Μετά την αποτυχία της Astellas όσον αφορά ταχεία έγκριση του φαρμάκου της για την εμμηνόπαυση από τον FDA τον περασμένο Φεβρουάριο, το φάρμακο έλαβε τελικά την έγκριση του FDA. Συγκεκριμένα, το φάρμακο, με την επωνυμία Veozah, πήρε έγκριση για τη θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών αγγειοκινητικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση. Είναι ο πρώτος μη ορμονικός ανταγωνιστής του υποδοχέα νευροκινίνης 3 (NK3) που έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της πάθησης. Η διαδρομή μέχρι να δοθεί το πράσινο φως από τον Οργανισμό δεν ήταν ακριβώς εύκολη, σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Fierce Pharma. Ο FDA επέκτεινε την αναθεώρησή του για το φάρμακο λίγες μόλις ημέρες πριν την ημερομηνία λήξης προηγούμενης ρυθμιστικής απόφασης και αφού είχαν ήδη εξοφληθεί τα 13,1 δις γιεν Ιαπωνίας (97 εκατομμύρια δολάρια) για να εξασφαλιστεί η προτεραιότητα στην αξιολόγηση. Τα αγγειοκινητικά συμπτώματα ή αλλιώς οι εξάψεις και οι νυχτερινές εφιδρώσεις είναι χαρακτηριστικά γνωρίσματα της εμμηνόπαυσης. Περίπου το 60% έως 80% των γυναικών βιώνουν τα συμπτώματα κατά τη διάρκεια ή μετά την εμμηνόπαυση, όπως αναφέρει η Astellas στην ανακοίνωσή της. Το ότι το φάρμακο δεν περιέχει ορμόνες είναι καίριας σημασίας, επειδή ορισμένες εμμηνοπαυσιακές γυναίκες δεν μπορούν να λάβουν ορμονικές θεραπείες, ανέφερε ο FDA στη δική του δήλωση. Το Veozah αντιμετωπίζει τα αγγειοκινητικά συμπτώματα που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση, αναστέλλοντας μια χημική ουσία του εγκεφάλου που ονομάζεται νευροκινίνη Β (NKB), η οποία, μαζί με τα οιστρογόνα, ρυθμίζει το κέντρο ελέγχου της θερμοκρασίας του σώματος. Όταν ξεκινά η εμμηνόπαυση, η παραπάνω ισορροπία απορρίπτεται εξ’αιτίας της μείωσης των επιπέδων οιστρογόνων.