Η υψηλότερη δόση ενός πειραματικού φαρμάκου που αναπτύχθηκε από την Eli Lilly μείωσε σημαντικά τα επίπεδα ενός γενετικά κληρονομικού παράγοντα κινδύνου για καρδιακή νόσο σε μια δοκιμή στο μεσαίου σταδίου, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν σε μεγάλη ιατρική συνάντηση την Κυριακή. Το lepodisiran, όπως είναι η ονομασία του φαρμάκου, μείωσε τα επίπεδα της λιποπρωτεΐνης α ή Lp(a), κατά μέσο όρο 93,9% έναντι του εικονικού φαρμάκου για έξι μήνες μετά από μία ή δύο δόσεις των 400 mg. Υπήρχαν 141 ασθενείς στο συνδυασμένο σκέλος των 400 mg της μελέτης, ενώ 69 έλαβαν εικονικό φάρμακο. Δεν αναφέρθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που να σχετίζονται με το φάρμακο. «Αυτό που καταφέραμε είναι ένα φάρμακο που μπορεί να μειώσει τη λιποπρωτεΐνη (α) με πολύ σπάνια χορήγηση», είπε σε συνέντευξή του ο συγγραφέας της μελέτης Dr. Steven Nissen, επί μακρόν καρδιολόγος στην κλινική του Κλίβελαντ. Ο Nissen παρουσίασε τα αποτελέσματα στη συνάντηση του Αμερικανικού Κολλεγίου Καρδιολογίας στο Σικάγο. Δημοσιεύτηκαν επίσης στο New England Journal of Medicine. Το φάρμακο της Eli Lilly είναι ένα από τα πολλά που δοκιμάζονται για τη θεραπεία του υψηλού Lp(a), ενός παράγοντα κινδύνου για καρδιακή νόσο που επηρεάζει περίπου 1,4 δισεκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένων 64 εκατομμυρίων ανθρώπων στις Ηνωμένες Πολιτείες. Σε αντίθεση με την LDL, τη λεγόμενη κακή χοληστερόλη που μπορεί να αντιμετωπιστεί με δίαιτα και στατίνες, δεν υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπείες για την Lp(a) και λίγα άτομα γνωρίζουν ότι την έχουν.