Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε χθες στην ανάκληση δύο προϊόντων του φαρμακευτικού «HELICOBACTER TEST INFAI (13C UREA) PD.ORA.SOL 45MG/JAR» και του ιατροτεχνολογικού STERICLIN.
Συγκεκριμένα ο ΕΟΦ ζήτησε την ανάκληση της παρτίδας UR24E23A1 του φαρμακευτικού προϊόντος «HELICOBACTER TEST INFAI (13C UREA) PD.ORA.SOL 45MG/JAR» λόγω σφάλματος στη δήλωση κωδικού προϊόντος κατά τη διαδικασία της δήλωσης επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας. Η Απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας Fertithera Labs Φαρμακευτική που οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και να αποσύρει την εν λόγω παρτίδα από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Παράλληλα, ο ΕΟΦ προχώρησε και στην ανάκληση του Ιατροτεχνολογικού Προϊόντος κατηγορίας MDD Class Ι, STERICLIN, διάφανοι ρόλοι αποστείρωσης από χαρτί και φιλμ και συγκεκριμένα τον κωδικό είδους EFKFS230110 με αριθμό παρτίδας Lot. 3050168, αριθμό ρόλων από No 4046 έως No 4145 και με αριθμό θέσης 5 στο σύμβολο ένδειξης ανοίγματος, διότι μπορεί να εμφανίζουν, μερικώς ελλιπείς συγκολλήσεις.
Η εταιρεία MEDITRANS ΗΛΙΑΔΗΣ Π. & ΣΙΑ ΕΕ, ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τον συγκεκριμένο κωδικό από την αγορά.