπλή Σκλήρυνση
Η Μέμη Τσεκούρα νέα πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας
Παρουσίαση της πιλοτικής εφαρμογής του All.Can Action Guide στην Ελλάδα
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Μαζική πανελλαδική συγκέντρωση υπογραφών διαμαρτυρίας
Σύλλογος «ΑΡΜΟΝΙΑ» :Η επάρκεια των φαρμάκων από πλάσμα είναι ζήτημα δημόσιας υγείας και αξιοπρέπειας των ασθενών»
ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α.: Άμεση θεσμική ένταξη των Ιατρείων Πόνου στους οργανισμούς των νοσοκομείων
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Ανάγκη πρόληψης και διαχείρισης των σοβαρών επιπλοκών του Διαβήτη
Ασθενείς: Όχι στη «σύμπραξη» με ιδιωτικούς φορείς για τη συλλογή και διαχείριση πλάσματος
«Knights for Rare 2025» προς τιμήν της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος
ΠΟΑμΣΚΠ: Πανελλήνιος Συμβολικός Περίπατος για την Πολλαπλή Σκλήρυνση
«MyPBCVoice»: Φωνή στους ασθενείς με Πρωτοπαθή Χολική Χολαγγειίτιδα
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Άμεση επαναφορά της αποζημίωση ταινιών μέτρησης γλυκόζης
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Εγκαινιάζει την Ψηφιακή Ακαδημία Ασθενών
«Πνοή Ζωής»: Πρόγραμμα ψυχολογικής υποστήριξης για τους ασθενείς με Πνευμονική Ίνωση
ΚΕΦΙ: Θεμελιώδης η γνώση των δικαιωμάτων για τους ασθενείς
ΕΛΛΟΚ: Θεσμοθέτηση της αξιολόγησης των συμβεβλημένων παρόχων
Πολιτική Υγείας
Διαμάχη ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ με Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο
«MyPBCVoice»: Φωνή στους ασθενείς με Πρωτοπαθή Χολική Χολαγγειίτιδα
Μάριος Θεμιστοκλέους: Κεντρική επιλογή της κυβέρνησης η συνεργασία με τους συλλόγους ασθενών
Νέο ΦΕΚ καταργεί την αποζημίωση για τις ταινίες μέτρησης γλυκόζης
Αποτελέσματα και Consensus του Policy Dialogue για τον Καρκίνο του Πνεύμονα
Ανανέωση της Θητείας του Αντιπροέδρου της Ε.Σ.Α.Ε.
Θεσμοθέτηση του πρώτου Συνηγόρου του Ασθενούς στην Κύπρο
Μηδενική συμμετοχή στα φάρμακα για ογκολογικούς ασθενείς
Παγκόσμια Ημέρα Ψυχικής Υγείας με Απεριόριστη Ανάσα
Άλμα Ζωής: Εκστρατεία ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο του μαστού
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Δημιουργία ενός Παρατηρητηρίου Υγείας
ΕΛΕΑΝΑ: Οι ρευματικές παθήσεις εξακολουθούν να λαμβάνουν ανεπαρκή προσοχή και χρηματοδότηση
Ένωση Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος: Διεθνής διάκριση με το RARE KNIGHT Award 2025
ΕΛΛΟΚ: Βελτίωση φροντίδας και ποιότητας ζωής παιδιών και νέων με εμπειρία καρκίνου
Ασθενείς με Κυστική Ίνωση: Τι ζήτησαν από τον Πρωθυπουργό
FairLife L.C.C.: Ξεκινά το πρώτο εκπαιδευτικό πρόγραμμα νοσηλευτών «ΟγκοΝόησις»
Κεφαλαλγία και Ημικρανία: Ορθή διάγνωση και αντιμετώπιση
Η Πειραιώς και το MDA Ελλάς ενώνουν τις δυνάμεις τους
Ασθενείς με ημικρανία: Μη αποζημίωση των καινοτόμων φαρμάκων για το σύνολο των ασθενών
ΕΣΑμεΑ: Ο Ι. Βαρδακαστάνης Πρόεδρος στη Μικτή Συμβουλευτική Επιτροπή «ΕΕ-Τουρκία»
«Νέοι Ορίζοντες στις Αιματολογικές Κακοήθειες»: Διημερίδα στη Θεσσαλονίκη
«GΟal στην Πρόληψη, Άμυνα στον Καρκίνο!»: Φιλικός ποδοσφαιρικός αγώνας γυναικών
Μνημόνιο Συνεργασίας Affidea και Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος
Κυστική Ίνωση: Εκπαιδευτική εκστρατεία «Μυστική Αποστολή: K.I.»
Σύλλογος Πεταλούδα: Πόσοι έχουν εξεταστεί για φλεβική ανεπάρκεια;
Nτοκιμαντέρ του MDA Ελλάς για την νευρομυϊκή πάθηση Duchenne
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας συμμετέχει ενεργά στο ευρωπαϊκό έργο UNCAN-Connect
Ασθενείς με καρδιοπάθεια: Πρόσβαση στη συσκευή INR
Πολιτική Υγείας
Επενδύσεις & Επιχειρείν
Στελέχωση των Μεταμοσχευτικών Μονάδων ΕΣΥ ζήτησαν οι νεφροπαθείς από το υπουργείο
Το «ΚΑΛΥΨΩ» στην OnHOME Alliance
Οι διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος στον Πρωθυπουργό
ΑΜΚΕ ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ: Η Ελπίδα Ανθίζει
Φάρμακο
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Ανάγκη ευρείας διαθεσιμότητας του ρινικού σπρέι “Baqsimi”
Αναβαθμίζοντας τη Νοσηλευτική Φροντίδα για τις Αιμοσφαιρινοπάθειες
Νόσος Sjögren: Η διάγνωση καθυστερεί κατά μέσο όρο 5,3 χρόνια
ΕΣΑμεΑ: Η κατάργηση του Άρθρου 61 στον νέο ΕΚΠΥ εμποδίζει την προσβασιμότητα
ΔΟΘ: 2η έκδοση του οδηγού «Γνώρισε τα Δικαιώματά σου»
Ακάλυπτοι από φάρμακα οι ογκολογικοί ασθενείς στην Πάτρα
ΠΟΝ: Έκκληση για στελέχωση της μονάδας μεταμόσχευσης του ΓΝ «Ευαγγελισμός»
Η ΕΛΛΟΚ National Cancer Mission Hub της Ελλάδας
Ανάγκη παρεμβάσεων για την εύρυθμη εφαρμογή της αποστολής ΦΥΚ κατ’οίκον
Η ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ χαιρετίζει την αξιολόγηση του ΕΣΥ από τους πολίτες
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αίτημα για την έκδοση άυλων γνωματεύσεων για τα Ι/Π
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Οι θέσεις της για τις ανισότητες στον τομέα της υγείας στην Ελλάδα
ΕΛΕΑΝΑ: Ανησυχία από τη μη κάλυψη των ρευματικών μυοσκελετικών παθήσεων
ΕΣΑμεΑ: Ο νόμος για την προβασιμότητα τέθηκε σε ισχύ
Συγκρότηση νέου ΔΣ στην Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος
ΕΣΑμεΑ: Δικαιοπρακτική ικανότητα για τα Άτομα με Αναπηρία
Φωταγώγηση της Βουλής για την Παγκόσμια Ημέρα ALS
Events
Greece Race for the Cure 2025: Οι εγγραφές άνοιξαν
Πάνω από 1000 ασθενείς με Δρεπανοκυτταρική Νόσο στην Ελλάδα
Εκτός ετήσιας οικονομικής ενίσχυσης μερίδα ατόμων με αναπηρία
Οργανώσεις ασθενών: Ζητούν να διατηρηθούν τα δικαιώματα ψήφου τους στον ΕΜΑ
Ποιες είναι οι 3 εξετάσεις που πρέπει να κάνουν τακτικά οι ασθενείς με καρκίνο του νεφρού
Νέα ταυτότητα της οργάνωσης «ΠΡΟΜΗΘΕΑΣ»
Χαρτογράφηση της ζωής των ασθενών με Κληρονομική Χοληστερίνη
ΠΟΝ: Αναγκαία η προκήρυξη για τρείς χειρουργούς επιμελητές
Πολιτική Υγείας
Στήριξη της Πολιτείας στις γυναίκες που νοσούν από καρκίνο των ωοθηκών
ΠΟΝ: Να δοθεί νομοθετική λύση για την προστασία α΄ κατοικίας νεφροπαθών
Events
VHL: Κρίσιμης σημασίας η ίδρυση ενός Κέντρου Αναφοράς για τη νόσο
Πληθώρα προβλημάτων για τα άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη
Η ΕΛΕΑΝΑ στην ευρωπαϊκή πρωτοβουλία OnHOME
Η ΕΣΑΕ χαιρετίζει το ψήφισμα για τα Σπάνια Νοσήματα της 78ης Συνέλευσης Υγείας
Η παρηγορική φροντίδα είναι βασικό ανθρώπινο δικαίωμα όχι προνόμιο
Υγεία
Γλοιώματα : Αναγκαία η κατάρτιση διεπιστημονικών ομάδων στα μεγάλα νοσοκομεία της επικράτειας
Υγεία
FairLife: 1ο Εκπαιδευτικό Πρόγραμμα Νοσηλευτών «OγκοΝόησις»
ΠΟΑμΣΚΠ: 8 στους 10 ασθενείς καλούνται να καλύψουν έξοδα από την τσέπη τους
Κρίσιμο ψήφισμα για τις Σπάνιες Παθήσεις στην 78η Συνέλευση Υγείας του ΠΟΥ
Χρόνια φλεγμονώδη νοσήματα: Η ύφεσή των συμπτωμάτων πρέπει να τεθεί στο επίκεντρο της φροντίδας
Αυξανόμενα κρούσματα βίας σε άτομα με αναπηρία
O Νίκος Δέδες νέος Αντιπρόεδρος του Δ.Σ. της EATG
Υγεία
Ρευματικά Νοσήματα: Αναγκαιότητα πρόσβασης των ασθενών στην καινοτομία
Πολιτική Υγείας
ΕΛΛΟΚ: Εκστρατεία για τον καρκίνο του προστάτη
Φάρμακο
Ασθενείς: Ανάγκη απρόσκοπτης πρόσβασης ασθενών στα ΦΥΚ χωρίς περιττή ταλαιπωρία
Νεφροπαθείς: Όχι στην εκχώρηση ελέγχου των δημοσίων δαπανών του ΕΟΠΥΥ σε ιδιώτες
Ενημέρωση για τις πιο πρόσφατες εξελίξεις στον τομέα των Ρευματικών Νοσημάτων
ΔΟΘ: Η πρόοδος στην αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας είναι εφικτή αρκεί να είναι συλλογική
Έναρξη λειτουργίας του Ελληνικού Χάρτη Σπάνιων Παθήσεων
Πολιτική Υγείας
Υγεία
Διεθνής έρευνα: Η φαρμακοβιομηχανία οφείλει να συνδημιουργήσει με τους ασθενείς στρατηγικές και δράσεις
Ποια τα αιτήματα των ασθενών για ισότιμη πρόσβαση στην υγεία
ΕΣΑμεΑ: Εκτός επιδόματος στήριξης χαμηλοσυνταξιούχοι με αναπηρία
Σύλλογος Πεταλούδα: Πανελλαδική καμπάνια για την χρόνια φλεβική νόσο
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Το Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο «ακρωτηριάζει» τα άτομα με Διαβήτη
Events
Δωρεάν εξετάσεις οστικής πυκνότητας σε 295 άτομα
Events
Πρόγραμμα "Δικαιώματα στην Πράξη": Ενδυναμώνοντας τους ασθενείς
ΕΣΑμεΑ.: Ελλιπής ενημέρωση και λάθη για τις συντάξεις αναπηρίας στον e-ΕΦΚΑ
Τι ζητούν οι ασθενείς με αναπνευστικά νοσήματα από το σύλλογο «Ανάσα»
Events
ΑΝΑΣΑ: Ιδρυτική Συνέντευξη Tύπου Πανελλήνιου Συλλόγου ασθενών με πνευμονολογικά νοσήματα
Το 43% των ΑμεΑ στερείται αναγκαίας οδοντιατρικής φροντίδας
Ο Σύλλογος «Προμηθέας» στην Καβάλα
Υγεία
Ρευματοειδής Αρθρίτιδα: Όταν η Έξαρση Ανατρέπει τα Πάντα
Προϊόντα & Υπηρεσίες
ECHOLIGHT: Το πρώτο μηχάνημα μέτρησης οστικής πυκνότητας στη χώρα μας
Events
Κάλεσμα στους ασθενείς με πνευμονολογικά νοσήματα να απευθυνθούν στην «ΑΝΑΣΑ»
ΕΣΑμεΑ: Η ΕΕ δεν διαθέτει συνεκτική προσέγγιση για τα δικαιώματα των ΑμεΑ
Podcast Πες ΜΑΣ ΤΟ: Συνεχίζεται με νέο επεισόδιο
Μεγάλη ταλαιπωρία Ασθενών με νευροενδοκρινικούς όγκους
VHL Ελλάδος για Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων
Ισότητα και Κοινωνική Ένταξη για τους Ασθενείς με Σπάνιες Παθήσεις
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Συμμετέχει στο Έργο ENKORE
Ερωτηματολόγιο για τις ανάγκες των ογκολογικών ασθενών
Δράση «ΩΡΙΩΝ» από την ΕΟΣ-ΣΠΑΝΟΠΑ
Πολιτική Υγείας
Ο επόμενος προϋπολογισμός της ΕΕ θα βλάψει τη ζωή των ανθρώπων με αναπηρία
Πολιτική Υγείας
ΕΛΛΟΚ: Σύσταση Ομάδας Εργασίας για τον παιδικό καρκίνο
ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α.: Χαιρετίζει την πλήρη αποζημίωση υδατικού διάλυματος μορφίνης
Fairlife LCC: «Ενωμένοι από τη Μοναδικότητα»
Διαβητικοί: «Ο ΕΟΠΥΥ για άλλη μια φορά εμπαίζει ασφαλισμένους και παρόχους»
Η μη αποζημίωση της εξέτασης καλπροτεκτίνης: Ένα χρόνιο πρόβλημα χωρίς λύση
ΕΣΑμεΑ: Τεράστια πρόκληση να διατηρηθούν τα δικαιώματα των ΑμεΑ ψηλά στην ατζέντα της ΕΕ»
Νεφροπαθείς: Ανησυχία και προβληματισμός για τις εξαγγελίες Γεωργιάδη
ΕΣΑμεΑ: Πάγιο αίτημα η αύξηση των φαρμακείων ΕΟΠΥΥ σε όλη την Ελλάδα
Θαλασσαιμία: Νέες κατευθυντήριες οδηγίες σε παγκόσμιο επίπεδο
Καθυστερήσεις στη διάγνωση της Ψωριασικής Αρθρίτιδας και της Αξονικής Σπονδυλαρθρίτιδας
Καρκίνος του Πνεύμονα: Η σημασία του μοριακού ελέγχου των βιοδεικτών
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Επτά προτάσεις για το φάρμακο
Φάρμακο
Επενδύσεις & Επιχειρείν
Ασθενείς: Απόντες από τη σύσκεψη για το νέο τρόπο διάθεσης των ΦΥΚ
ΠΑΣΠΑΜΑ: Έκκληση για προσφορά αίματος
Συνεργασία Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου και Ένωσης Ασθενών Ελλάδας
Πρόγραμμα Γεύματα Ζωής: Δωρεάν γεύματα σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού υπό θεραπεία
FairLife L.C.C. : Νέο 6ο επεισόδιο podcast για τον καρκίνο του πνεύμονα
ΕΣΑμεΑ: Άμεση ενσωμάτωση στην ελληνική νομοθεσία της Οδηγίας για την ευρωπαϊκή κάρτα αναπηρίας
Καρκίνος του πνεύμονα: Οι ασθενείς αντιμετωπίζουν εμπόδια πληροφόρησης
Προμηθέας: 101 δωρεάν εξετάσεις ελαστογραφίας στο Αγρίνιο
Νέα Σελίδα για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία στην Ελλάδα
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Ένταξη των CGM στο Σύστημα Αποζημίωσης του ΕΟΠΥΥ το 2025
ΕΣΑμεΑ: Απαλλαγή των συνταξιούχων από τη συμμετοχή στα φάρμακα
Καμπάνια “Get educated” από το Lung Cancer Europe
Κυστική Ίνωση: Ανάγκη πρόληψης και αύξησης δωρεάς οργάνων
ΕΣΑμεΑ: Παράδοση της έρευνας για την Υγεία στον Υπουργό Υγείας
Βιωματική εκπαίδευση για τη σχέση σπάνιου ασθενή και επαγγελματία υγείας
Η Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος στο ΔΣ της IAPO
Σωματείο ΚΑΛΥΨΩ: 274 Ατομικές Συνεδρίες και 18 Διαδικτυακές Ομάδες για την Ενίσχυση της Ψυχικής Υγείας το 2024
Εκστρατεία της ΕΛΛΟΚ για τον καρκίνο του προστάτη με νέα video spots
Σύλλογοι Ασθενών: Κομβική η συνεισφορά τους σε όλα τα σημεία του συστήματος υγείας
Άλμα Ζωής: Πρόγραμμα διασύνδεσης υπηρεσιών υγείας μαστού
Κυστική Ίνωση: Η ζωή με ένα σπάνιο κληρονομικό νόσημα
Συναντήσεις στελεχών ΕΣΑμεΑ με τη διοίκηση της 1ης ΥΠΕ
Άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη: Υψηλά ποσοστά ανικανοποίητων αναγκών σε φάρμακα ή φαρμακευτικά σκευάσματα και αναλώσιμα
e-Health
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Πρωτοπόρα Συμμετοχή στο έργο Horizon Εurope, «EU4MEDTECH»
dikaiomamou.gr: Πάνω από 263.000 επισκέψεις από την αρχή του χρόνου
ΑμεΑ: Το 78% μειώνει τις δαπάνες σε βασικές ανάγκες για να καλύψει έξοδα για την Υγεία
Εργαλεία Ενημέρωσης για τους Σπάνιους Ασθενείς
Πανελλήνια έρευνα για την πρόσβαση των ΑμεΑ στην Υγεία
Αλφαβητάρι Υγείας: Ένα Νέο Εργαλείο Ενίσχυσης της Εγγραμματοσύνης Υγείας
Ένωση Ασθενών Ελλάδος: Ένα Κοινωνικό Συμβόλαιο για το Αύριο της Υγείας
Στην FairLife LCC η τιμητική διάκριση – Οργάνωση της Χρονιάς 2024
ΕΣΑμεΑ: Αντίθετη σε κορδέλες στιγματισμού
Ασθενείς: Zητούν άμεσα αύξηση προϋπολογισμού για το φάρμακο
Δωρεάν εξετάσεις ελαστογραφίας ήπατος σε δημότες και εργαζόμενους του Δήμου Αθηναίων
Μετάφραση και προσαρμογή της πύλης ORPHANET στην ελληνική γλώσσα
Σημαντική αύξηση στους δότες οργάνων στη χώρα μας τα τελευταία χρόνια
Νεφροπαθείς: Η δωρεά οργάνων και οι μεταμοσχεύσεις αποκλειστική ευθύνη του Ελληνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην Πανελλήνια Ομοσπονδία Νεφροπαθών
Εκδήλωση για την υποστήριξη του Συλλόγου Καρκινοπαθών Πιερίας
Πάνω από 4.500 ευρώ οι ιδιωτικές πληρωμές για τις ασθενείς με καρκίνο του μαστού
Κατάθλιψη: Η αξία της Φαρμακογενετικής στην ζωή των ασθενών
Εκστρατεία Ενημέρωσης για την Εκφύλιση της Ωχράς Κηλίδας
Η ΕΣΑΕ μέλος του Παγκόσμιου Οργανισμού Σπανίων Παθήσεων
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην ΕΛΕΑΝΑ
Πολιτική Υγείας
Αλλαγές στις συντάξεις αναπηρίας
Events
Οι άνθρωποι της BMS Ελλάδας τιμούν τους ασθενείς με χρόνια αποφρακτική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια
Ενδυνάμωση της κοινότητας των αμφιβληστροειδοπαθών
ΕΛΛΟΚ: Ακολουθώντας τα σπουδαία βήματα της ακριτικής περιφέρειας
Ανοικτή ενημερωτική δράση για την Ατοπική Δερματίτιδα στο κέντρο της Αθήνας
Ο Σύλλογος Προμηθέας Δίπλα στην Τρίτη Ηλικία
Αναγκαία η επανεξέταση της πολιτικής για τη συμμετοχή των ασθενών στο κόστος των φαρμάκων
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ενέργειες για αύξηση του εξωιδρυματικού επιδόματος
ΕΣΑμεΑ: Διαμαρτυρία για τη μη συμπερίληψή της σε ημερίδα για τα δικαιώματα των ασθενών στην ΕΕ
ΕΛΛΟΚ: Ανοχή του ΕΟΠΥΥ στη μη τήρηση της νόμιμης διαδικασίας από τους ιδιώτες παρόχους
Ένωση Ασθενών Ελλάδας για αναβάθμιση των Γραφείων Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας
Εμπόδια στην εύρεση εργασίας για τα άτομα με αναπηρία
Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne
ΕΣΑμεΑ για πόρισμα του Συνηγόρου του Πολίτη
Περιφερειακή Ομοσπονδία ΑμεΑ: Αναγκαία η κάλυψη δαπανών σε ιδιωτικά κέντρα από τον ΕΟΠΥΥ
Άλμα Ζωής: Αναγκαιότητα δημιουργίας Κέντρων Μαστού Ολοκληρωμένης Φροντίδας
Επισημαίνοντας τις Ανεκπλήρωτες Ανάγκες των ασθενών με Sjögren: Έκκληση για δράση
Parent2Parent Support: Άτυπη υποστήριξη γονέων παιδιών και εφήβων με καρκίνο
ΕΣΑμεΑ για νομοσχέδιο Ψυχικής Υγείας
Υποστελεχωμένα τα Κέντρα Κυστικής Ίνωσης ενηλίκων
Το 58% του πληθυσμού στην περιφέρεια δεν έχουν κάνει ποτέ εξέταση για φλεβική νόσο
Το «γνωστό-άγνωστο» επίδομα ετέρου προσώπου
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: «Πράσινο φως» για την αποζημίωση Συστημάτων Καταγραφής Γλυκόζης
Ένωση Ασθενών Ελλάδος: Ο θεσμός των απογευματινών χειρουργείων θα πρέπει να διασφαλίζεται από διαφάνεια
Το 95% των 8.000 Σπάνιων Ασθενειών δεν έχει θεραπεία
HEART CAFE: Μιλώντας για τον καρκίνο του νεφρού
Πέντε χρόνια για να λάβουν διάγνωση χρειάζονται οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα
Online κοινότητα των survivors από παιδιατρικούς καρκίνους
Χρηματοδότηση Πρωτοκόλλων Θεραπείας για τον παιδικό καρκίνο
Σημαντική διάκριση για τη ΔΟΘ στο φετινό Ευρωπαϊκό Συνέδριο Αιματολογίας
Σημαντική διάκριση για το Σύλλογο Ατόμων με Νόσο του Κινητικού Νευρώνα
Θετική Φωνή: Η πραγματικότητα της ζωής με HIV δεν αντισταθμίζεται από οποιοδήποτε οικονομικό βοήθημα της Πολιτείας
Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Αιμοδότη: Tο αίμα δεν είναι ούτε δεδομένο, ούτε ανεξάντλητο
Νεφροπαθείς: Χωρίς τέλος ο εμπαιγμός του Υπουργείου Οικονομικών για τα οδοιπορικά
Ποιες είναι οι θέσεις των ασθενών για τις Ευρωπαϊκές Πολιτικές στο πεδίο της Υγείας
Νέα σειρά podcasts: «Η φωνή των ασθενών με πολλαπλή σκλήρυνση»
Nέα ιστοσελίδα του Γραφείου Ασθενών της Ελληνικής Ουρολογικής Εταιρείας
Γνώση, Δικτύωση και Ενδυνάμωση για Ασθενείς με Θαλασσαιμία και Σπάνιες Αναιμίες
ΣΠΕΑ: Έναρξη της εκστρατείας #WearYourEverydayGenes
Η σημασία της Ευρωπαϊκής Ημέρας Δικαιωμάτων των Ασθενών
ΠΑΣΠΑ: Καταγγελία για μεταφορά κόστους του clawback στους ασθενείς
Παρουσίαση Κώδικα Δεοντολογίας για «Δικαίωμα στη Λήθη»
ΕΛΛΟΚ: Σκοπός των Ογκολογικών Συμβουλίων είναι η καλύτερη αξιοποίηση των διαθέσιμων θεραπευτικών οδών
Το ταξίδι των ασθενών με καρκίνο του μαστού στην Ελλάδα: 10 χρόνια μετά
Η ΕΛΕΑΝΑ αλληλέγγυα στην εκστρατεία «Vote4Patients»
Ενημέρωση και καθοδήγηση σε φροντιστές ατόμων με άνοια
Τα προγράμματα έγκαιρης πρόσβασης για ασθενείς με ALS πρέπει να διατηρηθούν
ΕΣΑΕ: Πρέπει να διατηρηθεί η πρώιμη πρόσβαση σε θεραπείες που έχουν λάβει έγκριση από τον FDA
Φλόγα: Αίτημα για 6μηνη παράταση στην εφαρμογή του νόμου για τα ογκολογικά τμήματα
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας ζητά συμπερίληψη εκπροσώπου στην Επιτροπή Ελέγχου ΣΗΠ
ΕΣΑμεΑ: 3ο Μανιφέστο για τα δικαιώματα των γυναικών με αναπηρία
ΝΕΟ Δ.Σ. στον Όμιλο Εθελοντών Κατά του Καρκίνου-ΑγκαλιάΖΩ
ΕΣΑμεΑ: Παραβίαση του συστήματος προσλήψεων ΑμεΑ στους ΟΤΑ
Συνάντηση της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. με την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας
Patient Hub,Networking: Νέος Κύκλος Δωρεάν Εκπαιδευτικών Σεμιναρίων
ΕΣΑμεΑ: Χωρίς οικονομική επιβάρυνση τα απογευματινά χειρουργεία για τα ΑμεΑ
Θετική Φωνή: Συνεργασία με τα δημοτικά ιατρεία του Δήμου Θεσσαλονίκης
ΕΣΑμεΑ: Η Κάρτα Αναπηρίας μοναδικό εργαλείο αναγνώρισης των ατόμων με αναπηρία
Aξιοποίηση της Τεχνητής Νοημοσύνης προς όφελος των ασθενών
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αίτημα για συμμετοχή σε έργο του Ταμείου Ανάκαμψης για την Ψυχική Υγεία
Ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών στην πρωτοβουλία ΕΛΛΑ-ΔΙΚΑ ΜΑΣ
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναγκαία η πλήρης φαρμακευτική κάλυψη των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη
Βρετανία: Γενετική εξέταση σε θαλασσαιμικούς ασθενείς για ασφαλέστερες μεταγγίσεις αίματος
Προτάσεις ΕΣΑμεΑ για τη βελτίωση των υπηρεσιών υγείας
Π.Ο.Ν.: Συμμετοχή στη Παγκόσμια Συμμαχία για την Υγεία των Νεφρών
Διαμαρτυρία για τη μεταφορά του φαρμακείου του ΕΟΠΥΥ από την Ν. Ιωνία
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναγκαία η ποιοτική αξιολόγηση των νέων ιατροτεχνολογικών προϊόντων
Ανεμπόδιστη πρόσβαση της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος σε όλα τα δημόσια νοσοκομεία
Νέα διαδικτυακή σελίδα στον ιστότοπο της FairLife
ΕΣΑμεΑ.: Πολύ κοντά σε μία φιλόδοξη ευρωπαϊκή κάρτα αναπηρίας
Έκκληση για αιμοδοσία από τον Ελληνικό Σύλλογο Θαλασσαιμίας
Πρόταση ΕΣΑμεΑ: Ειδική Μόνιμη επιτροπή στη Βουλή για τα δικαιώματα των ΑμεΑ
Σημαντικές εξελίξεις στην αντιμετώπιση της νευροϊνωμάτωσης
Προτάσεις ΕΣΑμεΑ για το ασφαλιστικό νομοσχέδιο
«Η φωνή της ψωρίασης»: Καμπάνια ενημέρωσης για την Ψωριασική Νόσο
Αναγκαία η αναβάθμιση της περίθαλψης ΑμεΑ
Tροποποιήσεις στο νέο φορολογικό Σ/Ν ζητά η ΕΣΑμεΑ
Κυστική Ίνωση: Ανάγκη αντιμετώπισης των προβλημάτων στην φροντίδα των ενήλικων ασθενών
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στην Ένωση Ασθενών Ελλάδος
Σημαντικές εξελίξεις στην πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία του καρκίνου του παγκρέατος
Πιο συχνές οι οικονομικές δυσκολίες στα άτομα με διαβήτη
ΕΣΑμεΑ: Μέτρα και προτάσεις για φορολογικά ζητήματα
Νέα Καμπάνια των Κέντρων Πρόληψης & Σεξουαλικής Υγείας Checkpoint
ΕΣΑμεΑ: Καθολική πρόσβαση στις δομές Υγείας
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναγκαιότητα Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Σακχαρώδη Διαβήτη
ΕΣΑμεΑ: Πρόσβαση σε ανθρωπιστική βοήθεια για τα άτομα με αναπηρία στη Γάζα
ΕΣΑμεΑ: Να αυξηθεί το εξωιδρυματικό επίδομα σε όλα τα άτομα με αναπηρία
ΕΣΑμεΑ από την Λάρισα: «Προστασία των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις από τις καταστροφές»
Ανοσοκατεσταλμένη Κοινότητα: Έκκληση για Δράση στον απόηχο της πανδημίας COVID-19
Επιπτώσεις της κλιματικής αλλαγής στα άτομα με αναπηρία
Στις 20 &21 Νοεμβρίου το 12ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών
Οι ρευματικές παθήσεις δεν επικοινωνούνται
«ΡευΜΑζήν»: Φωταγωγήσεις κτιρίων και μνημείων στα χρώματα της αρθρίτιδας
Νέα Συνεργασία της ΕΛΕΑΝΑ στο Πρόγραμμα Αθλητισμός & Ψυχική Υγεία
ΕΣΑμεΑ: Μειώνεται το κόστος για τη δημιουργία προσβασιμότητας
Εγκαίνια Στέγης Υποστηριζόμενης Διαβίωσης στην Αργυρούπολη
Δράσεις της Alzheimer Ελλάς στην Κατερίνη
ΕΣΑμεΑ: Εκτός εργατικού δυναμικού η συντριπτική πλειονότητα των ΑμεΑ
Ενημέρωση για την οστεοπόρωση και τη σκελετική υγεία
ΡευΜΑζήν: Δύο ενημερωτικές εκδηλώσεις στην 87η ΔΕΘ
Νέος Οδηγός για τη Διατροφή Ατόμων με Θαλασσαιμία και Σπάνιες Αναιμίες
Ανάδειξη και διαχείριση των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με Μυϊκή Δυστροφία Duchenne
8 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης
Ο θεσμός του Προσωπικού Βοηθού, θα επεκταθεί και εκτός Αττικής
Στήριξη και εκπαίδευση εφήβων με Νεανικό Ρευματικό Νόσημα
Προώθηση των αιτημάτων των Ατόμων με Αναπηρία
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Τέλος στις τεράστιες αδικίες στη συνταξιοδότηση των ατόμων με αναπηρία
Δωρεάν διέλευση διοδίων για τα άτομα με αναπηρία
Ασθενείς με Sjögren: Οι κλινικές ανεκπλήρωτες ανάγκες τους δεν έχουν επιλυθεί
Ποδηλατοδρομία Ρευματοπαθών στην Ευρώπη
Βαρδακαστάνης: «Η κάρτα αναπηρίας της ΕΕ πρέπει να υπερβαίνει τις καλές προθέσεις»
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Τι ζητάμε από την πολιτική ηγεσία
Η Θετική Φωνή ανακηρύχθηκε «Ευρωπαίος Πολίτης της Χρονιάς»
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας μέλος του European Public Health Alliance (EPHA)
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναβάλλεται το διήμερο εκπαιδευτικό σεμινάριο στην Καλαμάτα
Συγκρότηση νέου ΔΣ της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος
ΕΣΑμεΑ: Πρόβλημα με τη δωρεάν είσοδο ατόμων με αναπηρία στους αρχαιολογικούς χώρους
Ανάγκη δράσεων για να εκπληρωθεί η Στρατηγική της ΕΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία
Events
Άλματα στην πρόληψη και στην θεραπευτική αντιμετώπιση των κληρονομικών νοσημάτων
Φάρμακο
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Προτάσεις για να αντιμετωπιστεί το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων
Academia
Αναγνώριση του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής του ΕΚΠΑ ως «Εξειδικευμένου Διαγνωστικού Εργαστηρίου Σπάνιων Γενετικών Νοσημάτων»
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Αναβάλλεται το εκπαιδευτικό σεμινάριο στην Καλαμάτα
Οι Σύλλογοι Ασθενών λειτουργούν με οριακούς πόρους
Μεγάλη έρευνα του EDF για γυναίκες με αναπηρία
Η ΕΣΑμεΑ ζητά την κατάργηση ρατσιστικού όρου για άτομα με αναπηρία
Ανάγκη να συνεχιστεί το πρόγραμμα ενδυνάμωσης των εκπροσώπων ασθενών στην Ελλάδα
Η FairLife ανοίγει τη συζήτηση για το στίγμα του καρκίνου του πνεύμονα
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Υπογραφή μνημονίου συνεργασίας με την Ομοσπονδία Συνδέσμων Ασθενών Κύπρου
«Πνοή Ζωής»: αισιόδοξο, διαχρονικό μήνυμα ενάντια στον καρκίνο του πνεύμονα
Θετική Φωνή: Νομιμοποίηση της εργασίας στο σεξ
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Διήμερο εκπαιδευτικό σεμινάριο στην Τρίπολη
Στο ΔΣ του Eurordis- Rare Diseases Europe η Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης Άννα Σπίνου
ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Διήμερο εκπαιδευτικό σεμινάριο στη Σπάρτη
Επιτακτική ανάγκη ψυχοκοινωνικής υποστήριξης των ογκολογικών ασθενών
Επιπλέον φορτίο το στίγμα για τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα
Ανάγκη ανάληψης πρωτοβουλιών για βελτιστοποίηση της διαχείρισης και χρήσης του αίματος στην ΕΕ
Ο Σύλλογος Πεταλούδα μέλος της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος
Events
Μυασθένεια Gravis: Η φροντίδα του ασθενούς μπορεί να γίνει σωματικά συντριπτική και συναισθηματικά προκλητική
Συνεδρίαση του 5ου Ευρωκοινοβουλίου Ατόμων με Αναπηρία
Καρκινάκι: Πρακτικός Οδηγός για θέματα επιβίωσης παιδιών και εφήβων που νόσησαν με καρκίνο
«Κάνε τη σωστή ερώτηση»: Νέα καμπάνια για τον καρκίνο του Πνεύμονα
Κυκλική η σχέση άγχους και ψωρίασης
Το 50,7% των ατόμων με σοβαρή αναπηρία 16-64 ετών βρίσκονται στο όριο της φτώχειας
Περισσότερα
