Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ δήλωσε χθες ότι θα καταργήσει τις προειδοποιήσεις “μαύρου κουτιού” από τις ορμονικές θεραπείες που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της εμμηνόπαυσης, μια κίνηση που μπορεί να ενισχύσει την πρόσβαση σε θεραπείες που απέφευγαν εδώ και καιρό οι ασθενείς και οι γιατροί λόγω φόβων για εμφάνιση σοβαρών νοσημάτων. Ο Επίτροπος του FDA, Marty Makary, δήλωσε ότι η απόφαση λήφθηκε μετά από εκτενή ανασκόπηση της επιστημονικής βιβλιογραφίας, τη συμβολή μιας ομάδας εμπειρογνωμόνων τον Ιούλιο και μια περίοδο σχολιασμού από το κοινό. «Μετά από 23 χρόνια δογμάτων, ο FDA ανακοινώνει σήμερα ότι θα σταματήσουμε τη μηχανή φόβου που απομακρύνει τις γυναίκες από αυτή τη θεραπεία που αλλάζει τη ζωή ακόμη και σώζει ζωές», δήλωσε ο Makary. Ο FDA δήλωσε ότι συνεργάζεται με τους κατασκευαστές φαρμάκων για την επικαιροποίηση της διατύπωσης στην επισήμανση των προϊόντων, ώστε να αφαιρεθούν οι αναφορές σε κινδύνους καρδιαγγειακών παθήσεων, καρκίνου του μαστού και πιθανής άνοιας. Η ορμονική θεραπεία υποκατάστασης, ή HRT, συνταγογραφούνταν ευρέως, μεταξύ άλλων για την προστασία των γυναικών από χρόνιες παθήσεις, ιδιαίτερα καρδιακές παθήσεις, για δεκαετίες. Αλλά η χρήση της μειώθηκε κατακόρυφα μετά από μια μελέτη της Πρωτοβουλίας για την Υγεία των Γυναικών το 2002 που διαπίστωσε ότι θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο όχι μόνο καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών, αλλά και εγκεφαλικών επεισοδίων και άλλων σοβαρών παθήσεων.