Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την Τετάρτη τη λενακαπαβίρη της Gilead Sciences, μια ένεση που θα χορηγείται δύο φορές το χρόνο, σε ενήλικες και εφήβους για την πρόληψη της λοίμωξης από HIV.
Η Gilead δήλωσε ότι το φάρμακο θα πωλείται με την εμπορική ονομασία Yeztugo. Οι επενδυτές και οι ακτιβιστές για το AIDS χαιρέτησαν την απόφαση της ρυθμιστικής αρχής για το φάρμακο που σύμφωνα με κάποιος θα μπορούσε να βοηθήσει στον τερματισμό της επιδημίας HIV που διαρκεί 44 χρόνια τώρα. Η λενακαπαβίρη, μέρος μιας κατηγορίας φαρμάκων γνωστών ως αναστολείς καψιδίων, αποδείχθηκε σχεδόν 100% αποτελεσματική στην πρόληψη του HIV σε μεγάλες κλινικές δοκιμές πέρυσι, δημιουργώντας νέες ελπίδες για διακοπή της μετάδοσης του ιού που μολύνει 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως. Σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Reuters, το Science χαρακτήρισε το πειραματικό φάρμακο προ-εκθεσιακής προφύλαξης (PrEP) ως την «Ανακάλυψη της Χρονιάς 2024». «Αυτή είναι μια στιγμή-ορόσημο», δήλωσε ο Διευθύνων Σύμβουλος της Gilead, Daniel O’Day, αναφερόμενος στην έγκριση του φαρμάκου. «Πιστεύουμε ότι η λενακαπαβίρη είναι το πιο σημαντικό εργαλείο που έχουμε για να ανατρέψουμε την πορεία της επιδημίας και να γράψουμε αυτήν την επιδημία στα βιβλία της ιστορίας».
Η Gilead σχεδιάζει την ταχεία κυκλοφορία του φαρμάκου στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθώς και την ευρύτερη κυκλοφορία του σε συνεργασία με παγκόσμιους εταίρους.