Oι ειδικοί της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), εξέφρασαν την Παρασκευή σκεπτικισμό σχετικά με το εάν ένα αντισυλληπτικό χάπι μπορεί να πωλείται στα φαρμακεία χωρίς συνταγογράφηση.
Η αξιολόγηση από το προσωπικό του FDA, που περιλαμβάνεται στα έγγραφα ενημέρωσης που δημοσιεύθηκαν την Παρασκευή, έρχεται πριν από μια διήμερη συνάντηση που έχει προγραμματιστεί για την τρέχουσα εβδομάδα, οπότε οι σύμβουλοι του οργανισμού θα ψηφίσουν εάν θα προτείνουν στον οργανισμό να επιτρέψει την πώληση ενός αντισυλληπτικού χαπιού που ονομάζεται Opill, χωρίς συνταγογράφηση. Εάν οι σύμβουλοι προχωρήσουν στη σύσταση και ο FDA εγκρίνει το Opill για χρήση χωρίς ιατρική συνταγή, θα είναι η πρώτη φορά που ένα αντισυλληπτικό χάπι θα χωρίς ιατρική συνταγή. Η κατασκευάστρια εταιρεία του Opill, η HRA Pharma, αναμένει ότι ο οργανισμός θα πάρει την τελική του απόφαση μέχρι το τέλος του καλοκαιριού. Μια κύρια ανησυχία των επιστημόνων του FDA ήταν εάν οι γυναίκες μπορούν να ακολουθήσουν τις οδηγίες της συσκευασίας και να πάρουν σωστά το φάρμακο, καθώς αμφέβαλλαν εάν ο κατασκευαστής του σκευάσματος είχε παράσχει επαρκή δεδομένα. Τα αντισυλληπτικά χάπια πρέπει να λαμβάνονται την ίδια ώρα κάθε μέρα. Αν αυτό δεν γίνεται θα μπορούσε να υπάρξει ακούσια εγκυμοσύνη, σύμφωνα με τους ειδικούς. Αλλά η απώλεια δόσεων δεν είναι ασυνήθιστη: Μελέτες έχουν δείξει ότι περίπου οι μισές γυναίκες αναφέρουν ότι χάνουν μια δόση τουλάχιστον μία φορά το μήνα. Ο FDA ενέκρινε το Opill για συνταγογραφούμενη χρήση το 1973. Ως μέρος της αίτησης της εταιρείας για μη συνταγογραφούμενη χρήση, ο οργανισμός ζήτησε πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στον σημερινό πληθυσμό.