Ο Martin Makary, επιλογή του Προέδρου Ντόναλντ Τραμπ για να ηγηθεί του Οργανισμού Ελέγχου Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) των ΗΠΑ, υποσχέθηκε την Πέμπτη να συγκαλέσει τη συμβουλευτική επιτροπή εμπειρογνωμόνων για τα εμβόλια του οργανισμού, αλλά δεν δεσμεύτηκε να προγραμματίσει εκ νέου την ακυρωθείσα συνάντηση όπου θα αποφασιζόταν η σύνθεση του επόμενου εμβολίου για την εποχική γρίπη. Ο Makary, εμφανιζόμενος ενώπιον της Επιτροπής Υγείας, Παιδείας, Εργασίας και Συντάξεων της Γερουσίας δήλωσε ότι δεν συμμετείχε στην απόφαση της περασμένης εβδομάδας να ακυρωθεί η συνάντηση για το εμβόλιο της γρίπης, αλλά δεσμεύτηκε να λαμβάνει τακτικές εξωτερικές απόψεις εάν επιβεβαιωθεί. Ο νέος υπουργός Υγείας των ΗΠΑ Robert F. Kennedy Jr. έχει ιστορικό δεκαετιών αμφισβήτησης της ασφάλειας των εμβολίων. Υπό την επίβλεψή του, ακυρώθηκε επίσης μια δεύτερη συνάντηση συμβούλων εμβολίων στα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ. Ο Makary, ερωτηθείς για το χάπι αμβλώσεων μιφεπριστόνη, που χρησιμοποιείται ευρέως σε ιατρικές αμβλώσεις αλλά δέχεται επίθεση από πολιτείες που ελέγχονται από τους Ρεπουμπλικάνους, ο Makary δεσμεύτηκε να εξετάσει τα δεδομένα που συλλέγει ο FDA μέσω του προγράμματος μετριασμού του κινδύνου για το φάρμακο. Ο Makary, γιατρός στο Νοσοκομείο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, σαν επικεφαλής του FDA θα αναφέρεται στον Kennedy καθώς ο FDA είναι μία από τις πολλές υπηρεσίες υψηλού προφίλ υπό την αρμοδιότητα του γραμματέα Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών. Ο Κένεντι είχε δηλώσει κατά τη διάρκεια των δικών του ακροάσεων για τον διορισμό του ότι ήθελε μια ανασκόπηση των δεδομένων της μιφεπριστόνηςαπό τον FDA. Η χρήση του φαρμάκου έχει αυξηθεί μετά την απόφαση του Ανώτατου Δικαστηρίου των ΗΠΑ να ανατρέψει την απόφαση-ορόσημο Roe v Wade που νομιμοποιούσε τις αμβλώσεις στις ΗΠΑ.